Zoeken naar een onderzoek

Een langetermijnonderzoek voor opvolging bij proefpersonen die hebben deelgenomen aan een wetenschappelijk onderzoek waarin peginterferon lambda 1-a (BMS-914143) werd toegediend voor behandeling van chronische hepatitis C

Recente onderzoeken tonen aan dat behandelingen op basis van gepegyleerd interferon alfa een langdurige virologische respons hebben. Vergelijkbare informatie voor Lambda of voor combinatietherapieën met interferon-lambda, RBV en DAA*s is nog niet…

HPV infecties van de penis bij mannen die seks hebben met mannen

Het hoofddoel van deze studie is om te bepalen of er een relatie bestaat tussen infecties met specifieke HPV-typen van de penis en de aanwezigheid, aantal en grootte van vlakke peniele laesies. Ten tweede, zullen andere mogelijke determinanten,…

Het voorkomen van late presentatie van HIV infectie

Vaststellen van de prevalentie van HIV besmettingen bij patiënten die zich presenteren op de SEH van het Erasmus MC, Maasstad Ziekenhuis of AMC

Een fase 2, multicenter, open-label onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van sofosbuvir/ledipasvir in een vaste-dosiscombinatie + ribavirine te onderzoeken bij toediening hiervan aan proefpersonen met chronische HCV-infectie die gevorderde leverziekte hebben of een levertransplantatie ondergaan hebben.

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:•Het verkennen van de antivirale werkzaamheid van combinatietherapie met SOF/LDV FDC + RBV gedurende 12 of 24 weken bij proefpersonen met gevorderde leverziekte (ofwel voorafgaand aan een…

Kruisbesmetting bij kinderen opgenomen met bronchiolitis: incidentie, symptomen en effect van isolatiemaatregelen

Het doel van dit onderzoek is controle van de veiligheid van het opheffen van de *isolatie binnen isolatie*- maatregel. Onze hypothese is dat kruisbesmetting geen grote klinische consequenties heeft. We vermoeden dat de *isolatie binnen isolatie*-…

Therapietrouw van patienten behandeld met telaprevir voor een chronische hepatitis C genotype 1 infectie: een observationele studie

Primair doel:Meten van telaprevir therapietrouw tijdens behandeling met gepegyleerd-interferon, ribavrine en telaprevir voor een chronische heaptitis C infectie. Secundaire doelen: -Meten van ribavirine therapietrouw tijdens behandeling met…

Een open-label , enkele dosis, 4-perioden, 4-wegs gerandomiseerde cross-over studie ter evaluatie van de farmacokinetiek van mogelijke markt formuleringen van MK-8408 bij gezonde volwassen proefpersonen.

N.v.t.

Vaststellen van ziekteverwekkers van griepachtige verschijnselen en karakteriseren van
de afweerrespons bij ouderen in Nederland

Primair: bepalen van het percentage griepachtige verschijnselen dat toe te schrijven is aan griepvirus in ouderen * 60 jaar oud.Secundair: bepalen van de relatieve bijdrage van subtypes van het griepvirus.Secundair: bepalen van de humorale en…

Een onderzoek met meerdere doseringen van MK-8408 om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek bij Hepatitis C patiënten te evalueren

nvt

Therapeutische vaccinatie tegen humaan papillomavirus type 16 voor de behandeling van anale intraepitheliale neoplasie bij HIV-positieve mannen.

Het doel van dit onderzoek is om in een fase 1/2 onderzoek vast te stellen wat de veiligheid en effectiviteit is van dit synthetische vaccin SLP-HPV-01® bij HIV+ mannen met een CD4 aantal > 350 x 10E6/l, en intra-anale, hooggradige HPV16…

Een fase 3-open-labelonderzoek naar de veiligheid van een regime met één tablet elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide bij hiv-1-positieve patiënten met milde tot matige nierfunctiestoornis.

