Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgroep veiligheid- en doeltreffendheidstudie gedurende 18 maanden van Leuco-methylthioninum bis(hydromethaansulfonaat) bij patiënten met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer

Primaire doelstelling:1. De klinische doeltreffendheid van leuco-methylthioninium bis(hydromethaansulfonaat) (ook gekend als LMTM,TRx0237) aantonen bij patiënten met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer, bepaald door de verandering vande…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgroep veiligheid- en doeltreffendheidstudie gedurende 12 maanden van Leuco-methylthioninum bis(hydromethaansulfonaat) bij patiënten met gedragsvariante van frontotemporale dementie (bvFTD)

Primaire doelstelling:1. De doeltreffendheid van LMTM aantonen die bepaald wordt door de verandering van de baseline op de:* Addenbrooke*s Cognitive Examination Revised (ACE-R)*Symptomatische effect zoals weergegeven door de functionele…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, dosis escalatie, fase II onderzoek, naar de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacodynamiek van twee dosissen van een histondeacetylaseremmer (FRM-0334) bij patiënten met prodromale tot matige frontotemporale dementie met granulin mutaties.

Primaire doelstellingen • Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van 2 vaste doses FRM-0334 (300 en 500 mg dagelijks in 2 opeenvolgende perioden) gedurende 28 dagen bij deelnemers met prodromale tot matige FTD-GRN • Beoordelen van de FD (*…

Internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo- gecontroleerd fase-3-onderzoek naar het effect van dagelijkse behandeling met MPC-7869 op de cognitie, de alledaagse activiteiten en het algeheel functioneren van proefpersonen met milde dementie van het Alzheimertype

Veranderingen in ADAS-cog en ADCS-ADL scores zullen worden vergeleken bij de 800 mg BID behandelingsgroep en de placebogroep om te bepalen of behandeling met 800 mg MPC 7869 de mate van ziekteprogressie vertraagt in vergelijking met placebo, zoals…

Cerebrovasculaire effecten van behandeling met galantamine bij patienten met de ziekte van Alzheimer.

Hoofddoel: beantwoorden van de vraag: leidt behandeling met galantamine tot verbetering van de cerebrale hemodynamiek bij patienten met AD?Nevendoelen:-leidt behandeling tot afname van progressie van cerebrovasculaire schade-leidt behandling tot…

Effectiviteit en veiligheid van delta-9-tetrahydrocannabinol *9-THC bij gedragsstoornissen bij dementie

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het effect van Namisol® in de behandeling van probleemgedrag bij patiënten met dementie.De secundaire onderzoeksdoeleinden zijn:- evalueren van het effect van Namisol® op secundaire…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamische en farmacokinetische effecten van BMS-708163 bij de behandeling van patiënten in de prodromale fase van de ziekte van Alzheimer

Het primaire doel van het onderzoek is het vaststellen van de veiligheid en tolerantie van BMS-708163 bij patiënten met prodromale ziekte van Alzheimer.

Neurochemische determinanten van snelle EEG oscillaties

Gamma band activiteit is een belangrijk mechanisme voor perceptuele integratie en cognitief functioneren. Veranderingen in gamma band oscillaties worden waargenomen in verschillende neuropsychiatrische aandoeningen. Kennis over de farmacologische…

Challenge studie: het effect van visolie suppletie op het cognitief functioneren van MCI patienten en de invloed van het APOE-epsilon4 allel.

Bestuderen van de korte termijn effecten van een farmacologische dosis visolie op cognitief functioneren. Verder bestuderen we het effect van visolie suppletie op het bloedvolume in de hersenen. Als laatste willen we onderzoeken of dragers van het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met vertraagde start naar LY3314814 bij lichte dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer (het DAYBREAK-onderzoek)

Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.

Paracetamol ter verbetering van kwaliteit van leven en dagelijks functioneren en ter vermindering van zorgafhankelijkheid bij mensen met (ver)gevorderde dementie: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde crossover studie in Nederlandse verpleeghuizen.

Het doel van deze studie is het bereiken van optimale kwaliteit van leven en ADL functie bij verpleeghuisbewoners met matige tot (zeer) ernstige dementie en matige tot lage kwaliteit van leven, en om lagere zorgafhankelijkheid, minder pijn,…

Een gerandomiseerde dubbelblinde placebogecontroleerde klinische studie die het effect en de
veiligheid van orale semaglutide bij personen met de ziekte van Alzheimer in de vroege fase (EVOKE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506919-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. HoofddoelOm de superioriteit van orale semaglutide versus placebo op de verandering in cognitie en functie bij mensen met MCI of…

Trial NL77388.056.21

Publication withdrawn by sponsor

Medische voeding bij patiënten met een verhoogd risico op het krijgen van de ziekte van Alzheimer, een dubbel blind gecontroleerde studie gedurende 24 maanden met viermaal 12 maanden extensie studie.

Doel van de huidige studie is om te kijken of mensen met milde cognitieve stoornissen bij het gebruik van Souvenaid® na 24 maanden minder last hebben van cognitieve stoornissen dan patiënten die geen Souvenaid® gebruikt hebben.

Een fase I, gedeeltelijk geblindeerde studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van Rivastigmine met glycopyrrolate of trospium in oudere gezonde vrijwilligers te bepalen.

N.A.

EEN FASE 1, GERANDOMISEERDE, ADAPTIEVE DRUG-DRUG-INTERACTIE-STUDIE OM DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETICA VAN DERAMCICLANE EN DEXTROMETHORPHAN, ALLEEN EN GECOMBINEERD, ALLEEN EN GECOMBINEERD TE EVALUEREN BIJ GEZONDE OUDEREN

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel deramciclane is wanneer het alleen en samen gegeven wordt met het bestaande middel dextromethorfan, en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. In Deel A wordt…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, 16 weken durend onderzoek naar de cognitieve effecten van de orale P38-*-kinase-inhibitor neflamapimod bij dementie met Lewy-lichaampjes (DLB)

Het primaire doel is het evalueren van het effect van neflamapimod op het cognitief functioneren zoals bepaald door een onderzoeksspecifieke neuropsychologische testbatterij (NTB) bestaande uit:* De Cogstate Detection test (DET)* De Cogstate…

Een onderzoek naar de effecten van enkelvoudige doses MK-1167 op neurtransmittercycli in de hersenen van gezonde volwassen deelnemers met behulp van 13C-magnetische resonantiespectroscopie.

Om het effect van een enkele dosis MK-1167 op glutamaatniveaus in de hersenen te onderzoeken met behulp van MRS. Glutamaat is een chemische stof die signalen verzendt tussen zenuwcellen in de hersenen. Om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkele…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd proof-of-concept-onderzoek met een selectieve p38-MAP-kinase-alfa-remmer, neflamapimod, toegediend gedurende 24 weken bij proefpersonen met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer.

Eindpunten onderzoek Primaire eindpunt voor de werkzaamheid:* gecombineerde verandering in de z-scores van het totale geheugen en het vertraagde geheugen op de HVLT-R bij met neflamapimod behandelde proefpersonen vergeleken met proefpersonen die de…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase II-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van MTAU9937A bij patiënten met milde cognitieve stoornissen tot een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer

In dit onderzoek zullen de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van MTAU9937A worden onderzocht bij patiënten met een prodromaal of licht stadium van de ziekte van Alzheimer (AD, Alzheimer's disease) in de leeftijd van…