Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, voor de onderzoeker geblindeerd, placebogecontroleerd, klinisch multicenter-, fase III-onderzoek voor het bepalen van de profylactische werkzaamheid, veiligheid en immunogeniciteit van het herpes zoster-gE/AS01B-kandidaatvaccin van GSK Biologicals wanneer volgens een schema van twee doses intramusculair toegediend aan volwassen ontvangers van autologe hematopoëtische stamceltransplantatie (HCT).

Dit onderzoek is bedoeld om de werkzaamheid te testen van een nieuw vaccin als bescherming tegen gordelroos bij mensen die een transplantatie hebben ondergaan met stamcellen uit hun eigen bloed.

Het effect van eradicatie van Dientamoeba fragilis op het klachtenpatroon bij kinderen met buikpijn

Wij willen onderzoeken wat de effectiviteit is van behandeling met clioquinol op eradicatie van Dientamoeba fragilis en of deze eradicatie gepaard gaat met vermindering van het klachtenpatroon van kinderen met dientamoeba fragilis infectie.

MIPS vervolg studie- lokale voortzetting van een observationele dubbelblinde vervolgstudie als uitbreiding van een gerandomiseerde dubbelblinde gcontroleerde studie met een parallel groep design naar het effect van flesvoeding waaraan een mengsel van immunologisch actieve neutrale en zure oligosacchariden zijn toegevoegd bij gezonde zuigelingen in het eerste levensjaar (in MIPS 1) naar het voorkomen van atopische aandoeningen en infecties van het 3e tot en met het 7e levensjaar

Heeft de toevoeging van oligosacchariden aan zuigelingen voeding in het eerste levensjaar een effect op de incidentie van atopische ziekten en infecties van het 5e tot en met het 7e levensjaar bij gezonde kinderen?

Een verkennend gerandomiseerd placebo gecontroleerde open-label trial van ethanol-lock therapie voor de behandeling van catheter-gerelateerde lijninfecties bij lange termijn verblijfscatheters bij patienten met totaal parenterale voeding

Evaluatie van het effect van ethanol lock therapie op het genezingspercentage van lijninfecties en op de incidentie van lijninfectie gerelateerde veneuze trombose bij TPV patienten met een getunnelde centraal veneuze lijn die ouder zijn dan 3…

Exploratieve studie naar het effect van BCG booster methodes op de inductie van getrainde aangeboren immuniteit.

In dit onderzoek willen we testen of het geven van een twee opeenvolgende BCG vaccinaties het algemene effect op het immuunsysteem kan vergroten. Eveneens willen we testen of het geven van een dubbele dosis het algemene effect op het immuunsysteem…

COVID-19: Een fase 2b/3, gerandomiseerd, waarnemer-geblindeerd, placebogecontroleerd, klinisch onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van het onderzoeks- SARS-CoV-2 mRNA-vaccin CVnCoV bij volwassenen van 18 jaar en ouder

Doelstellingen voor de gerandomiseerde, waarnemer-geblindeerde fase:Primaire doelstellingen:Primaire doeltreffendheidsdoelstelling• Het aantonen van de doeltreffendheid van een schema met 2 doses CVnCoV voor de preventie van eerste episoden van…

Exploratief onderzoek naar leeftijdsgebonden immunologische verschillen in influenza vaccinatie en herpes zoster vaccinatie

Het doel van deze studie is om immunosenescentie gerelateerde mechanismen te identificeren die leiden tot verschillende immunogeniciteit na toediening van niet geadjuveerd griepvaccin of AS01 geadjuveerd gordelroosvaccin

Effect van Bacillus Calmette-Guérin vaccinatie op de immunogeniciteit van het mRNA BNT162b2 COVID-19 vaccin bij gezondheidsmedewerkers

Het doel is te onderzoeken wat het effect is van BCG vaccinatie op de duur van immunogeniciteit van het COVID-19 mRNA vaccin ontwikkeld door BioNTech/Pfizer.

Het versterken van het BCG-geinduceerde effect op het immuunsysteem door toevoeging van bisfosfonaten of het BMR vaccin: een mogelijke preventieve aanpak tegen COVID-19 (BCG-PLUS)

-

Een gerandomiseerde, gedeeltelijk dubbelblinde, placebo gecontroleerde fase 1b-studie naar de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses van oraal toegediende JNJ-53718678 bij zuigelingen die in het ziekenhuis zijn opgenomen met RSV-infectie

Primaire doelstellingen met betrekking op zuigelingen die met een RSV infectie in het ziekenhuis zijn opgenomen:- Het beoordelen van de farmacokinetica van JNJ-53718678 na verschillende orale doses;- Het beoordelen van de veiligheid en…

Een gerandomiseerde, gedeeltelijk dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 1b-studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses van oraal toegediende JNJ53718678 te evalueren bij zuigelingen en peuters die in het ziekenhuis werden opgenomen met RSV-infectie

