Zoeken naar een onderzoek

Ovariele super stimulatie in intra uteriene inseminatie; FSH of clomifeencitraat? De Super studie.

Het doel van dit onderzoek is om ovariele stimulatie met FSH te vergelijken met clomifeen citraat op het gebied van zwangerschapsuitkomsten, door middel van een kosten-effectiviteitsanalyse.

behandelalternatieven voor subfertiele vrouwen met een klasse II anovulatie zonder conceptie na 6 ovulatoire cycli met clomifeen citraat

het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit van doorgaan met CC indien patiënten na 6 ovulatoire cycli niet zwanger zijn, veregeleken met behandelign met gonadotrofines, waarbij beide therapien ook gecombineerd kunnen worden met…

Gerandomiseerd, placebo en active comparator-gecontrolleerde evaluatie gedurende opname in twee centra van de farmacokinetiek (PK) en veiligheid , samen met farmacodynamische (PD) effectiviteit van drie doseringen van TBS-2 intranasale gel tweemaal daags toegediend (BID) gedurende maximaal drie dagen in vrouwelijke patienten met Hypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD) of Anorgamsie (ANOR)

Deze klinische studie wordt uitgevoerd om het PK profiel van een enkele dosis en van meerdere doses van TBS-2 te onderzoeken bij patienten met HSDD of anorgasmie (ANOR). Hiernaast zal in deze studie een eerste indruk verkregen worden van de…

Genitale en subjectieve seksuele respons bij vrouwen na een close rectal proctocolectomie met ileo anale pouch: een vergelijkende klinische studie

Te bepalen of close rectal proctocolectomie met ileo-anale pouch een betere uitkomst heeft wat betreft postoperatieve vaginale vasocongestie en zelf gerapporteerd psychologisch en seksueel functioneren dan een TME proctocolectomie met ileo-anale…

Patient-controlled remifentanil analgesia (PCA) tijdens de follikelpunctie voor IVF/ICSI behandelingen

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of patient-controlled analgesia (PCA) met remifentanil een effectievere en veiligere pijnbestrijdingsmethode is dan pethidine tijdens de ultrasound-geleide follikelpunctie.

Een fase 1, placebo en vergelijkbaar middel gecontroleerde, enkelzijdig-blinde, gerandomiseerde, parallel groep, klinische studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meervoudige subcutaan toegediende doseringen FSH-GEX* in gezonde hypofyse-onderdrukte vrouwelijke vrijwilligers

n.v.t.

TOPFIT: Triptorelin Oral contraceptive Pill Flare-up in IVF/ICSI Treatment trial
Het vergelijken van de effectiviteit van een kort, 'flare-up' gonadoreline agonist versus antagonist protocol op vroegtijdige pieken van het luteiniserend hormoon bij patienten die voorbehandeld worden met de orale anticonceptie pil.

Het doel van deze (equivalentie) studie is het vergelijken van het korte, 'flare-up' GnRH-agonist protocol met het GnRH-antagonist protocol, beiden met een voorbehandeling met de orale anticonceptie pil, bij vrouwen die een in vitro…

Een prospectieve, gerandomizeerde, dubbelblinde, dubbeldummy, placebo- en actief gecontroleerde multicentra studie, die de werkzaamheid en veiligheid van de combinatie Bay 60-4552 / vardenafil vergelijkt met vardenafil (20 mg), voor de behandeling van patienten met erectiele dysfunctie die niet voldoende reageren op standaard therapie met PDE5 remmers

In dit onderzoek worden de effectiviteit en veiligheid van de combinatie van een PDE5 inhibitor, vardenafil met BAY 60-4552 beoordeeld bij patiënten met een erectiele dysfunctie (ED), welke onvoldoende respondeert op de standaardbehandeling van…

Gecryopreserveerde embryo transfer: natuurlijke versus artificiële cyclus. Een non inferioriteitsstudie.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of de kans op een levendgeboren kind tussen beide behandelingen overeenkomt. Daarnaast zal er een kosteneffectiviteitsanalyse en patiënttevredenheidsstudie plaatsvinden.

Prospectieve, multicenter studie om het optimale behandelingsschema van antagonisten te verfijnen.

