Zoeken naar een onderzoek

Effecten van methylfenidaat op de *resting state connectivity* in gezonde vrijwilligers en volwassenen met Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).

Het primaire doel in de huidige studie is om grafen/netwerktheorie te gebruiken om te onderzoeken hoe de organisatie van het functionele hersennetwerk veranderd door gebruik van methylfenidaat. De hoofdvraag die we willen beantwoorden in deze studie…

Een Dubbelblind, Placebogecontroleerd, Vijfweg Cross-Over Onderzoek met EVP-6124 in het Scopolamine Challenge Model in Gezonde Oudere Vrijwilligers.

Primair doelstelling:Onderzoeken van de dosis-responsrelatie van verschillende concentraties van EVP-6124 in plasma tijdens een scopolamine geïnduceerde cognitieve challenge model in gezonde ouderen. Secondair doelstelling:Onderzoeken van de dosis-…

Kan methylfenidaat (Ritalin) geheugen en aandacht verbeteren bij Mild Cognitive Impairment? Een EEG studie

Het doel van dit onderzoek is om de testen in hoeverre behandeling met metylfenidaat, een dopamine heropnameremmer die dopamine in het brein verhoogt, aandacht en geheugen kan verbeteren bij proefpersonen met geheugenklachten.

Neurocognitieve effecten van tyrosine suppletie in gezonde ouderen: een fNIRS-EEG studie

Deze studie onderzoekt de effecten van tyrosine suppletie op prefrontale hersen activatie, zoals gemeten door een combinatie van fNIRS en EEG, tijdens een response inhibitie en werkgeheugen taak in ouderen. Ook onderzoeken we of neuropsychologisch…

Een dubbelblinde studie met oplopende enkelvoudige en meervoudige doseringen, dat de veiligheid, verdraagzaamheid, pharmacodynamiek, pharmacodynamiek en effect van voedsel onderzoekt van EVP-0962 in gezonde vrijwilligers

Primair:Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid en een voedseleffect van EVP 0962 na enkelvoudige en meervoudige oplopende doses; toediening bij gezonde vrijwilligers.Secundair:Het bepalen van het farmacokinetische profiel van…

Een onderzoek met enkelvoudige oplopende doseringen waarin veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van SCH900229 wordt bekeken in gezonde volwassen proefpersonen.

N/A

Een multi-center, parallelle groepen, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar enkele en meervoudige oplopende doseringen van SAR228810 om veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen te beoordelen bij intraveneuze of subcutane injecties bij patienten met milde tot matig ernstige ziekte van Alzheimer.

- Veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende enkelvoudige en meervoudige intraveneuze en subcutane doseringen van SAR228810 bij patienten met de ziekte van Alzheimer.- farmacokinetiek in plasma en liquor na oplopende enkelvoudige en meervoudige…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van oraal, eenmaal daags ingenomen aripiprazol met een vaste dosis, bij kinderen en adolescenten met het syndroom van Gilles de la Tourette.

Primair: De werkzaamheid van aripiprazol vergelijken met een placebo in het onderdrukken van tics bij kinderen en adolescenten (7 - 17 jaar) met een diagnose van het syndroom van Gilles de la Tourette. De primaire werkzaamheidsmaat is een…

Aandachtsstoornis en fMRI neurofeedback: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar de effecten van zelfmodulatie van de anterior cingulate cortex activiteit niveau.

(1) Te onderzoeken of fMRI-neurofeedback training van het niveau van activatie van de ACC activatie ADHD symptomen vermindert en cognitief functioneren verbetert. (2) Te onderzoeken of dysfunctie van de ACC of abnormale activatieniveau's van de…

Methylfenidaat ADHD & VerslavingsOnderzoek

* vaststellen korte-termijn effectiviteit van methylfenidaat (MPH) op klinische ADHD symptomatologie bij volwassen mannen met ADHD en verslaving. * vaststellen korte-termijn effecten van MPH op met ADHD gerelateerde neurocognitieve disfuncties bij…

