92 resultaten
Onderzoek heeft als doelPrimair Doel:Dit is een bewijs-van-concept studie om het effect van ARA 290 evalueren pijn bij patiënten met CRPS1 door eenmaal dagelijkse subcutane injectie met ARA 290 gedurende 4 weken.Secundaire Doelstellingen:* Beoordeel…
Het doel van deel A van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie is en hoe goed de onderzoeksmedicatie wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate de onderzoeksmedicatie in het lichaam wordt opgenomen en…
Het bepalen van de relatie tussen toediening van lage doseringen LPS (0.5, 1 en 2 ng/kg lichaamsgewicht) en de onstekingsreactie (cytokine niveau en hs-CRP) in gezonde mannelijke vrijwilligers;Het bepalen van de duur van tolerantie/paralyse van het…
Primair: Beoordeling van het effect op het percentage verandering van baseline van LDL-C van SC behandeling met AMG 145 elke 2 en elke 4 weken, in vergelijking met placebo.Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Andere lipiden parameters.…
Het doel van het onderzoek is (1) om te onderzoeken wat de neural effecten zijn van S-Ketamine in het menselijk brein (gemeten met fMRI) en hoe S-Ketamine de mogelijkheid om te decoderen uit brein-activatie patronen wat de proefpersoon heeft gezien…
om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doseringen van RO5545965 in gezonde vrijwilligers te testenom de farmacokinetiek (PK) van RO5545965 (en zijn metaboliet(en) indien van toepassing) te onderzoekenom de farmacodynamische…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe ShK-186 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre ShK-186 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).
- Veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende enkelvoudige en meervoudige intraveneuze en subcutane doseringen van SAR228810 bij patienten met de ziekte van Alzheimer.- farmacokinetiek in plasma en liquor na oplopende enkelvoudige en meervoudige…
Het doel van het onderzoek is ten minste één Next Generation Ring identificeren die klinisch relevante behandelingseffectiviteit vertoont:• bij het verlichten van primaire dysmenorroe, hetgeen tot uiting komt in een statistisch significant hogere…
Primair:om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige doseringen van CCX507-H verdeeld over 3 doseringssterktes te onderzoeken in gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers.Secundair:om het volgende te onderzoeken:* Farmacokinetisch…
Om de twee behandelingen te vergelijken worden de patiënten ingedeeld in twee groepen, een therapiegroep (die cTreatment ontvangen) en een controlegroep (die cryotherapie ontvangen). Patiënten zullen voor en na de operatie geëvalueerd worden en…
Primair: Het onderzoeken van de veranderingen van CD11b expressie op leukocyten en van nociceptin plasma concentraties na een orale enkelvoudige toediening van 12 mg GRT6010 in vergelijking met placeboSecundair:Het bepalen van het verschil in de…
Primaire doel:Dit wetenschappelijk onderzoek is opgezet ter beoordeling van de werkzaamheid van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen (ASV + DCV) bij de behandeling van infectie met hepatitis-C-virus (HCV). De werkzaamheid kan het best…
Het onderzoeken van de effecten van een eenmalige dosis fludrocortison, een mineralocorticoid receptor agonist, op de verwerking van emotionele informatie bij gezonde, vrouwelijke vrijwilligers.
1. Het aantonen van de lokale afgifte van intraveneus toegediende liposomale glucocorticoïden (Nanocort) bij patiënten met perifeer vaatlijden door aan te tonen Nanocort in atherosclerotische weefsel aanwezig is. 2. Het bepalen van de verschillen…
Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit te bepalen van Extracorporele Shockwave Therapy bij patienten met MTSS door middel van het meten van de mate van herstel na 3 maanden
Primaire doel: het vergelijken van de effectiviteit van pitavastatine eenmaal daags 1 mg, eenmaal daags 2 mg en eenmaal daags 4 mg ten opzichte van placebo in het percentage verlaging van LDL-C (verandering gedurende 12 weken t.o.v baseline)…
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is het vaststellen van de optimale en best verdraagbare dosering van AZD5363 in combinatie met paclitaxel. Er wordt tevens gekeken naar de relatie tussen tumoren met de PIK3CA mutatie en het effect van de…
Het voornaamste doel van het onderzoek is om te onderzoeken of door groene thee supplementatie de hoeveelheid vet in de feces toeneemt, en dus de vetopname in de darmen verminderd. Deze effecten zullen vergeleken worden met de darmflora, de…
Wij willen (1) aantonen dat microTMS de hersenconnectiviteit kan beïnvloeden bij gezonde proefpersonen , (2) de stimulatieparameters optimaliseren. Zodra er een aanmerkelijk effect is behaald, zal een nieuw project met patiënten volgen.