Zoeken naar een onderzoek

Een klinische evaluatie om de veiligheid, de werkzaamheid en de
prestatie van ABSORB, een everolimus-eluting, bioresorbeerbare
vasculaire scaffold, te vergelijken met die van XIENCE PRIME, een
everolimus-eluting coronair stentsysteem, bij de behandeling van
patiënten met ischemische hartziekte ten gevolge van de novo
letsels in natieve kransslagaders.

Het vergelijken van de veiligheid, effectiviteit en de prestaties van ABSORB TM everolimus eluting bioresorbeerbare vasculaire scaffold tegen XIENCE PRIME TM everolimus eluting coronaire stent systeem in de behandeling van personen met ischemische…

De effecten van de rheologische eigenschappen en zuurstof transportcapaciteit van de rode bloedcellen verwerkt door 3 verschillende soorten cell savers en de effecten ervan op de microcirculatie doorbloeding en weefsel oxygenatie in vivo

Het doel van deze studie is het in vitro vaststellen van de rheologische eigenschappen en zuurstof transportcapaciteit van het gewassen bloed verwerkt door een van drie verschillende cel spaarders en het in vivo meten, na retransfusie van dit…

Vergelijking tussen-Nitride-Oxide coated Bio-Active-Stent (Optimax*) en de Drug (Everolimus) -Eluting Stent (Synergy*) in patiënten met een acuut coronair syndroom

Het doel van het onderzoek is vergelijking van de veiligheid en effectiviteit van de bioactieve stent (BAS; Optimax*) en *everolimus-eluting* stent (EES; Synergy*) bij patiënten die zich presenteren met acuut coronair syndroom.

Amsterdam onderzoeker-geinitieerde Absorb 'all-comers' studie

Het primaire doel van de studie is om twee percutane coronaire revascularizatietechnieken middels 1) ABSORB everolimus eluting bioresorbable vascular scaffolds en 2) Xience everolimus eluting coronary stent met elkaar te vergelijken in een non-…

Medicijnafgevende ballon vergeleken met medicijnafgevende stent voor de behandeling van een acuut hartinfarct.

Deze prospectieve, gerandomiseerde studie is voornamelijk opgezet om de veiligheid en effectiviteit van behandeling met alleen een paclitaxel-afgevende ballon te vergelijken met een derde generatie medicijnafgevende stent in de setting van een acute…

Onderzoek naar een aanvullende behandeling van het hartinfarct door middel van ultrageluid contrast middelen

De veiligheid en toepasbaarheid van de behandeling met geluidsgolven en contrastmiddel wordt vergeleken met patiënten die op de gebruikelijke manier behandeld worden.

Drug eluting ballon voor in-stent restenose. Multi-center, gerandomiseerde studie naar het effect van de SeQuent Please drug-eluting ballon vergeleken met de Xience Prime drug-eluting stent voor behandeling van in-stent restenose.

Het belangrijkste doel van de studie is om vast te stellen of PCI voor in-stent restenose met een drug eluting balloon angiografisch niet ondergeschikt is aan PCI met een drug eluting stent bij 6 maanden follow-up.

Gerandomiseerd vergelijkend onderzoek tussen de Stentys zelf-expandeerbare coronaire stent en een balloon-expandeerbare stent in een acuut hartinfarct

De primaire doelstelling is de beoordeling van de veiligheid en werking van het Stentys coronaire stent systeem in patienten met een acuut hartinfarct in vergelijking met een ballon-expanderende stent.Dit betreft de werking en veiligheid op korte…

Drug Eluting Ballon in Acuut Myocard Infarct

Het doel van het onderzoek is om de nieuwe behandelmethode van de gecoate ballon te vergelijken met gecoate en niet-gecoate stents in patienten met een acuut hartinfarct.

Een multi-centrische, open-label, gecontroleerde, single-blind, gerandomiseerde evaluatie van Abciximab Infusie en thrombus aspiratie in patienten die een Percutaneous Coronary Interventie nodig hebben vanwege een Anterior ST elevatie Myocardial Infarct (STEMI)

De primaire doelstelling van de studie bestaat erin aan te tonen dat bij personen die een primaire percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan voor een anteriore STEMI en daarbij behandeld worden met een bivalirudine-monotherapie als…

Een prospectieve, gerandomiseerde, multi-centrische studie ter beoordeling van het Everolimus-eluting coronaire stentsysteem PROMUS Element* voor coronaire revascularisatie in een ongeselecteerde populatie

Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van Boston Scientific*s Everolimus-eluting coronaire stent systeem (PROMUS Element*) voor coronaire revascularisatie in een ongeselecteerde populatie vergeleken met de Xience* Prime als controle.

