Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek met placebocontrolegroep ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van door Cook MyoSite Incorporated gewonnen eigen spiercellen (AMDC) bij vrouwelijke patiënten met stressincontinentie.

In het onderzoek wordt de injectie van AMDC voor reparatie van de urethrakringspier (Urinary Sphincter Repair, USR) vergeleken met een placebodosis, met de hypothese dat 12 maanden na de eerste behandeling een of twee behandelingen met AMDC…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo- en actief gecontroleerd onderzoek met parallelgroepen
in meerdere onderzoekscentra ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van
doseringscombinaties van solifenacine succinaat en mirabegron ten opzichte van
solifenacine succinaat en mirabegron als monotherapie
bij de behandeling van de overactieve blaas

Primaire doelstelling *De werkzaamheid evalueren van combinaties met 2 doseringen van solifenacine en mirabegron in vergelijking met solifenacine en mirabegron monotherapieSecundaire doelstellingen*De werkzaamheid evalueren van combinaties met 2…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallel-gegroepeerde studie om te bepalen of aliskiren in aanvulling op conventionele behandeling cardiovasculaire en renale morbiditeit en mortaliteit vermindert in patienten met diabetes type 2 die een hoog risico hebben op cardiovasculaire en renale complicaties.

Het doel van het onderzoek is vast te stellen of aliskiren in de beoogde dosering van 300 mg eenmaal daags in aanvulling op conventionele behandeling, cardiovasuculaire en renale morbiditeit en mortaliteit in patienten met diabetes type II met een…

Een fase 3-, dubbelblind, gerandomiseerd, multicentrisch, placebogecontroleerd onderzoek met sequentiële dosistitratie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en populatiefarmacokinetiek van solifenacinesuccinaatsuspensie bij pediatrische proefpersonen van 5 tot jonger dan 18 jaar met een overactieve blaas (OAB)

Hoofddoel:De evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van solifenacinesuccinaat q.d. bij kinderen en adolescenten met OABSecundaire doelstelling:Het uitvoeren van de populatiefarmacokinetiek na de toediening van meerdere dosissen.

Een fase 3, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn te bepalen van doseringen met orale tolvaptan-tabletten bij volwassen patienten met een autosomale dominante polycystische nierziekte.

Primaire doelstelling:• De werkzaamheid op lange termijn van tolvaptan evalueren bij ADPKD aan de hand van het percentage van niervolumewijziging (%) bij patiënten die met tolvaptan werden behandeld ten opzichte van diegenen die met placebo werden…

Protocol CKI-302 KW-3902IV bij de behandeling van patiënten met acuut hartfalen
Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de effecten van KW-3902 injecteerbare emulsie op de signalen en symptomen van hartfalen en naar de nierfunctie bij voor volumeoverbelasting gehospitaliseerde patiënten met acuut hartfalen en nierinsufficiëntie waarvoor intraveneuze diureticabehandeling nodig is.

De doelstellingen van dit onderzoek bestaan uit het evalueren van het effect van KW-3902IV samen met intraveneuze (IV) lisdiuretica therapie op tekenen en symptomen van hartfalen, aanhoudend niet functioneren van de nieren, ziektecijfer en…

Protocol CKI-301 KW-3902IV bij de behandeling van patiënten met acuut hartfalen
Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de effecten van KW-3902 injecteerbare emulsie op de signalen en symptomen van hartfalen en naar de nierfunctie bij voor volumeoverbelasting gehospitaliseerde patiënten met acuut hartfalen en nierinsufficiëntie waarvoor intraveneuze diureticabehandeling nodig is.

De doelstellingen van dit onderzoek bestaan uit het evalueren van het effect van KW-3902IV samen met intraveneuze (IV) lisdiuretica therapie op tekenen en symptomen van hartfalen, aanhoudend niet functioneren van de nieren, ziektecijfer en…

Propiverine-hydrochloride bij kinderen met een overactieve blaas en urine incontinentie. Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, klinisch multicenteronderzoek met parallelle groep

Doelstellingen:De opzet van dit onderzoek is aan te tonen dat propiverinehydrochloride wat betreft werkzaamheid superieur is vergeleken met het placebo bij kinderen die lijden aan een overactieve blaas met urine-incontinentie.Het primaire doel is de…

Anti-inflammatoire effecten van rosiglitazone bij patienten met stadium IV en V chronsiche nierinsufficentie

Het hoofdoel is vaststellen wat het effect is van rosiglitazone op de intima media dikte en calcificatie. Daarnaast wordt gekeken naar de effecten op insulineresistentie bij patienten met een stadium 4 chronisch nierfalen (klaring <30 ml/min…

