Zoeken naar een onderzoek

Multi-centrum studie bestaande uit een 16 weken dubbelblinde, placebo gecontroleerde (gedurende de 1e 2 weken) gerandomizeerde periode, gevolgt door een 24 weken open-label vervolg periode om de met Magnetic Resonance Image bevestigde vroege respons op Certolizumab Pegol te bepalen in patiënten met active reumatoïde artritis

Het doel van deze studie is het vaststellen van het eerste tijdstip waarop de OMERACT RAMRIS-score voor de activiteit van synovitis statistisch significant verminderd is in vergelijking met de baseline, als respons op de behandeling met certolizumab…

Het effect van capsaïcine en cinnamaldehyde op de doorlaatbaarheid van de darm, galblaasmotilieit en verzadiging

Om meer informatie te verkrijgen over de effecten van capsaïcine en cinnamaldehyde op de darm zullen we de een oplossing met deze stoffn erin direct in dunne darm toedienen. Tegelijkertijd willen we kijken naar de doorlaatbaarheid van de darm, de…

De rol van oxytocine bij sociale beslissingen - Een onderzoek naar de effecten van oxytocine op het menselijk brein en gedrag

Primaire doel:- Identificeren via welke hersenmechanismen oxytocine invloed heeft op de keuzes die mensen maken in een sociale contextSecundaire doelen:- Meer inzicht krijgen in de rol die oxytocine speelt bij het maken van beslissingen in een…

Effectiviteit en veiligheid van Haemocomplettan® P infusie bij patiënten met microvasculair bloedverlies tijdens complexe hartchirurgie.

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of infusie van fibrinogeen concentraat tijdens complexe hartchirurgie het bloedverlies en transfusie van bloedproducten vermindert. Tevens willen we onderzoeken of infusie van fibrinogeen veilig is voor de…

Onderzoek naar het effect van olanzapine wel of niet in combinatie met topiramaat op de stofwisseling

In dit onderzoek wordt gegeken naar het effect van olanzapine(enkelvoudige dosering van 10 mg voor 14 dagen),, gegeven met of zonder topiramaat (25 and 50 mg twee keer per dag voor 14 dagen), op het lichaamsgewicht van gezonde mannelijke…

Een onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meervoudige opklimmende doseringen in gezonde vrijwilligers, waarbij ook de bezetting van de serotonine transporter (SERT) in de hersenen wordt onderzocht door middel van Positron Emissie Tomografie (PET).

n.v.t.

Gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi centrum, verkennend fase 2 onderzoek om 3 doseringen te vergelijken van GLPG0259 vs placebo in combinatie met meth otrexaat, wanneer toegediend voor 12 weken in patiënten met reumatoide artritis en een onvoldoende response op methotrexaat.

Primaire doelstelling: • Het primaire eindpunt voor doeltreffendheid is het aantal en percentage proefpersonen in iedere groep met een dosis GLPG0259 of placebo die in week 12 (bezoek [V] 7) een responspercentage van 20 bereiken volgens het American…

Validatie onderzoek: een nieuw ontwikkeld neuropatisch pijn hitte-capsaicine-warmte (HCW) sensibilitatie model.

n.v.t.

Een farmacokinetische en farmacodynamische vergelijking van Prasugrel en Clopidogrel bij personen met een laag lichaamsgewicht versus mensen met een hoog lichaamsgewicht met stabiele coronaire hartklachten die behandeld worden met aspirine.

Het primaire doel van deze studie is om door middel van farmacodynamische (PD) analyse aan te tonen dat de onderhoudsdosis (MD) van 5 mg prasugrel bij proefpersonen met stabiele aandoeningen van de coronairvaten (CAD) onder aspirinebehandeling en…

Een prospectief, gerandomiseerd, placebo gecontrolleerd onderzoek (dubbel blind) naar de potentiele rol van vitamine D behandeling bij borstkanker patienten.

Onderzoeken wat de impact is van hoge dosis Vitamine D op tumor histologie bij borstkankerpatiënten.