Het primaire doel van dit onderzoek is:* Evalueren van het effect van een regime met één tablet (STR, single-tablet regimen) elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir-alafenamide (E/C/F/TAF) op renale parameters in week 24De secundaire…

Een langlopende follow-upregistratie voor proefpersonen die geen aanhoudende virologische respons bereikten in door Gilead gesponsorde onderzoeken bij proefpersonen met chronische hepatitis C-infectie

De primaire doelstelling van deze registratie is: • Het beoordelen van HCV-sequenties en de persistentie of ontwikkeling van tijdens de behandeling optredende virale mutaties bij proefpersonen die geen SVR bereikten na behandeling met een Gilead…

Effectiviteit van 12 weken boceprevir toegevoegd aan de standaard therapie bestaande uit peginterferon-alpha-2b en ribavirin voor de behandeling van acute HCV genotype 1 in HIV co-geinfecteerde patienten.

De werkzaamheid en verdraagzaamheid documenteren van een 12 weken behandeling met boceprevir (Victrelis ®) toegevoegd aan de standaard behandeling met peginterferon alfa-2b (Pegintron ®) SC en ribavirine PO bij HIV-1 positieve patienten met een…

Het effect van behandeling met ASV en DCV op de immuunstatus van chronische HCV patienten

We gaan in dit onderzoek bestuderen wat de invloed is van de behandeling met ASV en DCV op het immuunsysteem van patienten die goed op de behandeling reageren en dus een verlaging van de virus levels laten zien. Dit onderzoek is uniek omdat alle…

Een langlopende follow-upregistratie voor proefpersonen die een aanhoudende virologische respons bereikten in door Gilead gesponsorde onderzoeken bij proefpersonen met chronische hepatitis C-infectie

De primaire doelstelling van deze registratie is:• Het beoordelen van de duurzaamheid van aanhoudende virologische respons (SVR) na behandeling in een door Gilead gesponsord hepatitis C-onderzoek.De secundaire doelstellingen van deze registratie…

Evaluatie van de intrahepatische afweerreactie in chronische HBV patienten na langdurige behandeling met tenofovir

Het bestuderen van het fenotype en de functionaliteit van NK cellen van patiënten die gedurende een periode van tenminste 3-4 jaren succesvol behandeld worden voor hun chronische HBV infectie met tenofovir in een follow-up studie (METC nr. 2008-271…

Een onderzoek om de relatieve biologische beschikbaarheid en het effect van voedsel te evalueren op een vaste dosering van een combinatietablet MK-3682B (MK-3682/MK-8408/MK-5172).

N.V.T.

Onderzoek naar kwaliteit van leven en virologische en immunologische dynamiek in HIV-geïnfecteerde patiënten met onderdrukte virale load op tweede of verderelijns therapie die therapie wijzigen naar een eenmaal daags hoog genetisch barrière regime met boosted darunavir en dolutegravir;Eenvoudige titel in het Nederlands:
Onderzoek naar de kwaliteit van leven, het immuunsysteem en hiv in hiv-geïnfecteerde patiënten die met verschillende antivirale medicijnen in aanraking zijn geweest en bij onde

Het primaire doel is om de verandering van kwaliteit van leven na het wijzigen van de combinatietherapie naar gebooste DRV en DTG te onderzoeken. Secundaire doelen zijn het onderzoek van: 1) residuale virale replicatie, 2) virus productie vanuit…

Een open-label onderzoek, in één onderzoekscentrum, naar de massabalans en het karakteriseren van de metabolieten na een enkelvoudige orale toediening van AIC090019

Primair:Het evalueren van de massabalans van de onderzoeksmedicatieHet identificeren van de metabolieten van de onderzoeksmedicatie in plasma en excreta (urine en ontlasting)Het identificeren hoe de onderzoeksmedicatie wordt afgebroken in de…

De seroepidemiologie van bof in een populatie universiteitsstudenten in Nederland met een hoge vaccinatiegraad.

Het doel van het onderzoek is inzicht te krijgen in het voorkomen van bofinfecties in deze veelal gevaccineerde studentpopulatie, zowel klinisch als subklinisch. Daarnaast wordt de 'correlate for protection' onderzocht. M.a.w. is er een…