Zoeken naar een onderzoek

Een fase I, multicenter, open label, dosis-escalatie studie met LEE011 (oraal toegediend) in patiënten met gevorderde solide tumoren of lymfomen.

Primair Vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en het vaststellen van de Dose Limiting Toxicities (DLT) van LEE011 bij een oraal dagelijkse toediening.gedurende 21 opeenvolgende dagen, gevolgd door een onderbreking van 7 dagenSecundair…

Ontwikkeling van een assay middels fluorescence-activated cell sorting (FACS)om circulerende endotheel cellen (CEC) en de Circulerende endotheel progenitor cellen te meten in kanker patienten en gezonde vrijwillegers.

Het ontwikkelen van een betrouwbare en valide methode voor het tellen van CEC/CEP's in het perifere bloed om the betruibaarheid van CEC en CEPs als biomarker in lage dosis metronome therapie te onderzoeken.

Gebruiken van geavanceerde MRI technieken om de hoofd-hals hyperthermie en radiotherapie behandelplanning te verbeteren

Het doel van deze studie is het bepalen van de thermische parameters door middel van MRI scans op verschillende tijdstippen tijdens een gecombineerde hoofd-hals hyperthermie en radiotherapie behandelingsserie.

Fase I open-label onderzoek van BGJ398 in combinatie met BYL719, in volwassen patiënten met geselecteerde vormen van gevorderde solide tumoren

Het primaire doel van de studie is het bepalen van de MTD (maximum verdraagbare dosis) en/of RDE (aanbevolen dosis voor expansie) van BGJ398 in combinatie met BYL719.De secundaire doelen zijn: het karakteriseren van de veiligheid en de…

Een extensiestudie ter beoordeling van de veiligheid van Veliparib als monotherapie of in combinatie met chemotherapie bij proefpersonen met solide tumoren.

Deze studie is ontworpen als een extensie voor andere studies met veliparib. Het eerste doel van deze studie is de veiligheid en verdraagzaamheid van veliparib als monotherapie, veliparib in combinatie met carboplatin/paclitaxel of veliparib in…

Een open-label onderzoek naar de farmacokinetiek (resorptie, distributie, metabolisme en excretie) van omacetaxinemepesuccinaat na subcutane toediening van [14C]omacetaxinemepesuccinaat bij patiënten met gerecidiveerde en/of refractaire hematologische maligniteiten of solide tumoren in gevorderd stadium.

Primaire doelstelling: De primaire doelstelling van dit onderzoek is de kwantitatieve bepaling van de farmacokinetiek (resorptie, distributie, metabolisme en excretie) van [14C]omacetaxinemepesuccinaat en zijn metabolieten bij patiënten met…

Een fase I, open-label, multi-centrum studie om twee toedieningsvormen van AZD5363 te vergelijken en om het effect van voedsel op de beschikbaarheid, veiligheid en verdraagbaarheid van AZD5363 te bepalen bij patiënten met gevorderde, kwaadaardige solide tumoren.

Deel A: het vergelijken van het PK profiel van een nieuwe AZD5363 tablet formulering met de AZD5363 capsule formulering bij patiënten met gevorderde solide kwaadaardige tumoren.Deel B: het onderzoeken van het effect van een gestandaardiseerde…

Voorspellers voor chemotherapie tolerantie en toxiciteit bij oudere patiënten met kanker

Het identificeren van relevante geriatrische hulpmiddelen en het samenstellen van een klinisch instrument voor het voorspellen van tolerantie en toxiciteit bij oudere patiënten met kanker die behandeld worden met chemotherapie voor hun (…

Een open fase 1 studie waarin wordt gezocht naar de dosis van oraal gegeven BI 853520 bij patiënten met diverse vormen van gevorderde of uitgezaaide kanker

Primaire doelstelling: de veiligheid en verdraagbaarheid van BI 853520 monotherapie bepalen door het definiëren van de MTD (maximaal getolereerde dosis) en het aanbevelen van de dosis voor verder onderzoek in de ontwikkeling van deze verbinding.…

Een fase 1, open label, verkennende studie naar de intraoperatieve beeldvorming van folaat receptor alpha positieve ovarium, long, borst tumoren en parathyroid adenomen met behulp van het tumor-specifieke contrastmiddel EC17

Om de veiligheid van een enkele dosis intraveneuze injectie EC17 bij patiënten met eierstokkanker, longkanker, borstkanker of parathyroid adenomen te beoordelen.Om overeenstemming van het fluorescente signaal en de tumorstatus van het operatief…

Veranderingen van lichamelijke conditie en spiermassa van oudere patiënten die met chemotherapie worden behandeld.

