22 resultaten
Primair:Om te kunnen inschatten wat de effecten van behandeling van vildagliptine 50 mg tweemaal daags oraal toegediend is op de 24 uurs gewogen gemiddelde van glucose (WMG), gebruikmakend van CGM en plasma glucose, verzameld aan het eind van een…
We willen het korte termijn effect van inname van de vezels uit dit cichorei-wortel mengsel op verzadiging, energieinname, snelheid van maaglediging en de bloedsuikerspiegel onderzoeken.Daarnaast willen we onderzoeken of er een dose-response reactie…
De specifieke doelstellingen voor deze studie zijn:- Zoeken welke dosering mecamylamine leidt tot een vermindering van aandacht en geheugen - Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van mecamylamine- In beeld brengen van het farmacokinetisch…
Primair: Het onderzoeken van de veranderingen van CD11b expressie op leukocyten en van nociceptin plasma concentraties na een orale enkelvoudige toediening van 12 mg GRT6010 in vergelijking met placeboSecundair:Het bepalen van het verschil in de…
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is het vaststellen van de optimale en best verdraagbare dosering van AZD5363 in combinatie met paclitaxel. Er wordt tevens gekeken naar de relatie tussen tumoren met de PIK3CA mutatie en het effect van de…
(1) Te onderzoeken of fMRI-neurofeedback training van het niveau van activatie van de ACC activatie ADHD symptomen vermindert en cognitief functioneren verbetert. (2) Te onderzoeken of dysfunctie van de ACC of abnormale activatieniveau's van de…
Doelstellingen1.3.1 Primaire doelstellingHet vergelijken van de werkzaamheid van BMS-945429 versus placebo voor de inductie van klinische remissie (gedefinieerd door een absolute score op de Crohn*s Disease Activity Index [CDAI] van < 150) in…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre Danoprevir in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek en biologische beschikbaarheid genoemd) na toediening in een ader d.m.v. een infuus (IV) of…
Primaire doel:Het primaire doel voor dit onderzoek is het bij behandelingsnaïeve proefpersonen met chronische HCV-GT-2- of -3-infectie beoordelen van:* SVR12 na 24 weken behandeling met Lambda/RBV en de SVR12 na 24 weken behandeling met alfa-2a/RBV…
Primair:Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid en een voedseleffect van EVP-6308na enkelvoudige enmeervoudige oplopende doses; toediening bij gezonde vrijwilligers.Secundair:om de farmacokinetiek van EVP-6308 te bepalen en zijn…
De co-primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn het effect te evalueren van OMS302 in vergelijking met placebo bij toediening als irrigatie oplossing tijdens phacoemulsificatie en intra-oculaire lens vervanging op: • Intraoperatieve pupil…
Wij vermoeden dat bij mensen met multiple sclerose de verwerking van energiestoffen zoals suikers (energiemetabolisme) niet optimaal verloopt in de hersenen. Dit zou volgens ons een verklaring kunnen bieden voor de progressieve achteruitgang van de…
Primaire doelstelling:- Om de analgetische effectiviteit van Namisol ® te onderzoeken na een stabiele dosering Δ9-THC op de ervaren pijnintensiteit bij patiënten met postoperatieve buikpijn.Secundaire doelstellingen:- Om de effectiviteit van Namisol…
Onderzoeken of drie weken lang CBD spanningsklachten kan verminderen bij hersentumorpatiënten in de stabiele fase kan verminderen, en zo kwaliteit van leven kan verbeteren. Depressieve klachten, slaap/vermoeidheid en algehele kwaliteit van leven…
The effect of mebeverine on abdominal pain intensity and frequency in children with irritable bowel syndrome or functional abdominal pain – not otherwise specified will be effective.
Het evalueren van de uitkomsten van een reversed methode en de normale methode van infiltratie bij THA met de ASI techniek. Hierbij wordt gekeken naar de hoeveelheid postoperatieve pijn met de NRS score, de duur van de opname van de patient na de…
Het effect bepalen van levosimendan op de functie van het diafragma in mechanisch beademde patienten.
PRIMAIRHet evalueren van de werkzaamheid van atacicept vergeleken met placebo bij de preventie van opvlammingen bij proefpersonen met SLE.SECUNDAIR• Het evalueren van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van atacicept bij behandelde…
Het doel van deze studie is bepalen of LCQ908 effectief en veilig is in het verlagen van triglyceriden bij patiënten met FCS (HLP type I).
Het primaire doel is om PFS te vergelijken na behandeling met tabalumab, bortezomib en dexamethasone in vergelijking met placebo, beortezomib en dexamethasone in patienten met recidief/refractair MM.Secundaire doelstellingen omvatten de vergelijking…