Een gerandomiseerd, placebo en actief gecontroleerd, dubbel blind, 4-weg crossover design, ECG onderzoek van VX-770 in gezonde volwassen vrijwilligers

Het doel van deel A van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie is en hoe goed de onderzoeksmedicatie wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate de onderzoeksmedicatie in het lichaam wordt opgenomen en…

Een enkelvoudig geblindeerd onderzoek uitgevoerd in één onderzoekscentrum om de reactie van de huid te onderzoeken na toediening van doseringen lager dan de therapeutische doses van taspoglutide in gezonde vrijwilligers die niet eerder met GLP-1 analogen in aanraking zijn geweest

Het doel van het onderzoek is om de resultaten van de huidtests bij patiënten te kunnen bevestigen. Dit zal worden gedaan op basis van de resultaten van dit onderzoek in gezonde vrijwilligers die nooit eerder zijn blootgesteld aan taspoglutide of…

Een fase I, enkelvoudig-centrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, meervoudige dosis onderzoek om het effect van tedalinab op ECG parameters, op het functioneren van het centraal zenuwstelsel en op pijn perceptie te evalueren bij gezonde proefpersonen

Evalueren van het effect van tedalinab op ECG parameters, CNS functioneren en pijn perceptie in gezonde proefpersonen

Een studie naar de onderdrukkende werking van probiotica op de gevolgen van ETEC infectie.

Dit onderzoek heeft tot doel om het effect van probiotica op de weerstand tegen een besmetting met ETEC bacteriën te onderzoeken. Bovendien zoeken we naar biomarkers om inflammatie van de darmen en functie te kunnen karakteriseren

Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van korte termijn behandeling met A 002 in proefpersonen met acute coronaire syndromen

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van A-002 te beoordelen als het wordt toegevoegd aan atorvastatine plus standaardzorg bij proefpersonen met een ACS. Met name deze studie onderzoekt het behandeleffect op morbiditeit en…

Een fase 2a, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek met oplopende meervoudige doseringen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, pharmacokinetiek en anti-virale activiteit van SPC3649 (miravirsen) toegediend aan personen met chronische Hepatitis C (CHC) infectie die niet eerder hiervoor behandeld zijn.

Hoofddoel:De bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van een meervoudige dosering van miravirsen in personen die geinfecteerd zijn met CHC.Overige doelen:Het vaststellen van de pharmacokinetiek (PK) van een meervoudige dosering van miravirsen…

Met tryptofaan verrijkte voeding ter verbetering van affectieve en cognitieve functies in multiple sclerosis patiënten met stemmingsstoornissen

Het doel van deze studie is om de acute en dosis-afhankelijke effecten van een met TRP verrijkte voeding bij MS patiënten te onderzoeken. De resultaten van MS patiënten zonder stemmingsstoornissen (controle groep) worden vergeleken met de resultaten…

De invloed van ACTH op de bloedstolling

Het doel van deze studie is het bepalen van het effect van ACTH op de activatie van coagulatie en inhibitie van fibrinolyse door het uitvoeren van korte ACTH stimulatie testen (Synacthen test) in patienten met primaire bijnier insufficientie.

Klinische evaluatie van Nepafenac oftalmische suspensie 0,3% ter preventie en
behandeling van oculaire ontsteking en pijn na een cataractoperatie

Het doel van dit onderzoek is aan te tonen dat Nepafenac oftalmische suspensie 0,3 % niet onderdoet voor Nepafenac oftalmische suspensie 0,1 % (NEVANAC®); dat Nepafenac oftalmische suspensie 0,3 % beter is dan het vehiculum voor Nepafenac 0,3 % en…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd cross-over onderzoek dat de effecten van intraveneus S(+)-ketamine bekijkt op functionele hersennetwerken met fMRI bij gezonde vrijwilligers.

Door middel van resting state network bepalingen met behulp van fMRI hopen we meer inzicht te krijgen in de werking (bijvoorbeeld als pijnstiller) en bijwerkingen van S(+)-ketamine op het centrale zenuwstelsel bij verschillende doseringen. Behalve…