Zoeken naar een onderzoek

Een interventiestudie naar de ontstekingsremmende werking van aardbeien

Het doel van de voorgestelde studie is om het effect van dagelijkse consumptie van 400 gram aardbeien gedurende 2 weken in de vorm van smoothies te evalueren op markers van endotheel functie, ontstekingsprocessen en oxidatieve stress.

Protocol voor de klinische evaluatie van de genezing van wonden na topicale toepassing van OTR4120 betreffende ulcera.

Aantonen dat OTR4120 de genezing van chronische ulcera bespoedigt.

Evaluatie van een interventie met thiazolidinediones en vitamine D. Een multicenter gerandomiseerde dubbel-geblindeerde placebo gecontroleerde studie van een thiazolidinedione (TZD) of placebo en van vitamine D of placebo bij mensen met type 2 diabetes die risico hebben op hart- en vaatziekten.

Dit onderzoek bepaalt de relatieve incidentie van CV-resultaten vergeleken met placebo voor de TZD-klassen als geheel, rosiglitazon (RSG) en pioglitazon (PIO) wanneer toegevoegd aan het therapeutische regime van een persoon met type 2 diabetes, met…

Verbeterde therapierespons op RAAS-blockade bij type II diabetes: toegevoegde waarde van een laag zout dieet en diuretica

Vaststellen wat de toegevoegde waarde van een zoutbeperkt dieet danwel een diureticum is aan de therapierespons wat betreft bloeddruk een albuminurie.

Een Toevallig Verdeeld, Dubbel Geblindeerd en Placebo Gecontrolleerd Onderzoek van Meervoudige Oplopende Doseringen HM11260C naar de Veiligheid, Verdraagbaarheid, Farmacokinetiek en Farmacodynamiek van Eenmalige Subcutane Dosering van HM11260C in Volwassen Type 2 Diabetes Patiënten

Eerste doel:Het evalueren van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van een enkelvoudige oplopende subcutane dosering van HM11260C in volwassen type 2 diabetes patiënten.Tweede doel:Het evalueren van de dosis respons relatie van een enkele…

Veiligheid en effectiviteit van TRC4186 bij de behandeling van stabiel hartfalen in patiënten met HbA1c >= 6.5% of diabetes type 2 die orale bloedsuiker verlagende medicijnen gebruiken (met of zonder additionele insuline), als toevoeging op de conventionele therapie voor hartfalen.

Doelstelling van de studie is de veiligheid en effectiviteit van TRC4186 te evalueren en de optimale dosering van het middel vast te stellen voor vervolgstudies.

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met placebo en actieve referentie naar carisbamaat bij de behandeling van neuropathische pijn bij diabetische perifere neuropathie, gevolgd door een blinde vervolgfase.

DOELSTELLINGENPrimaire doelstellingDe primaire doelstelling is de evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van 800 en 1.200 mg/dag van carisbamaat vergeleken met placebo om de gemiddelde dagelijkse pijn te verminderen bij…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallel-gegroepeerde studie om te bepalen of aliskiren in aanvulling op conventionele behandeling cardiovasculaire en renale morbiditeit en mortaliteit vermindert in patienten met diabetes type 2 die een hoog risico hebben op cardiovasculaire en renale complicaties.

Het doel van het onderzoek is vast te stellen of aliskiren in de beoogde dosering van 300 mg eenmaal daags in aanvulling op conventionele behandeling, cardiovasuculaire en renale morbiditeit en mortaliteit in patienten met diabetes type II met een…

Een gerandomiseerde, dubbel blind, placebo gecontroleerde multi center studie om de veiligheid en effectiviteit van verschillende dosering BAY 94-8862 bij patienten met diabetes type 2 en de klinische diagnose diabetische nefropatie te bepalen.