Doel: Bestuderen of geriatric assessment en de aanwezigheid van sarcopenie een voorspellende factor zijn van mortaliteit en het niet succesvol afronden van chemotherapeutische behandeling. Secundair wordt gekeken of herhaald geriatrisch onderzoek…

Het testen van de uitvoerbaarheid van een ademhalingstest in de MRI om de doorbloeding van de hersenen en het hoofd-hals gebied in beeld te brengen.

Het primaire doel is het testen van de uitvoerbaarheid van MRI metingen op 3T en 7T onder dynamische hypercapnische or hyperoxische condities, die digitaal gereguleerd worden.

Absorptie van sublinguaal fentanyl (Abstral) bij patienten met hoofdhalskanker die behandeld worden met curatieve chemo- of bioradiatie

bestuderen van:- de invloed van mucositis op de absorptie van sublingaal fentanyl, bij patienten met hoofdhalskanker, die behandeld worden met chemo- of bioradiatie - de invloed van xerostomie op de absorptie van sublinguaal fentanyl- de relatie…

Fase I farmacologische studie met continu en intermitterend capecitabine chronotherapie

Primair doel is het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosering (MTD), dosis-limiterende toxiciteiten (DLTs) en een optimale dosering voor verder onderzoek met continu en intemitterende chronotherapie met capecitabine.Secundaire doelen zijn:…

Open-label multicenter onderzoek met panobinostat als enige geneesmiddel voor patiënten die klaar zijn met het vorige onderzoek met panobinostat en die volgens de onderzoeker baat hebben bij voortzetting van de behandeling met alleen panobinostat (CLBH589B2402B)

Primair: Mogelijk maken van voortzetting van de behandeling met monotherapie panobinostat uit een eerdere monotherapiestudie van Novartis.Secundair: Verzamelen van gegevens over SAEs op de lange termijn.

Behandeling van vermoeidheid tijdens gebruik van tyrosine kinase remmers door patiënten met CML of GIST: een single-case experimentele studie

Het doel is de effectiviteit van cognitieve gedragstherapie (CGT) in het verminderen van TTF in patienten met TKIs voor CML of GIST onderzoeken.

Fase I studie: het bepalen van de biologische activiteit van twee HPV16 E6 specifieke peptiden gekoppeld aan Amplivant®, een Toll-like receptorligand in patiënten curatief behandeld voor HPV16-positief hoofdhalskanker

Primaire doelstelling: bepalen van de biologische activiteit van Hespecta die in staat is om HPV16 E6-specifieke T-cel-gemedieerde immuniteit te induceren, met een voorgestelde oplopende dosis van 1. 5, 20 of 50 ug / peptide-conjugaat bij patiënten…

Open-label multicenter vervolgonderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van dovitinib op de lange termijn bij patiënten met solide tumoren die meegedaan hebben aan een onderzoek met dovitinib (TKI258) als enige geneesmiddel en die volgens de onderzoeker baat hebben bij voortzetting van de behandeling met dovitinib (CTKI258A2X01B)

Verzamelen van gegevens over de veiligheid en verdraagbaarheid van monotherapie met dovitinib op de lange termijn.

Een gerandomiseerde multicenterstudie: vergelijking van een 25G EUS FNA naald met een 20G EUS ProCore FNB naald

Het doel van deze studie is om de diagnostische waarde van twee tyoe naalden te vergelijken (een 25G EUS-FNA naald en een 20G EUS ProCore FNB naald).

Een open-label, niet-gerandomiseerd, parallelgegroepeerd, multicenter, fase I onderzoek naar de veiligheid en het effect van olaparib bij 'steady-state' op de farmacokinetiek van de anti-hormonale middelen Anastrozol, Letrozol en Tamoxifen bij 'steady-state', en het effect van de anti-hormonale middelen op olaparib na toediening aan patiënten met gevorderde solide kanker

• Evalueren welk effect olaparib heeft op blootstelling aan anastrozol door de steady-state blootstelling aan anastrozol te bepalen bij aan- en bij afwezigheid van steady-state blootstelling aan olaparib• Evalueren welk effect anastrozol heeft op…