Zoeken naar een onderzoek

Brimonidine Tartraat voor de behandeling van injectie gerelateerd erytheem geassocieerd met subcutane toediening van Peginterferon beta 1a.

Evalueren of een enkele dosis Brimonidine een verzachtend effect heeft ten opzichte van een placebo gel bij injectiegerelateerd erytheem.De secundaire onderzoeksdoelen zijn het evalueren of een enkele dosis Brimonidine een verzachtend effect heeft…

Een fase 2/3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd parallelgroep-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van efgartigimod PH20 SC te onderzoeken bij volwassen deelnemers met bulleus pemfigoïd

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508645-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A en B:Het beoordelen van de werkzaamheid van efgartigimod PH20 SC voor wat betreft het bereiken van aanhoudende remissie…

Gerandomiseerd dubbelblind multicenter onttrekking extensie onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van secukinumab bij volwassenen met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508956-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek willen wij uitzoeken hoe werkzaam en veilig de verlengde behandeling met het middel secukinumab is tot vier…

Wondinfecties na het verwijderen van implantaten: de invloed van 2g profylactisch cefazoline

Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit te onderzoeken van een éénmalige gift van 2g cefazoline op het aantal POWIs na het verwijderen van osteosynthesemateriaal in voet, enkel, onderbeen of patella. Secundaire doelen zijn het…

Een gerandomiseerde, enkelblinde, zoutgecontroleerde, dosisbepalende studie om de jeuk en ontstekingsreactie op intradermale histamine te karakteriseren bij gezonde vrijwilligers en patiënten met atopische dermatitis

Primaire doelen• Om de histamine-dosis respons op jeuk te karakteriseren• De reactie op intradermale histamine profileren door:o Klinische metingeno Biofysische metingeno Imagingo Moleculaire en cellulaire reactiesSecundaire doelstelling•…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, cross-over fase II dosisbereikonderzoek van orale PHA-022121 voor de acute behandeling van angio oedeemaanvallen bij patiënten met hereditair angio-oedeem als gevolg van C1 remmerdeficiëntie type I en II

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel PHA-022121 is voor de behandeling van hereditair angio-oedeem. Het belangrijkste doel van dit onderzoek is de werkzaamheid testen van 3 verschillende doses PHA-022121…

Pragmatische gerandomiseerde gecontroleerde multi center studie die de effectiviteit van antibacteriele verbandmiddelen met zilver of chitosan vergelijkt met niet antibacteriele verbandmiddelen in patienten met matig tot ernstig eczeem

Het onderzoeken van het effect van antibacteriele kleding met zilver of chitosan op de ernst van het eczeem beoordeeld door de onderzoeker. Daarnaast is het doel informative te verkrijgen over het effect van antibacteriele kleding op klinische…

Een fase 3, multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van baricitinib in combinatie met topische corticosteroïden bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis bij wie cyclosporine niet heeft gewerkt, intolerantie is opgetreden of sprake is van een contra-indicatie met betrekking tot cyclosporine

De primaire doelstelling is het testen van de hypothese dat baricitinib in hoge dosis in combinatie met topische corticosteroïden (TCS) of baricitinib in middelmatige dosis in combinatie met TCS superieur is aan placebo in combinatie met TCS bij de…

Een fase 3 gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbel-blind onderzoek ter evaluatie van upadacitinib in combinatie met topicale corticosteroïden in adolescente en volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502937-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib in combinatie met topicale corticosteroïden (TCS…

Aanpasbaar brodalumab-doseringsschema vergeleken met standaardbehandeling met brodalumab gedurende 52 weken bij proefpersonen met matige tot ernstige plaque psoriasis en >=120 kg lichaamsgewicht; ADJUST

Primaire doelstellingHet effect op psoriasis-symptomen van een aanpasbaar brodalumab-doseringsschema vergelijken met standaardbehandeling met brodalumab bij proefpersonen met matige tot ernstige psoriasis en een lichaamsgewicht van >=120…

Intralesionale bleomycine behandeling van keloïd littekens met behulp van een elektronische pneumatische jet-injector: een dubbelblinde gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie.