Primaire doelstelling van de studie is• Om de verandering van de albumine-to-Creatinine ratio (UCAR) na 90 dagen behandeling te onderzoekenSecundaire doelstellingen van de studie zijn• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van deze doses te…

Een Dubbelblind Klinisch Onderzoek naar Benfotiamine-Behandeling in Diabetische Nefropathie

-Onderzoeken of behandeling van patiënten met diabetische nefropathie gedurende een korte periode (3 maanden) met benfotiamine leidt tot een verminderde urinaire excretie van β2-microglobulin en albumine.-Onderzoeken of behandeling van patiënten met…

Een 12 weken durende, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraaglijkheid te evalueren van JNJ-16269110 bij patiënten met diabetes (type 2)

De primaire doelstelling van deze studie is de evaluatie van de effecten van een 12 weken durende behandeling met JNJ-16269110 op de concentratie van geglycosyleerd hemoglobine A1C bij patiënten met T2DM.Aanvullende doelstellingen van deze studie…

Dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2-studie ter evaluatie van het effect van CCX140-B op albuminurie in patienten met diabetes mellitus type 2

De primaire objective van de studie is de evaluatie van het effect van CCX140-B-behandeling op albuminurie in patienten met diabetes mellitus type 2 met albuminurie.De primaire veiligheidsobjective van de studie is de evaluatie van veiligheid en…

Een fase III, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde, parallelle groep, internationale, multicenter onderzoek naar een 12 weken durende behandeling met trafermine 0,01% spray bij patiënten met diabetische voetulcus van neuropathische origine

Trafermine-spray is een nieuwe behandeling die wordt bestudeerd voor wondgenezing en dan vooral voor de behandeling van diabetische voetulcera. Wanneer trafermine op een wond wordt verstoven, stimuleert het de huid en bloedvaten om opnieuw te…

Laser therapie voor onychomycose bij patienten met diabetes met risicofactoren voor complicaties aan voeten. Een gerandomiseerde dubbel blinde studie.

Het onderzoeken van effectiviteit en veiligheid van laser therapie op onychomycose bij patienten met diabetes en risicofactoren voor het ontwikkelen van voetulcera.

Conditioneren van insuline responsen in diabetes type-2.

Het primaire onderzoeksdoel is om het effect van conditionering met intranasale insuline op de endogene insuline en glucose niveaus te bestuderen. Secundair onderzoeken we het effect van conditionering met insuline op C-peptide niveaus, honger…

Individuele albuminurie verlagende effecten van dapagliflozine in een gedecentraliseerde klinische trial in patiënten met type 2 diabetes mellitus en verhoogde albuminurie.

Primair: Bepalen van de verandering in albumine:creatinine ratio in eerste ochtendurine van begin tot eind van de behandeling.Secundair: Bepalen van veranderingen ten opzichte van baseline in:- Systolische bloeddruk- Lichaamsgewicht - eGFR- Nuchter…

Een fase 2, dubbelblind onderzoek met parallelgroepbehandeling in drie groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van finerenone plus empagliflozine in vergelijking met finerenone of empagliflozine bij deelnemers met chronische nierziekte en diabetes type 2

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506981-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Belangrijkste doelstelling:De primaire doelstelling is om aan te tonen dat combinatietherapie met finerenon en empagliflozine…

PemafibRate voor het verminderen van cardiovasculaire cOMplicaties door het verlagen van het trIglyceridengehalte bij patiëNtEN met diabeTes

Het primaire wetenschappelijke doel van het PROMINENT-onderzoek is beoordelen of behandeling met het selectieve eroxisoom proliferator-geactiveerde receptormodulator alpha, (SPPARM-α), pemafibrate, myocardinfarct (MI), ischemische beroerte,…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter fase III onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Diamyd® voor het behouden van endogene bètacelfunctie bij adolescenten en volwassenen met recent gediagnosticeerde diabetes type 1, die het genetische haplotype HLA DR3 DQ2 dragen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513304-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het beoordelen van het effect van drie doses Diamyd in vergelijking met een placebo wat betreft (1)…

BETonMACE: Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen bij hoog-risicoproefpersonen met diabetes mellitus type 2 (T2DM) en een ziekte van de kransslagaders (CAD) om vast te stellen of remming van bromodomein en extraterminal domein (BET) met RVX000222 de tijd tot grote cardiovasculaire bijwerkingen (major adverse cardiovascular events, MACE) verlengt

Primaire doelstelling:Evalueren of behandeling met RVX000222 in vergelijking met placebo de tijd tot het eerste optreden van nauw gedefinieerd MACE verlengt. Nauw gedefinieerd MACE wordt gedefinieerd als een enkelvoudig eindpunt van cardiovasculair…