Een prospectieve gerandomiseerde studie ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van een abluminaal met Sirolimus gecoate ge-bioengineerde stent (Combo Bio-Engineered Sirolimus Eluting Stent) in vergelijking met een TAXUS Liberte onderzoeks arm voor de behandeling van stenotische vernauwingen in oorspronkelijke coronair arterien.

Het promaire doel van dit klinisch onderzoek is het aantonen van de veiligheid en de effiectiviteit van de Combo Bio-engineered Sirolimus Eluting Stent (Combo Stent) in vergelijking met de commercieel verkrijgbare TAXUS® Liberté® Paclitaxel-Eluting…

Een prospectief, gerandomiseerd, multicenter onderzoek ter beoordeling van
een everolimus-eluting stentsysteem voor kransslagaderen [PROMUS Element*] voor de behandeling van maximaal twee nieuwe laesies in een kransslagader

De veiligheid en effectiviteit bepalen van het PROMUS Element* everolimus-eluting stentsysteem voor kransslagaderen (Boston Scientific Corporation [BSC], Natick, MA, VS) voor de behandeling van patiënten met maximaal 2 nieuwe atherosclerotische…

Klinisch onderzoeksplan ABSORB PHYSIOLOGY: Klinische evaluatie van de korte- en lange termijneffecten van het everolimus-eluting, bioresorbeerbaar vasculair scaffold van Abbott Vascular op de bloeddoorstroming in de kransslagader en de fysiologische respons

Om bij proefpersonen waarbij het scaffold/de stent voor de kransslagader wordt ingebracht ter behandeling van significante ziekten van de kransslagaderen het volgende te evalueren:• Het acute effect (na de implantatie) van een geïmplanteerd…

Gerandomiseerde studie ter beoordeling van het effect van trombusaspiratie op het stroomgebied bij STEMI-patiënten: een OFDIstudie (Optical Frequency Domain Imaging [beeldvorming met optische frequenties])

Evalueren of na plaatsing van een stent ter behandeling van patiënten met een myocardinfarct met ST-elevatie (STEMI - ST-segmentelevation myocardial infarction) een primaire percutane coronaire interventie (primaire PCI) met een nieuw trombectomie-…

KLINISCH ONDERZOEK VAN EEN DES (MISTENT*-SYSTEEM) MET SIROLIMUS EN EEN BIOABSORBEERBAAR POLYMEER VOOR DE BEHANDELING VAN PATIËNTEN MET DE NOVO LAESIES IN DE CORONAIRE ARTERIËN

Het primaire doel van deze studie is om aan te tonen of het MiStent Drug-eluting coronaire stent systeem (Drug Eluting Stent, DES: stent met medicijnafgifte) de coronaire lumendiameter veilig en effectief kan verbeteren bij patiënten met een…

Een prospectieve, Single blind, gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de veiligheid en doeltreffendheid van de Tryton Side Branch Stent* gebruikt in combinatie met een drug-eluting stent vergeleken met zijtak ballondilatatie in combinatie met een drug-eluting stent in de behandeling van de novo bifurcatie letsels waarbij de hoofd- en zijtak binnen de Native coronaire circulatie liggen

Het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van de Tryton Side Branch Stent* plus goedgekeurde hoofdtak-DES vergeleken met zijtak-ballonangioplastie plus goedgekeurde hoofdtak-DES bij de behandeling van de novo coronairarteriebifurcatie-laesies…

Toediening van warme bloedcardioplegie met en zonder roller pomp; een vergelijking.

Het doel van dit onderzoek is het effect van warme bloed cardioplegie toediening zonder rollerpomp evalueren op perioperatieve hartschade bij patienten die een coronary artery bypass grafting (CABG) ondergaan met een minimal extracorporeal circuit (…

Gerandomiseerde vergelijking tussen een DES en een BMS voor de beoordeling van neo-intimale dekking door OCT-evaluatie

Om non-inferioriteit aan te tonen in termen van neointima dekking van Cre8 (CID) drug eluting stent, geëvalueerd op drie maanden na stent implantatie, in vergelijking met Vision / Multilink 8 (Abbott) Bare Metal Stent geëvalueerd op een maand, in…

Een prospectieve gerandomiseerde studie in meerdere centra ter evaluatie van de vasculaire heling na plaatsing van een abluminaal met Sirolimus gecoate ge-bioengineerde stent (Combo Bio-Engineered Sirolimus Eluting Stent) in vergelijking met een Everolimus afgevende stent in patienten met Acuut Coronair Syndroom met behulp van OCT (Optical Coherence Tomography).

Zie ook pag. 19 (sectie 6) van het protocol:6. Doelstelling van de StudieHet is het doel an de studie om de mate van vaatheling vast te stellen door middel van OCT na plaatsing van de Combo stent, in vergelijking met de Everolimus afgevende stent,…