Dubbelblinde placebo-gecontroleerde studie naar de effectiviteit van exogeen melatonine op de slaapparameters en de kwaliteit van leven bij hemodialyse-patienten

Verbetering van de slaapparameters, resulterend in een verbetering van de kwaliteit van leven

Beoordeling van de behandeling met cinacalcet om cardiovasculaire incidenten te verminderen

Secundaire HPT komt vaak voor bij mensen met chronische nierziekte. Patiënten met secundaire HPT hebben vaak hoge concentraties PTH en kunnen vergrote bijschildklieren in de hals krijgen. Ook kunnen deze patiënten een botziekte hebben (…

Een multicentrum, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, parallel-groep onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van een enkele behandeling met twee dosisniveaus BOTOX® (botulinetoxine type A) gezuiverd neurotoxinecomplex gevolgd door een behandeling met BOTOX® bij patiënten met urine-incontinentie als gevolg van neurogene detrusoroveractiviteit

Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van elk van 2 doseringen BOTOX® (200 E of 300 E) in vergelijking met placebo geïnjecteerd in de detrusor voor het behandelen van urine-incontinentie veroorzaakt door neurogene detrusor overactiviteit…

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie, naar de effecten van KW-3902 injecteerbare emulsie op tekenen en symptomen van hartfalen, diurese, nierfunctie en de klinische gevolgen bij personen die opgenomen zijn in het ziekenhuis met verslechterende nierfunctie en hartfalen, waarvoor intraveneuze therapie nodig is.

De doelstellingen van dit onderzoek bestaan uit het evalueren van het effect van KW-3902IV, toegevoegd aan de standaard behandeling, op het aandeel van verslechterend hartfalen en de verslechterende nierfunctie, na start van de behandeling tot en…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, placebogecontroleerde, multicentrisch onderzoek van 12 weken met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van fesoterodine in vergelijking met tolterodine ER in patiënten met een overactieve blaas.

Het vergelijken van de veiligheid/werkzaamheid van fesoterodine met placebo en tolerodine ER in patienten met een overactive blaas na van 12 weken behandeling.

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van 10 mg ZD4054 versus placebo bij patiënten met hormoonresistente prostaatkanker en botmetastasen die geen pijn hebben of mild symptomatisch zijn

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van 10 mg ZD4054 versus placebo bij patiënten met hormoonresistente prostaatkanker en botmetastasen die geen pijn hebben of mild symptomatisch zijn

Preventie van Acute Radiatie cystitis door middel van Intra-vesicaal chondroitine Sulfaat.

Evaluatie of preventieve blasspoeling met 0.2% chondroitine sulfaat klachten van acute radiatie cystitis kunnen voorkomen en kosten effectief is bij patienten die radiotherapie op het bekken krijgen vanwege een cervixcarcinoom.

Internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek van de doeltreffendheid en veiligheid van KIACTA* ter voorkoming van verslechtering van de nierfunctie bij patiënten met AA amyloïdose.

Primaire doelstellingHet primair doel van dit dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek is de beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van een behandeling met kiacta bij volwassen patiënten met AA amyloïdose. De…

Een fase 2/3, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo- gecontroleerd, multi-centrum onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Oxabact* voor het verlagen van de hoeveelheid oxaalzuur in urine bij proefpersonen met Primaire Hyperoxalurie.

Primaire doel:Evaluatie van de effectiviteit van OxabactTM in de reductie van de urine-oxaalzuurspiegel (molaire verhouding oxaalzuur-creatinine) tussen de baseline en week 24 in deelnemers met primaire hyperoxalurie (PH).Secundaire doelen:-…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase III-onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid geëvalueerd wordt van eenmaal daags oraal toegediende 10 mg ZD4054 aan patiënten met niet-gemetastaseerde, hormoonresistente prostaatkanker

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van eenmaal daags oraal toegediende 10 mg ZD4054 aan patiënten met niet-gemetastaseerde, hormoonresistente prostaatkanker.

Een multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen waarbij wordt gekeken naar de veiligheid en werkzaamheid van een enkelvoudige behandeling met BOTOX® (botulinetoxine type A) gezuiverd neurotoxinecomplex of placebo gevolgd door een behandeling met BOTOX®, zoals van toepassing bij patiënten met een idiopathische overactieve blaas en urine-incontinentie

Doel van de studie is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 100E BOTOX® in vergelijking met placebo bij patiënten met idiopatische overactieve blaas en urine-incontinentie die niet voldoende onder controle zijn met een…