48 resultaten
Het vaststellen van de primaire patency na 1 jaar van de vena basilica transpositie versus elleboogs fistel.
1. Heeft mate van lichaamsvet en/of lichaamsvet verdeling een lineare relatie met microvasculaire functie in proefpersonen met zowel normale als verstoorde glucose tolerantie status?2. Wordt het effect van lichaamsvet/lichaamsvetverdeling op de…
De primaire doelen van het onderzoek zijn om de prevalentie van grote-vaten-ontsteking vast te stellen bij patiënten met arteriitis temporalis of een verhoogde bezinking e.c.i. en het bepalen van de waarde van PET/CT bij patiënten met een verhoogde…
Het doel van de huidige studie dat in een groter en lager risico groep de hierboven beschreven nieuwe toepassing van SAF en de ontwikkelde beslisboom qua testkarakteristieken (sensitiviteit en specificiteit) worden onderzocht. De hoop is dat een…
Wat is de base-line StO2 (referentie waarde) in intestinale stoma's bij gezonde patienten ? Kan NIRS betrouwbaar darm-ischaemie detecteren ? Wat is de invloed van vullings-status op de StO2- in het stoma en sublinguaal ? Wat is de invloed van…
Dit onderzoek heeft als doel de sensitiviteit en specificiteit van de anamnese en het lichamelijk onderzoek bij arteriitis temporalis vast te stellen om zo meer inzicht te krijgen in de positieve en negatieve voorspellers van de ziekte. Eveneens zal…
Het kwantificeren van de hoogte van de blootstelling aan luchtverontreinigende stoffen tijdens verkeersdeelname per auto, bus en fiets. En het bepalen van de gezondheidseffecten veroorzaakt door kortdurende blootstelling aan deze…
Primaire doelstelling: onderzoeken of het stoppen van clopidogrel 12 maanden na het plaatsen van een stent resulteert in een toename van markers voor ontsteking en bloedplaatjes activatie in het bloed.Secundaire doelstellingen: Meten van het effect…
Het aantonen van een verband tussen passief gemeten stijfheid en functioneel herstel bij CVA- patiënten. De stijfheid wordt klinisch en instrumenteel bepaald.
1. Het ontwikkelen van een strategie om postpartum een cardiovasculaire risicoprofiel te maken van vrouwen, wiens zwangerschap werd gecompliceerd door PE, IUGR en/of DG.2. Het formatief evalueren of lifestyle-interventies in deze groep vrouwen…
Onderzoeken of er een associatie bestaat tussen het glycocalyx-volume gemeten met SDF- imaging en cardiovasculair risico, beoordeelt met conventionele risico-scores.
Effect bepalen van SCS op de cerebrale bloedstroom
Het doel van het onderzoek om te onderzoeken of curcumine te bepalen is in plasma indien patienten of gezonde vrijwilligers voedingssupplementen met curcumine innemen in het dagelijks leven.
Primaire doelen: * Onderzoek naar de correlatie tussen cutane microcirculatie (met behulp van LSCI), vinger- en teendruk en shuntflow bij hemodialysepatiënten.secundaire doelen* Onderzoek naar de variabiliteit in basale flow gemeten met LSCI bij…
Het doel van dit project is om een methode te ontwikkelen waarbij al in de ambulance duidelijk wordt of iemand een beroerte heeft en zo ja, wat de oorzaak van die beroerte is (een hersenbloeding of herseninfarct). In project CINTICS willen we daarom…
Primaire doel: evalueren van arteriële en synoviale 89Zr-Df-crefmirlimab opname op PET/CT in patiënten met nieuwe RCA of actieve RA. Secundaire doelen:1. Bepalen van relatie tussen 89Zr-Df-crefmirlimab opname en aanwezigheid van CD8 T cellen in…
Het primaire doel is om de LSCI/LDPI metingen te valideren, waarbij gebruik wordt gemaakt van DBS van de voorhoofd, geïnduceerd door capsaïcine applicatie en iontoforese van saline.
Primaire doel: evalueren van arteriële [18F]fluor-PEG-folaat opname op de PET/CT in patiënten met reuscelarteriitis ten tijde van de diagnose en na 9 maanden van reguliere behandeling.Secundaire doelen:- Beoordelen van de relatie tussen [18F]fluor-…
Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre BIA 5 1058 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Het onderzoeksmiddel is radioactief gemerkt met koolstof*14 (…
Het hoofddoel van de studie is om te testen of PH voorkomt bij patiënten die behandeld zijn met thoracale radiotherapie en daarnaast dosisgegevens en andere risicofactoren voor de ontwikkeling van PH te identificeren na thoracale radiotherapie.