Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar dosisbereik ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en effectiviteit van VX-509 aan de hand van magnetische resonantiebeeldvorming en artroscopische biopsies bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die DMARDs chronisch gebruiken

Primaire doelenGedurende 12 weken behandeling bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis (RA) die een vaste behandeling met DMARD krijgen • Het evalueren van de werkzaamheid van VX-509 bij een verscheidenheid aan doses• Het evalueren van het…

De effectiviteit van radiotherapie op artrose van de hand en knie

Dit onderzoek richt zich op de potentiële rol van lage dosis radiotherapie, gedoseerd op 6 Gy, in de behandeling van artrose.Primaire doel:Het bestuderen van het effect van lage dosis radiotherapie op pijn en functie in artrose van de hand en knie.…

Een fase 2a studie waarin de veiligheid, effectiviteit en farmacodynamische effecten van ABT-981 in patienten met osteoartritis in de knie geevalueerd wordt.

Primaire doel:Het effect van ABT-981 op de pijn in de knie veroorzaakt door artrose te bepalen, gebruikmakend van de Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) op week 16 en het synovitis/effusie volume van de index knie…

Gerandomiseerd, enkelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de ontstekingsremmende werking van GSK315234 in gewrichtsweefsel van patiënten met reumatoïde artritis (OSM105196)

Primair: Veranderingen van ontstekingsbiomarkers in synoviaal weefsel van patiënten met reumatoïde artritis die naast methotrexaat behandeld worden met een single dose van GSK315234 of placebo. Veiligheid en verdraagbaarheid van de studiemedicatie.…

Anti-IgE therapie ( omalizumab) bij IgE-ACPA positieve reumatoïde artritis.
Addendum: Een verlengde open label studie waarin anti IgE therapie gegeven wordt aan patienten met Reumatoide Arthritis die deel genomen hebben aan de TIGER studie P10.161

- veiligheid en effectiviteit evalueren van anti-IgE therapie aan de hand vanKlinische ziekteactiviteit ( DAS44), laboratoiriumparameters en bijwerkingen.- zieketactiveit correleren met immunologische parameters,waaronder immunopathologie en IgE-…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo en actief gecontroleerde studie waarbij de veiligheid en de pijnstillende effectiviteit van ABT-110 vergeleken wordt met placebo in patiënten met pijn in de knie door osteoarthritis.

De belangrijkste doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de veiligheid, tolerantie en analgetische werkzaamheid van subcutaan toegediend ABT-110 met een placebo, op basis van in totaal 2 doses, die om de 8 weken (q8w) worden toegediend…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase 2a onderzoek op de doeltreffendheid, veiligheid en farmacokinetiek van MLN3897 bij patiënten met reumatoïde artritis die Methotrexaat gebruiken.

Dit is het eerste onderzoek met MLN3897 in een patiëntenpopulatie. Doel van de studie is:1) te onderzoeken of MLN3897 tot klinische verbetering van RA kan leiden.2) De veiligheid en verdraagbaarheid van MLN3897 in combinatie met methotrexaat (MTX)…

De efficacy van het IDD protocol met Accu-Spina in patienten met lage rugklachten

Het primaire doel is het meten van het effect van het IDD (Intervertebral Differential Dynamics) protocol met Accu-Spina behandeling op de VAS lage rug pijn score op 3 maanden na de behandeling.

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde klinische studie naar de veiligheid en de effecten van AMG 108 bij patiënten met actieve reumatoïde artritis.

