Zoeken naar een onderzoek

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek naar het kankervaccin Stimuvax® (L-BLP25 of liposomaal BLP25-vaccin) bij patiënten met niet-kleincellige longkanker stadium III bij wie resectie niet mogelijk is

Primaire doelstelling:* vergelijking van de overlevingsduur van alle gerandomiseerde patiënten per behandelingsgroep.Secundaire doelstellingen voor dit onderzoek zijn het vergelijken van alle gerandomiseerde patiënten per onderzoeksgroep met…

Is de behandeling van patiënten met fistels ten gevolge van de ziekte van Crohn effectiever met adalimumab alleen of met adalimumab in combinatie met ciprofloxacine.

Beoordeling of adalimuab gecombineerd met ciproxin effectiever is in de behandeling van perianale fistels tgv Crohn dan adalimumab alleen.

Een proof-of-concept onderzoek ter evaluatie van de effectiviteit, de verdraaglijkheid en de hemodynamische effecten van Terguride versus placebo bij patienten met een pulmonale arteriële hypertensie (korte titel: TERPAH).;Een gerandomiseerd, dubbelblind, prospectief proof-of-concept onderzoek waarin 12 weken wordt behandeld met Terguride of placebo in een vaste dosering.;Het is de bedoeling als deze proof-of-conceptstudie is afgerond, patienten op vrijwillige basis verder behandeld worden in ee

Het doel van deze phase 2 proof-of-concept onderzoek is het evalueren van de veiligheid, de verdraaglijkheid en de effecten op de hemodynamiek van Terguride in vergelijking met placebo bij patiënten met pulmonele arteriële hypertensie. Het is de…

Dexamethason toediening bij een community-acquired pneumonie

Primaire doel:1. Reductie van opnameduur bij patienten met een community-acquired pneumonie die behandeld worden met intraveneuze dexamethason. Secundaire doelen:1. Reductie van het gebruik van intraveneuze antibiotica bij patienten met een…

Een gerandomiseerde dubbel-blinde, placebo en actieve medicatie-gecontroleerde parallelle groep studie, uitgevoerd in meerdere centra om werkzaamheid en veiligheid van ONO-5334 vast te stellen bij post-menopausale vrouwen met osteopenie of osteoporose.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of gebruik van ONO-5334 een gunstiger effect op de botdichtheid en de biomarkers van botomzet heeft dan alendroninezuur (een bisfosfonaat) en placebo.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van de veiligheid en tolerantie van E5555 en de effecten ervan op klinische events en biomarkers bij patiënten met acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging

De primaire doelstellingen van de studie zijn: het onderzoeken van de veiligheid en tolerantie van E5555 op drie dosisniveaus bij patiënten die werden opgenomen in het ziekenhuis met symptomen van acuut coronair syndroom (ACS). Deze factoren zullen…

Een gerandomiseerde, dubbel-blind fase 3 studie met gemcitabine en AG-013736 versus gemcitabine en placebo voor eerste lijns behandeling van patiënten met locaal uitgebreide, inoperabele of uitgezaaide pancreaskanker

Primaire doelstelling: Het overlevingscijfer (OS) van patiënten die gemcitabine plus AG 013736 krijgen vergelijken met dat van patiënten die gemcitabine plus placebo krijgen. Secundaire doelstellingen: 1. De progressievrije overleving (progression…

Prospectief, gerandomiseerd farmacologisch interventieonderzoek: evaluatie van de cardiotoxiciteit na een preventieve farmacologische interventie met een angiotensine II-receptor-(AT1-)antagonist versus geen preventieve farmacologische interventie bij trastuzumab behandeling van patiënten met een primair mammacarcinoom

Primair onderzoeksdoel:Onderzoeken of de inzet van candesartan cardiotoxiciteit kan voorkomen bij trastuzumab behandeling, gedefinieerd als een daling van de linker ventrikel ejectiefractie (LVEF) met meer dan 15% of minder dan 15% maar beneden een…

Een dubbel-blind, placebo gecontroleerd, gerandomiseerd, parallel groep Fase II onderzoek met patiënten met 'relapsing remitting multipele sclerose* om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van 2 doseringen CDP323 te onderzoeken gedurende 24 weken, gevolgd door een 12 weken follow-up periode met MRI scans.

