76 resultaten
Het huidig onderzoek heeft als doel om de diagnostiek van ijzerstapeling bij MDS patiënten te verbeteren. Het eerste primaire doel is om de relatie vast te stellen tussen het aantal bloedtransfusies en de mate van ijzerstapeling in hart en lever…
De primaire doelstelling is het vergelijken van de algemene respons (overall response rate ORR (CR+PR)) na 4 cyclussen behandeling met subcutane (SC) en intraveneuze (IV) toediening van VELCADE® bij patiënten met een reeds eerder behandeld multiple…
De familie, beschreven in een artikel uit 1987, is recent opnieuw geïdentificeerd. Het betreft een asymptomatische afwijking: er lijkt geen sprake van anemie of secundaire ijzerstapeling. Het in kaart brengen van deze familie heeft een tweeledig…
Vraag van het onderzoek waarvoor deze aanvraag dient is of met cellen afkomstig uit bloed van patiënten in het laboratorium (in vitro) dendritische cellen met de zelfde eigenschappen gekweekt kunnen worden als gerealiseerd met cellen van gezonde…
Het doel van deel 1 van het onderzoek is de veiligheid van 3 verschillende doses MSCs die direct in het beenmerg worden toegediend te bestuderen. In deel 2 van de studie worden mensen met de hoogste dosis behandeld om de effectiviteit van de directe…
1) Onderzoek naar de effectiviteit en verdraagbaarheid van Midostaurin in patienten met indolente of smouldering systemische mastocytose op symptoomreductie. 2) Onderzoek a) of Midostaurin de mestcelinfiltratie kan reduceren en b) in hoeverre…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is:* Bepalen van het algehele responspercentage van KW-0761 bij de behandeling van patiënten met recidiverend of refractair PTCL.De secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Bepalen van de duur van…
Het primaire doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van plitidepsine in combinatie met dexamethason versus dexamethason alleen, gedefinieerd door progressie-vrije overleving (PFS) in patienten met recidief/refractair multipel…
De verwachting is dat FDG-PET eerder dan de huidige klinische praktijk infectieuze complicaties kan uitsluiten of aantonen. Dit zal vervolgens leiden tot een efficiëntere inzet van diagnostiek en therapie. Daarnaast heeft het vroegtijdig onderkennen…
Het beoordelen van de veiligheid van behandeling met tipifarnib gecombineerd met bortezomib bij patiënten met een intermediair-2 of hoog risico MDS volgens de IPSS.
- Wat is de sensitiviteit van SRS bij MM patiënten of plasmacytoma. Dit in vergelijking tot de standaard X-skelet foto.- Kan SRS gebruikt worden om pijnlijke lesies op te sporen als een gemaakte X-skelet geen afwijkingen vertoont.- Kan SRS uptake…
Onderzoek naar de lange termijn veiligheid gegevens van AMG 531 bij laag of intermediair-1 risico MDS patienten met trombocytopenie
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen wat de response is (de combinatie complete respons (CR) en partiele respons (PR) en minimale respons (MR)) na de behandeling met BDR bij patienten met voorgaand onbehandelde WM.Secundaire doelen…
Op basis van deze overweging zijn de volgende vragen geformuleerd:- Wordt er 6-9 maanden posttransplantatie een hoge delingsfrequentie van de resterende beenmerg cellen gevonden of is er sprake van een hypoplasie?- Wordt in het beenmerg een…
Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 531 bij patiënten met een laag of intermediair-1 risico MDS en trombopenie, en naar de effectiviteit ten aanzien van de trombopenie.
De haalbaarheid en de effectiviteit van mesenchymale stamcellen voor de behandeling van patienten met steroid refractaire graft-versus-host ziekte graad II-IV te bestuderen, de invloed op slecht transplantaat functioneren en op een afnemend T-cel…
Achterhalen of micropartikels verhoogd zijn bij PV en ET, en van welke cellulaire origine deze micropartikels zijn. Met deze gegevens onderzoeken of dit gerelateerd is aan trombo-embolische events, medicatie gebruik, trombocyten aantal, ETP, en jak-…
Primaire doel: Het onderzoeken van de hematologische response en het percentage patiënten die terugkeren naar de chronische fase in patiënten bij wie de ziekte resistent is na een behandeling met twee BCR-ABL tyrosine kinase remmers, na een…
Doel is om het verloop van LCH vast te leggen en het implementeren van standaard diagnostiek, het implementeren van standaard behandeling en evalatie van LCH.
N.v.t.