Het evalueren van het klinische effect en veiligheid van maandelijkse subcutane toediening van 250 mg of minder AMG108 in vergelijking met placebo door middel van de ACR20 score in week 16.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch fase II-onderzoek naar de optimale dosering van subcutaan toegediend atacicept bij proefpersonen met reumatoïde artritis en onvoldoende respons op behandeling met een TNF-alfa-antagonist

Dit wetenschappelijke onderzoek heeft tot doel de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van atacicept te beoordelen bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die onvoldoende respons vertonen op andere behandeling(en). Verder wordt in dit…

Een 26 weken durend, gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerd fase II onderzoek in meerdere centra naar de respons (ACR 50) op een behandeling met ACZ885 (anti-interleukine-1beta monoklonaal antilichaam) en MTX vergeleken met MTX alleen bij recent gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten. Verder wordt het biomarker profiel van responders op een behandeling met ACZ885 bepaald.

Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit (ACR50) van een behandeling met ACZ885 en methotrexaat in vergelijking met methotrexaat alleen na 6, 14 en 26 weken bij recent gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten.…

Een proef studie die onderzoek doet naar het effect van abatacept in het voorkomen van terugval in ANCA geassocieerde vasculitis

Minder recidieven bij gelijkblijvende aantal bijwerkingen; snellere en/of stabielere remissie; sneller negatief worden van de ANCA test; betere kwaliteit van leven; minder gebruik immuunsuppressiva.

Preventie van vroege symptomen tot de ontwikkeling van Ankyloserende Spondylitis

Voorkomen van de ontwikkeling tot de ziekte van Bechterew door in een vroeg stadium patiënten met een inflammatoire rugpijn en aanleg voor deze ziekte (geclassificeerd volgens bepaalde criteria, zoals positieve familieanamnese) te behandelen met…

Dubbel blind, placebo gecontroleerde, gerandomiseerde klinische trial met nilotinib bij spondyloartritis

Onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van nilotinib bij spondyloarthritis

Locale infiltratie anesthesie bij totale heup arthroplastiek met de anterieure supine intermusculaire benadering

Het evalueren van de uitkomsten van een reversed methode en de normale methode van infiltratie bij THA met de ASI techniek. Hierbij wordt gekeken naar de hoeveelheid postoperatieve pijn met de NRS score, de duur van de opname van de patient na de…

Effect van het de vloeibare combinatie van Groenlipmossel, Curcumine en Zwarte Bes-bladextract (het supplement Synofit) op kwaliteit van leven en pijn bij patienten met gonartrose

Het doel van deze studie is het effect meten van de vloeibare combinatie van Groenlipmossel, Curcumine en Zwarte Bes-bladextract (het supplement Synofit) op pijnklachten en kwaliteit van dagelijks leven bij patiënten met gonartrose.

Een prospectieve studie naar de effecten en veiligheid van adalimumab behandeling bij patiënten met perifere spondyloartritis zonder spondylitis ankylosans of artritis psoriatica.

Het doel van de studie is de effectiviteit en veiligheid te evalueren van behandeling met adalimumab bij patiënten met perifere spondyloartritis (zonder AS of PsA). Verder zal het effect van adalimumab op de systemische en lokale ziekte-activiteit (…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, proof of concept, dosisescalatie onderzoek van middel BI 655066 bij patiënten met actieve artritis psoriatica

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken van klinische effectiviteit en veiligheid bij gebruik van onderzoeksmedicatie BI 655066 in vergelijking met een placebo ( een placebo is een middel zonder werkzame stof, een *nepmiddel*) in volwassenen met…

Internationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie die effectiviteit en veiligheid van STA363 in twee concentraties (60 mg/ml en 120 mg/ml) onderzoekt in vergelijking tot placebo bij patiënten met chronische discogene lage rugpijn

Het primaire doel is om de werkzaamheid van een enkele intradiscale injectie van STA363 in een of twee tussenwervelschijven te onderzoeken in vergelijking met placebo aan de hand van het volgende primaire werkzaamheidseindpunt:* Verandering van…

Zoledronaat ter behandeling van pijn en gewrichtsschade ten gevolge van knieartrose

Onderzoeken of behandeling met vier halfjaarlijkse infusen met zoledronaat het kraakbeenverlies en de pijn ten gevolge van knieartrose effectief en veilig kan verminderen.