240 resultaten
Primair:Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige en meervoudige doseringen van het onderzoeksmiddel toegediend door middel van een intraveneuze injectie/infuus bij patienten met RA Het bepalen van de maximale…
Primair doel- Evalueren van de werkzaamheid van apremilast 30 mg tweemaal daags (b.i.d.), in vergelijking met placebo, wat het verminderen van de klachten en symptomen betreft bij proefpersonen met actieve SA na 16 weken van behandeling.Secundaire…
Deze studie wordt opgezet om het behandelresultaat van 2 groepen te vergelijken: een ACP-injectie in combinatie met oefentherapie en een fysiologische zoutoplossing-injectie in combinatie met oefentherapie.
Voorkomen van de ontwikkeling tot de ziekte van Bechterew door in een vroeg stadium patiënten met een inflammatoire rugpijn en aanleg voor deze ziekte (geclassificeerd volgens bepaalde criteria, zoals positieve familieanamnese) te behandelen met…
De belangrijkste doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de veiligheid, tolerantie en analgetische werkzaamheid van subcutaan toegediend ABT-110 met een placebo, op basis van in totaal 2 doses, die om de 8 weken (q8w) worden toegediend…
1. Heeft een gestandaardiseerd perifeer spiertrainingsprogramma (5BX) meer effect op (a) het maximaal te fietsen vermogen en (b) het door de patiënten geprefereerde activiteitenniveau, wanneer het vooraf is gegaan door IMT? 2. Welke variabelen zijn…
Onderzoeken van de waarde van percutane radiofrequente hitte leasie, toegepast op de mediale tak van de primaire dorsale ramus; meer specifiek het vaststellen of hiermee een significante en langdurige pijnvermindering kan worden verkregen vergeleken…
(1) Evaluatie van het effect van een behandeling met odanacatib 50 mg eenmaal per week versus een placebo op de BMD van de lumbale wervelkolom over een periode van 24 maanden.(2) Beschrijving van de veiligheid en verdraagbaarheid van een behandeling…
Het doel van de studie is om het effect van een sessie NMES op spiereiwitsynthese-snelheden te onderzoeken in gezonde oudere mannen.
Om de twee behandelingen te vergelijken worden de patiënten ingedeeld in twee groepen, een therapiegroep (die cTreatment ontvangen) en een controlegroep (die cryotherapie ontvangen). Patiënten zullen voor en na de operatie geëvalueerd worden en…
Het primaire doel van deze studie is het bepalen van het effect van een maaltijdhoeveelheid eiwitten voor het slapen gaan opnachtelijke spiereiwitsynthese in gezonde, jonge en oude mannen. Bovendien, als secundaire doelstelling, zullen we vertering…
Het doel van dit onderzoek is tweeledig:- Ten eerste wordt bekeken of een injectie met PRP meer effect heeft dan een injectie met fysiologisch zout bij de behandeling van een jumper*s knee. - Ten tweede zal onderzocht worden of een injectie met PRP…
Het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit van custom-made inlegzolen bij sporters met het patellofemorale pijnsyndroom op basis van de ervaren pijn 12 weken na de start van het onderzoek.
In dit onderzoek willen wij aantonen dat toevoeging van epinefrine aan de irrigatievloeistof tijdens kijkoperaties, bij patiënten met schouderpathologie met of zonder subacromiale pathologie, een significant verbetering geeft van het visuele beeld.
Studie 1: De impact van eerdere inname van een hoog-eiwit maaltijd op normale toenamen in eiwitsynthesesnelheden na een eiwitinname en fusieke activiteit onderzoeken in gezonde jonge mannen.Studie 2: De impact van een habituele inname (hoog/laag…
Primaire doelstellingenDe primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn de evaluatie van de omvang van het analgetische effect over 12 weken van verschillende doseringsschema's van JNJ-42160443 vergeleken met placebo bij proefpersonen met…
Certolizumab pegol is een gehumaniseerd Fab* geconjugeerd met PEG met specificiteit voor humaan TNF*. In klinische studies over de ziekte van Crohn, psoriasis en RA is aangetoond dat certolizumab pegol doeltreffend is. Deze studie is bedoeld om de…
Certolizumab pegol is een gePEGyleerd gehumaniseerd Fab*-fragment met specificiteit voor humaan TNF*. Certolizumab pegol heeft zijn werkzaamheid bewezen in klinische studies naar de ziekte van (CD), psoriasis (PSO) en RA. Het doel van deze studie is…
Primaire doel:-Bepalen van effectiviteit van behandeling met Pulsed Electro Magnetic Field (PEMF) bij patienten met MTSS.Secundaire doelen:- Bepalen van praktische toepasbaarheid van studie design met oog op groter RCT- Bepalen van de praktische…
De werkzaamheid en veiligheid van parecoxib bepalen in vergelijking met placebo als het gaat om pijnstilling bij kinderen in de eerste twee dagen na een scoliosecorrigerende operatie.