Een fase III, gerandomisserd, dubbelblind, multicenter, parallelgroep, placebo- en actief gecontroleerd, dosisoptimalisatie onderzoek naar de veiligheid en efficiëntie van Lisdexamfetamine Dimesylaat (LDX) bij kinderen en jongeren tussen 6 en 12 jaar met Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

Primair: De hoofddoelstelling van dit onderzoek is de veiligheid na te gaan op lange termijn, waarbij LDX in de ochtend toegediend wordt (30, 50 en 70 mg/dag) in vergelijking met een placebo gedurende 7 weken. Dit onderzoek betreft kinderen en…

Effect van een lage dosering pipamperon (Dipiperon) vs. placebo bij verminderd cognitief functioneren bij in het algemeen ziekenhuis opgenomen patiënten.

Doelstelling van dit onderzoek is om na te gaan of de klinisch waargenomen verbetering in het cognitief fuctioneren van ouderen opgenomen in een algemeen ziekenhuis en behandeld met een lage dosering pipamperon ook daadwerkelijk optreedt.

Aandachtstraining bij alcoholafhankelijke patiënten

Verkleinen van AB bij alcoholafhankelijken door middel van aandachtstraining. En hiermee het doen afnemen van de zucht naar alcohol. Verder onderzoeken we of terugval naar alcoholgebruik afneemt na aandachtstraining. Lange termijn doel is het effect…

Een multi-center, parallelle groepen, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar enkele en meervoudige oplopende doseringen van SAR228810 om veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen te beoordelen bij intraveneuze of subcutane injecties bij patienten met milde tot matig ernstige ziekte van Alzheimer.

- Veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende enkelvoudige en meervoudige intraveneuze en subcutane doseringen vanSAR228810 bij patienten met de ziekte van Alzheimer.- farmacokinetiek in plasma en liquor na oplopende enkelvoudige en meervoudige…

Effectmodificatie door leeftijd van methylfenidaat op de ontwikkeling van het dopaminerge systeem in het brein

Het hoofddoel van dit onderzoek is bestuderen van een mogelijke effectmodificatie van leeftijd van methylfenidaat op de uitgroei van het dopaminerge systeem, hierbij gebruik makend van verschillende MRI technieken die zowel hersenstructuur als -…

Een fase 3, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische, gerandomiseerde terugtrekkingsstudie naar de langdurige handhaving van de werkzaamheid en veiligheid van guanfacinehydrochloride met verlengde afgifte bij kinderen en adolescenten van 6 tot 17 jaar met ADHD (Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder/aandachtsstoornis met hyperactiviteit)

De primaire doelstelling van deze studie is het evalueren van de langdurige handhaving van de werkzaamheid van SPD503 bij kinderen en adolescenten (6-17 jaar) met ADHD (Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder/aandachtsstoornis met hyperactiviteit)…

Werkgeheugentraining: een gerandomiseerde gecontroleerde behandelstudie in jonge kinderen met ADHD.

1) De effectiviteit onderzoeken van WM training op het reduceren van gedragssymptomen in jonge kinderen met ADHD.2) Onderzoeken of WM traing neurocognitief functioneren verbetert in deze populatie. 3) Onderzoeken of WM traing neuraal functioneren…

Een gecombineerde enkelvoudige en meervoudige doseringsstudie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek te onderzoeken van de formulering SCH 900062 in gezonde volwassen vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe het nieuwe middel SCH 900062 wordt opgenomen, afgebroken en uitgescheiden na enkel- en meervoudige doseringen door het lichaam na of zonder een vetrijke maaltijd.Dit onderzoek is noodzakelijk voor de…

Neurocognitieve testen bij kinderen met ADHD

Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of effecten van methylfenidaat gemeten kunnen worden met neurocognitieve taken, om methylfenidaatconcentraties in speeksel te omschrijven, om de PK/PD relatie vast te stellen d.m.v. de gevonden…

De werkzaamheid van behandeling van ADHD met behulp van LENS neurofeedback

In de huidige studie willen wij de werkzaamheid toetsen van behandeling van patiënten met ADHD, m.b.v. LENS neurofeedback.