40 resultaten
Doel van het onderzoek is het toetsen van de volgende hypothese: in de groep vrouwen met een uterusprolaps graad >= 2die een laparoscopische sacrohysteropexie ondergaan ontstaan er een gelijk aantal of minder recidieven tijdens de follow-up…
Het primaire doel is om verschillen in mobiliteit van de bekkenbodemorganen in kaart te brengen, 3 veel voorkomende ingrepen van een baarmoederverzakking worden met elkaar vergeleken. Het secundaire doel is de correlatie bepalen tussen de klinische…
Dit onderzoek is bedoeld om de bruikbaarheid van de CollaGUARD adhesiebarrière bij hysteroscopische operaties te bepalen. In een klein aantal patienten zullen kwalitatieve en kwantitavie data worden verzameld, om informatie te verkrijgen over de…
Doel van het onderzoek is het toetsen van de volgende hypothese: in de groep vrouwen met een uterusprolaps graad >= 2 die een SSF ondergaan ontstaan er een gelijk aantal of minder recidieven tijdens de follow-up in vergelijking met vrouwen…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de prevalentie en last van OAB voor en na prolaps herstel chirurgie te bepalen en om veranderingen in blaasfunctie na chirurgie te onderzoeken.Het secundaire doel is om voorspellende factoren voor verdwijnen…
beoordelen van effectiviteit na 12 maanden met als primaire uitkomstmaat een 'composite outcome', dwz: herstel apicale compartiment (POPQ st 0 of I), geen 'bulge' symptomen na een jaar, en de afwezigheid van een reinterventie in…
Het primaire doel van dit onderzoek is de evaluatie van het anatomische succes van het GYNECARE PROLIFT + M*-systeem bij vrouwen met symptomatische ICS POP-Q stadium III of IV, waarvoor operatieve correctie van een bekkenbodemverzakking (POP) nodig…
Reden van dit onderzoek is om te vast te stellen of gebruikmakend van monopolaire diathermie minder luchtembolieen worden gezien dan bij gebruik van bipolaire diathermie. Tevens wordt gekeken naar de incidentie van paradoxale embolieën.…
Het doel van deze studie is de MRI techniek te verbeteren zodat we alle endometriosis met goede betrouwbaarheid kunnen zien. Dit is een preliminair studie en indien de resultaten positief zijn zal een grotere prospectieve studie uitgevoerd worden.
Het doel van de CUPIDO-3 redressiestudie is om te onderzoeken welke redressietest het beste postoperatieve (in)continentie voorspelt en wat de reproduceerbaarheid van enkele testen is.
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de uitvoerbaarheid van MR-HIFU behandelingen van myomen met het Philips Sonalleve MR-HIFU systeem dat is uitgerust met een direct koelsysteem voor de huid. Het secundaire doel is de evaluatie…
Verbeteren van de progressievrije opverleving na 3 maanden.
Langetermijnevaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van de AMS chirurgische hulpmiddelen voor prolapsherstel
Voordat DW-MRI een mogelijk alternatief voor invasieve diagnostiek kan worden, moet het punt in de menstruatiecyclus waarop het onderzoek wordt uitgevoerd worden gevonden.
Seksueel functioneren, mictie- en defeacatieklachten vergelijken na een abdominale versus vaginale trachelectomie in verband met vroegstadium cervicarcinoom
In dit onderzoek willen we de veiligheid, de technische effectiviteit en de volumebehandelingsmogelijkheden van het Philips MR geleide HIFU systeem evalueren bij de behandeling van patienten met uterus myomen. Deze informatie is nodig om een CE…
1. Onderzoeken wat de veranderingen zijn in vaginale innervatie, vaginale doorbloeding en bekkenbodem tonus als gevolg van operaties in het kleine bekken.2. Onderzoeken wat de veranderingen zijn in seksueel en psychologisch welbevinden als gevolg…
Het doel van deze studie is om patiënt selectie te optimaliseren, behandelsucces te verbeteren en om dit resultaat minder invasief te kunnen visualiseren. Om patiënt screening te optimaliseren wordt er gezocht naar MRI determinanten die vooraf…
Onderzoeken of cine-MRI het zogenaamde 'sliding viscera'-teken in het achterste compartiment kan beoordelen, een bekende echografische indicator voor de afwezigheid van adhesies in het cavum Douglasi.
Het doel van deze klinische studie is het evalueren van de veiligheid van Womed Leaf TM na hysteroscopische myomectomie en de potentiële werkzaamheid ervan, bij het voorkomen van verklevingen.