Aantonen of een vroege vaste start met antagonisten het aantal levend geborenen verhoogd vergeleken met een late vaste start met antagonisten.

PK/PD onderzoek met verschillende doseringsschema*s van Cyclogest® in vergelijking met Crinone® en placebo in gezonde vrouwelijke vrijwilligers

n.v.t.

Een fase 1, gerandomiseerde, placebo en vergelijkbaar middel gecontroleerde, enkelzijdig-blinde, oplopende enkelvoudige dosis studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te onderzoeken van 4 subcutaan toegediende doseringen FSH-GEXTM volgens een aangepaste studieopzet (25, 75, 150 en 300 IU) in gezonde hypofyse onderdrukte vrouwelijke vrijwilligers

n.v.t.

HSG versus HyFoSy: is er een verschil in VAS-pijnscores tussen deze twee tubatesten?

Het bepalen of een HyFoSy procedure een minder pijnlijke tubatest is vergeleken met een HSG.

Een fase II, multicenter, gerandomiseerd, assessor geblindeerde, actief vergelijkende, parallel groep dosering bepalend onderzoek om AS900672-verrijkt versus follitropin alfa (GONAL-f®) te evalueren in oligo-anovulatoire onvruchtbare vrouwen die ovulatie inductie (OI) ondergaan.

Primaire DoelHet primaire doel van deze studie is het identificeren van de optimale dosis van AS900672-Verrijkt om ovulatie te induceren bij oligo-anovulatoire onvruchtbare vrouwen.Secundaire Doelen* Aantonen dat het aantal klinische zwangerschappen…

In vitro maturatie van humane eicellen met daaropvolgend een IVF- of ICSI-behandeling . Een observationele studie met follow up van kinderen

Het doel van deze observationele studie is, in navolging van de ervaringen uit het buitenland en na goedkeuring van de beroepsgroepen NVOG en KLEM, het introduceren van klinisch toegepaste IVM in Nederland, waarbij aantal en kwaliteit van de oöcyten…

Een gerandomiseerd, dubbel blind, parallele groep studie van vardenafil wisselende dosering versus placebo in mannen met erectiele disfunctie en hun vrouwelijke partners seksuele kwaliteit van leven. PARTNER II.

Vergelijking van het effect van vardenafil (versus placebo) op het in standhouden van een erectie (SEP parameters) en verbetering van de seksuele QOL van de vrouwelijke partner.

Voorkomen van meerlingzwangerschappen bij paren met onverklaarde of milde mannelijke subfertiliteit

1. het voorkomen van meerlingzwangerschappen en daarmee het risico op neonatale mortaliteit en morbiditeit met behoud van acceptabele zwangerschapspercentages bij paren met onverklaarde subfertiliteit of milde mannelijke subfertiliteit en slechte…

HET GELIJKTIJDIG METEN VAN BEKKENBODEMAKTIVITEIT, VAGINALE DOORBLOEDING EN VAGINALE INNERVATIE BIJ VROUWEN MET EN ZONDER HYPERTOON BEKKENBODEMSYNDROOM.

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het hypertoon bekkenbodemsyndroom door middel van objectieve metingen kan worden vastgesteld. Dit wordt gedaan met behulp van een nieuw ontworpen instrument, de zogenaamde VPA/EMG/sensibiliteit-…

Het effect op embryokwaliteit van het toevoegen van recombinant LH aan recombinant FSH voor gecontroleerde ovariële hyperstimulatie bij vrouwen met weinig ovariële reserve

Onderzoeksdoel: Vergelijking van 2 vormen van gecontroleerde ovariele hyperstimulatie ten behoeve van een IVF/ICSI behandeling op het effect op embryo kwaliteit, door het aantonen van een 10% stijging in top kwaliteit embryo's door te…

Falen van de embryo innesteling als een oorzaak voor onbegrepen infertiliteit; determinanten van de slagingskans van IVF bij vrouwen met onbegrepen infertiliteit.

Wij gaan de correlatie tussen het voorkomen van het verlies van een vroege zwangerschap en de slagingskans van IVF in vrouwen met een onbegrepen fertiliteit stoornis onderzoeken. Daarnaast onderzoeken we de incidentie van het verlies van een vroege…