209 resultaten
N.A.
Primaire doel: om het menselijk rhinovirus model op te zetten in ons centrum, gebruik makend van HRV serotype 16 (HRV-16).Secundaire doelen:Het bepalen van:1. De incubatie periode van HRV-16 infection2. De effecten van HRV-16 op…
Het betreft een tweedelig onderzoek om de werkzaamheid van KAF156 aan te tonen als causaal profylactisch middel bij malaria. Resultaten zullen worden gebruikt als leidraad bij dosisselectie voor verdere ontwikkeling van KAF156 bij patiënten.
Doel van de studie: Het evalueren van de lange-termijn (kosten)effectiviteit van antibiotische behandeling bij de behandelingvan exacerbaties.
Primair doel van het onderzoek is om TauroSept® (taurolidine 2% solution) te vergelijken met fysiologische zoutoplossing 0.9% als katheterslot om kathetersepsis te voorkomen bij patienten met thuis-parenterale voeding.Verdere doelen zijn de…
Hoofddoel: Bepalen of een orale dosis van SRT2379 de ontstekingsreactie in gezonde mannelijke vrijwilligers veroorzaakt door een lage dosis endotoxine (LPS) remt. Nevendoelen: (1) Het bepalen van de farmacokinetiek van SRT2379 in gezonde mannelijke…
Het primaire doel van deze pilot-studie is om de veiligheid van en effecten op het immuunsysteem van patiënten met septische shock te onderzoeken van adjuvante therapie met interferon-gamma in een placebo-gecontroleerde manier. Op basis van deze…
Het bepalen van de relatie tussen toediening van lage doseringen LPS (0.5, 1 en 2 ng/kg lichaamsgewicht) en de onstekingsreactie (cytokine niveau en hs-CRP) in gezonde mannelijke vrijwilligers;Het bepalen van de duur van tolerantie/paralyse van het…
Primaire doel:Dit wetenschappelijk onderzoek is opgezet ter beoordeling van de werkzaamheid van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen (ASV + DCV) bij de behandeling van infectie met hepatitis-C-virus (HCV). De werkzaamheid kan het best…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre Danoprevir in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek en biologische beschikbaarheid genoemd) na toediening in een ader d.m.v. een infuus (IV) of…
Primaire doel:Het primaire doel voor dit onderzoek is het bij behandelingsnaïeve proefpersonen met chronische HCV-GT-2- of -3-infectie beoordelen van:* SVR12 na 24 weken behandeling met Lambda/RBV en de SVR12 na 24 weken behandeling met alfa-2a/RBV…
Primair:Deel A:Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doseringen VX-787 in gezonde mannelijke en vrouwelijke (vrouwen die niet zwanger kunnen worden) vrijwilligersDeel C:Evalueren van de veiligheid en…
Heeft de toevoeging van oligosacchariden aan zuigelingen voeding in het eerste levensjaar een effect op de incidentie van atopische ziekten en infecties van het 5e tot en met het 7e levensjaar bij gezonde kinderen?
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken in hoeverre WCK 4282 veilig is en hoe het wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre WCK 4282 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).
- bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doseringen en meervoudige doseringen ALX-0171- evalueren van het dosislimiterende toxiciteit (DLT) niveau van AXL-0171 en bepalen van de maximaal getolereerde dosering (MTD…
Primaire doel van het onderzoek: het effect onderzoeken van rosuvastatine 1dd 20 mg op de achtereenvolgende indicatoren van immuunactivatie bij Hiv-patienten die nog geen HAART gehad hebben: circulerend LPS, de expressie van TLRmRNA in volbloed,…
Het primaire doel is de hypothese dat maraviroc het herstel van de immuniteit stimuleert, te bevestigen. Het secundaire doel van deze studie is om de onderliggende mechanismen van deze hypothese te ontrafelen (door immunologische en virologische…
Om de veiligheid en verdraagbaarheid van de onderzoeksmedicatie te onderzoeken.
Primair:* veiligheid en de verdraagbaarheid.* antivirale activiteit.Secundair:* plasma en urine PK.* voedseleffect op de PK van de onderzoeksmedicatie.
Het primaire doel van dit onderzoek is inzicht te krijgen in het klinische en microbiologische effect van de behandeling van peri-implantaire mucositis bestaande uit gebitsreiniging, mondhygiëne-instructie en mondspoeling met een 0,12%…