Primaire doelstellingenDe primaire doelstellingen zijn, bij kinderen die opgenomen zijn met RSV-infectie, de evaluatie van:• de farmacokinetiek van JNJ-53718678 na meerdere orale doses;• de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-53718678 wanneer…

De effecten van humane endotoxemie op de functionele capaciteit van hematopoetische stam- en voorloperscellen

Primaire onderzoeksdoel:- Het karakteriseren van hematopoeitische stam en voorlopercellen voor en na humane endotoxemieSecundaire onderzoeksdoelen:- Het effect van endotoxemie op de functionele capaciteit van alveolaire macrofagen in het sputum.-…

Effecten van BCG vaccinatie op de immunologische eigenschappen van hematopoetische stamcellen: een exploratieve studie

Het onderzoeken van het effect van BCG vaccinatie op de samenstelling en de functie van het beenmerg.

Een fase 2, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dosisbepalingsstudie in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende doses en regimes van allocetra-OTS voor de behandeling van orgaanfalen bij volwassen sepsispatiënten

Het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van verschillende doses en regimes van Allocetra-OTS met die van placebo bij de behandeling van orgaanfalen bij volwassen sepsispatiënten.

Het effect van methenamine hippuraat op het verminderen van antibiotica voorschriften voor nieuwe episodes van urineweginfecties in oudere vrouwen met recidiverende urineweginfecties- een triple-geblindeerde, gerandomiseerde placebo-gecontroleerde fase IV studie.

Primair: onderzoeken of inname van methenamine hippuraat het antibioticagebruik voor recidiverende urineweginfecties vermindert (gemeten als het aantal antibioticavoorschriften)Secundair:onderzoeken of methenamine hippuraat een langdurig effect…

TBAJ-587-CL-001, Fase 1, gedeeltelijk geblindeerde, placeboge-controleerde, gerandomiseerde, gecombineerde enkelvoudige stijgende dosis met voedseleffect-cohortonderzoek (deel 1) en meervoudig stijgende dosisonderzoek (deel 2) om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van TBAJ-587 bij gezonde volwassenen vrijwilligers te evalueren.

See English

Een gerandomiseerd, dubbelbline (sponsor ongeblindeerd), placeboge-controleerde, eerste keer in mens, om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige en herhaalde orale doses en het voedseleffect van GSK2556286 bij gezonde volwassen deelnemers te onderzoeken.

Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2556286 na enkelvoudige oplopende en herhaalde orale doses bij gezonde volwassen deelnemers. Om de farmacokinetiek van enkelvoudige en herhaalde orale doses GSK2556286 bij gezonde deelnemers te…

EEN VOOR DE SPONSOR OPEN, VOOR DE ONDERZOEKER GEBLINDEERD, VOOR DE PROEFPERSOON GEBLINDEERD, MULTICENTER, PLACEBOGECONTROLEERD FASE I-ONDERZOEK TER EVALUATIE VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN ORALE TOEDIENING VAN RO7020531: (1). ENKELVOUDIGE EN MEERVOUDIGE TOENEMENDE DOSES BIJ GEZONDE MANNELIJKE EN VROUWELIJKE PROEFPERSONEN; (2). 6 WEKEN DURENDE BEHANDELING VAN VIROLOGISCH ONDERDRUKTE PATIËNTEN MET CHRONISCHE HEPATITIS B-VIRUSINFECTIE

De primaire doelstelling is:* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van 6 weken behandeling met RO7020531 dat oraal wordt toegediend bij virologisch onderdrukte patiënten met chronische hepatitis B (CHB).De secundaire doelstellingen zijn…

EEN MULTICENTER, PLACEBOGECONTROLEERD, GERANDOMISEERD, WAARNEMER-GEBLINDEERD FASE 3-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, IMMUNOGENICITEIT EN BATCH CONSISTENTIE VAN EEN 6-VALENT OspA-GEBASEERD LYMEZIEKTEVACCIN BIJ GEZONDE DEELNEMERS VAN >= 5 JAAR OUD

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509105-72-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. * Om de werkzaamheid van VLA15 aan te tonen bij het voorkomen van klinisch bevestigde ziekte van Lyme in het seizoen van de…

"Onderzoek naar het vroege genezingspotentieel van van een nieuwe thermogevoelige hyaluronzuurgel met octenidine conserveringssysteem als aanvulling op niet-chirurgische parodontale behandeling: een split-mouth geblindeerde pilotstudie met proteomische analyse."

Dit pilotonderzoek is gericht op het beoordelen van de haalbaarheid, veiligheid en voorlopige werkzaamheid van een nieuwe thermosensitieve hyaluronzuurgel met een octenidine conserveringssysteem als aanvulling op de standaard niet-chirurgische…