Verkennend therapeutisch onderzoek (fase II).In dit onderzoek wordt de effectiviteit van een nieuw middel (CPD323) voor de behandeling van Relapsing Remitting Multiple Sclerose (RRMS) onderzocht. Het actieve bestanddeel van CDP323 is een kleine…

Een gerandomiseerde placebo-gecontroleerd onderzoek met een vaste dosis combinatie pil bij mensen met een verhoogd risico op hart-en vaatziekten

Het effect (verandering in systolische bloeddruk en LDL cholesterol) en verdraagzaamheid meten van een polypil bij personen met een verhoogd risico op cardiovasculaire aandoeningen.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van de veiligheid en tolerantie van E5555 en de effecten ervan op merkers van intravasculaire ontsteking bij patiënten met een kransslagaderaandoening

De primaire doelstellingen van de studie zijn: het beoordelen van de veiligheid en tolerantie van E5555 bij patiënten met kransslagaderaandoeningen (CAD) (herzien bij amendement 01).De secundaire doelstellingen zijn: het effect bepalen van E5555 op…

Protocol voor de klinische evaluatie van de genezing van wonden na topicale toepassing van OTR4120 betreffende ulcera.

Aantonen dat OTR4120 de genezing van chronische ulcera bespoedigt.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek voor de beoordeling van de veiligheid en doeltreffendheid van SCH 530348 naast de standaardbehandeling voor patienten met een geschiedenis van een atherosclerotische aandoening: TrombineReceptorAntagonist bij Secundaire Preventie van Atherotrombotische Ischemische Voorvallen.

Doelstellingen:De volgende doelstellingen zijn opgesteld om te verwijzen naar de effecten van SCH 530348 bij een orale toedieningswijze naast de standaardbehandeling van minimaal 1 jaar bij patiënten die bekend zijn met een atherosclerotische…

Het effect van taurine op morbiditeit en mortaliteit in de oudere heupfractuur patient

Het doel van het onderzoek is om de morbiditeit en mortaliteit te reduceren in de oudere heupfractuur patient door toediening van taurine.

Medisch wetenschappelijke onderzoek naar therapeutische arteriogenese met patiënten met ernstige doorbloedingsstoornissen van het been door middel van transplantatie van cellen uit beenmerg.
Een dubbel-blinde, placebo gecontroleerde, studie bij mensen met - en zonder suikerziekte

Het aantonen van de effectiviteit van intramusculaire injecties met geconcentreerde uit het beenmerg-afkomstige cellen in patienten met en zonder suikerziekte in een gerandomiseerde, dubbel blinde placebo gecontroleerde studie.

Een gerandomiseerde 4-arm, placebo gecontroleerde fase 2 studie van AMG 386 in combinatie met Bevacizumab en Paclitaxel of AMG 386 plus Paclitaxel als eerste lijnstherapie bij patiënten met Her-2 negatieve gemetastaseerde of locaal terugkerende borstkanker.

Het doel van deze studie is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van AMG 386 samen met paclitaxel en bevacizumab in patiënten met gemetastaseerde of locaal terugkerende borstkanker.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallel-gegroepeerde studie om te bepalen of aliskiren in aanvulling op conventionele behandeling cardiovasculaire en renale morbiditeit en mortaliteit vermindert in patienten met diabetes type 2 die een hoog risico hebben op cardiovasculaire en renale complicaties.

Het doel van het onderzoek is vast te stellen of aliskiren in de beoogde dosering van 300 mg eenmaal daags in aanvulling op conventionele behandeling, cardiovasuculaire en renale morbiditeit en mortaliteit in patienten met diabetes type II met een…

Misoprostol bij retentio placentae, een werkzaam en veilig alternatief voor manuele placenta verwijdering?

Aantonen dat 800 microgram misoprostol oraal bij retentio placentae het aantal manuele placentaverwijderingen kan verlagen.

Vergemakkelijkt Misoprostol de insertie van een Intra Uterine Device (IUD), zowel koperhoudend als levonorgestel afgevend, bij nulli- en multipara?

Nagaan of Misoprostol, in vergelijking met placebo, het aantal mislukte inserties en het aantal insertie-gerelateerde complicaties vermindert. Nagaan of Misoprostol, in vergelijking met placebo, de pijn tijdens insertie, zoals beleefd en op een…

Een fase 1 dubbel-blind, gerandomiseerde, placebo-gecontrolleerde studie in
gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van opklimmende orale doseringen van TMC435350 te onderzoeken na enkelvoudige en meervoudige doseringen, gevolgd door een herhaalde open label dosering in 6 HCV-genotype-1 geinfecteerde patienten, niet placebo gecontroleerd.

The purpose of this study is to investigate how safe the study drug (TMC435350) is and how well it is tolerated. The study will also investigate how quickly and to what extent the study drug is absorbed and eliminated from the body either after a…