Primair doel:Om het effect op het keloid volume (mm3), gemeten met een 3D-camera, te onderzoeken na 3 achtereenvolgende behandelingen met elektronische jet-injector geïnduceerde afgifte van bleomycine, in vergelijking met placebo in een split-lesion…

Effisayil* 2: Een multi centrum, gerandomiseerd, parallelle groepen, dubbelblinde en placebo gecontroleerde fase IIb doseringsstudie om het effect en de veiligheid van BI 655130 (Spesolimab) te onderzoeken bij het voorkomen van opvlammingen van Gegeneraliseerde Pustuleuze Psoriasis (GPP) bij patiënten met GPP.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om een **niet-vlakke curve aan te tonen en de dosis-responsrelatie te evalueren voor 3 subcutane doseringsschema's van spesolimab (BI 655130) (waarbij elk regime bestaat uit een enkele startdosis en…

Een fase I / IIa, single-center, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallel behandeld dosisbereikonderzoek met een veiligheidsinloopperiode om de veiligheid en werkzaamheid van topicaal XZ.700 te beoordelen bij patiënten met lichte tot matige atopische dermatitis.

HoofddoelOm de veiligheid en verdraagbaarheid van topicale toepassing van XZ.700 te evalueren bij patiënten met milde tot matige atopische dermatitisSecundaire doelstellingenOnderzoek naar de PD-effecten van XZ.700 bij patiënten met milde tot matige…

Een studie ter beoordeling van de doeltreffendheid, veiligheid en farmacokinetiek van IgPro20 (subcutane immunoglobuline, Hizentra®) bij volwassenen met dermatomyositis (DM) - De RECLAIIM studie

De primaire doelstelling van deze studie is de doeltreffendheid van IgPro20 0,5 g/kg wekelijkse subcutane (SC) dosissen te evalueren in vergelijking met placebo bij volwassen proefpersonen met DM, zoals gemeten door responderstatus op basis van de…

Een multicenter, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase 3-onderzoek voor het evalueren van de werkzaamheid en de veiligheid van lanadelumab voor de preventie van acute aanvallen van non-histaminerg angio-oedeem met normale C1-remmer (C1-INH)

Primair: Het evalueren van de werkzaamheid van herhaalde subcutane (SC) toediening van lanadelumab voor het voorkomen van aanvallen van angio-oedeem bij jongvolwassenen (12 tot < 18 jaar) en volwassenen met non-histaminerg angio-oedeem met…

Een gerandomiseerde, beoordelaarblinde, vehikelgecontroleerde, parallelle groepsstudie om de effecten van het ontstekingsremmende medicijn prednisolon te onderzoeken in een TLR4 en eenTLR7-challenge-model bij gezonde vrijwilligers.

Primaire doelen* Om de farmacodynamische effecten van prednisolon op de LPS- of IMQ-geïnduceerde ontstekingsreactie te beoordelen* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van intradermale LPS en lokale IMQ in combinatie met prednisolon te…

Een klinisch fase 3- Onderzoek ter bevestiging van de werkzaamheid en evaluatie van de veiligheid van delgocitinib-crème 20 mg/g, tweemaal daags, in vergelijking met Vehiculum crème
gedurende een behandelingsperiode van 16 weken bij volwassen proefpersonen met matig tot ernstig chronisch handeczeem (Delta 2)

Primaire doelstelling:- Bevestiging van de werkzaamheid van tweemaal daags aangebrachte delgocitinib-crème 20 mg/g in vergelijking met vehiculum crème bij de behandeling van volwassen proefpersonen met matig tot ernstig handeczeem.Secundaire…

Een open label, lange termijn extensie studie van behandeling met spesolimab in volwassen patiënten met Hidradenitis Suppurativa (HS).

Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid op lange termijn van spesolimab bij patiënten met HS die het voorgaande onderzoek 1368-0052 hebben voltooid en die in aanmerking komen voor deelname aan dit onderzoek. De secundaire…

Behandelen van chronische diabetische voet ulcera met Extracorporaal Shockwave Therapie (ESWT) - een dubbel blind gerandomiseerd onderzoek

Het bespoedigen van de genezing en verminderen van het wondoppervlak van chronische diabetische voetwonden door gebruik te maken van ESWT in combinatie met standaarzorg. Ook zal deze studie kijken naar de langetermijnseffecten van ESWT op terugkeer…

De PHENOSAR studie: effectiviteit van antibioticabehandeling bij patiënten met sarcoïdose op basis van specifieke weefselkenmerken.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513534-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is onderzoeken of het behandelen met de antibiotica combinatie Doxycycline en Azitromycine…