Zoeken naar een onderzoek

Chemotherapie en cognitief functioneren bij borstkankerpatiënten en de effecten op de kwaliteit van leven en het gebruik maken van de gezondheidszorg

Het primaire doel van dit onderzoek is die vrouwen met borstkanker te identificeren die uitgesproken subjectieve en/ of objectieve cognitieve stoornissen 1 jaar na chemotherapie ervaren en vervolgens de factoren te vinden die bijdragen aan die…

Een prospectief, gerandomiseerd, placebo gecontrolleerd onderzoek (dubbel blind) naar de potentiele rol van vitamine D behandeling bij borstkanker patienten.

Onderzoeken wat de impact is van hoge dosis Vitamine D op tumor histologie bij borstkankerpatiënten.

Gerandomiseerde phase II studie van Herbestraling en Hyperthermie versus Herbetraling en Hyperthermie Plus Chemotherapie bij locaal recidief van borstkanker in eerder bestraald gebied

Primair doel fase II:Te exploren of er een indicatie van een positief effect op de lokale controle is door Cisplatin toe te voegen aan lokale herbestraling en hyperthermie bij patiënten met een inoperabel locoregionaal recidief van borstkanker in…

Sympatische innervatie van het hart bij patienten met trastuzumab geinduceerde cardiotoxiciteit.

Het primaire doel is het onderzoeken van het pathofysiologisch mechanisme van trastuzumab-geinduceerde cardiotoxiciteit, door gericht te kijken naar de signalering van het neuroadrenerge systeem. Het secundaire doel is in het geval van een tendens…

Geurprofielen bij longkanker; de rol van de electronische neus bij diagnostiek en behandeling:
deel 1. Verschil in geurprofiel tussen patienten met longkanker en borstkanker

primaire doel: onderzoek naar het verschil in VOC-patroon (geurprofiel) in uitgeademde lucht onderzoeken tussen patienten met histologisch bewezen niet kleincellig bronchuscarcinoom en borstkanker.Secundaire doelen: a. het eerder vermelde vermogen…

Paralel, single-dose, gerandomiseerd bioequivalentie-onderzoek, vergelijkende trastuzumab (Synthon BV, The Netherlands) met Herceptin® (Hoffmann-La Roche, Switzerland) in gezonde, mannelijke vrijwilligers, na een placebogecontroleerde dosisescalatieperiode

PRIMAIRDosisescalatie:Het vaststellen van een veilige toediening van trastuzumab (Synthon BV, NL) in gezonde vrijwilligers bij verschillende doses tot 6 mg/kg.Bioequivalentie:Aantonen van bioequivalentie tussen trastuzumab (Synthon BV, NL) en…

Pre-operatieve CT scan bij borstkanker ten behoeve van bepaling van het boostvolume voor de radiotherapie

De doelstelling is om te onderzoeken of de pre-operatieve contrast-enhanced CT scan gebruikt kan worden om de pre-operatieve positie van de tumor te bepalen voor het verhogen van de nauwkeurigheid van de positiebepaling van het boost doelgebied.…

Effectiviteit van radiogeleide occulte lesie localisatie (ROLL) in vergelijking met draadgeleide localisatie (DL): een randomised controlled trial

Onderzoeken of patiënten met een niet palpabel mammacarcinoom in de toekomst effectiever, patiëntvriendelijker en gebruiksvriendelijker geholpen kunnen worden met de ROLL techniek dan met WGL.

SMMaC trial: een prospectieve validatiestudie van de Schildwachtklierbiopsie bij Multicentrische MammaCarcinomen.

Het doel van deze validatie studie is de veronderstelde nauwkeurigheid van de schildwachtklierbiopsie bij multicentrische borst tumoren prospectief en multi-institutioneel te bepalen.

De invloed van additionele regionale infiltratie anesthesie met ropivacaine op postoperatieve pijn, misselijkheid en braken bij patienten die mammachirurgie ondergaan onder algehele anesthesie.

Aantonen dat regionale infiltratie anesthesie met ropivacaine 0,75% toegevoegd aan algehele anesthesie minder postoperatieve pijn, misselijkheid en braken geeft dan algehele anesthesie alleen.

Fase II onderzoek naar intensieve behandeling met chemotherapie bij patiënten met borsttumoren met één tot drie uitzaaiingen op afstand, negatieve hormoonreceptoren en geen aanwezigheid van HER2 eiwit.

Deze studie onderzoekt of oligometastatisch 'triple negative' of BRCA1/2 gerelateerd mammacarcinoom effectief kan worden behandeld met een multimodaliteits behandeling inclusief chemotherapie. Ook wordt onderzocht of een hoge dosis…

DNA-onderzoek naar BRCA1/2 bij patiënten met borstkanker voorafgaand aan genetische counseling: DNA-direct

Optimalisering van de klinische genetische erfelijkheidsadvisering van patiënten met borstkanker, door ook gebruik te maken van andere vormen van informatievoorziening dan het persoonlijk gesprek.

Effect-evaluatie van een keuzehulp voor fertiliteitspreservatieatie voor vrouwen met borstkanker, gerandomiseerd gecontroleerde trial in Nederland

Doel van dit onderzoek is te evalueren wat het effect van de online keuzehulp is in vergelijking met de "usual care" (folders over FP) wat betreft het proces van beslissen over fertiliteitspreservatie, en uitkomsten van dit proces.…

Medische groepsconsulten in de follow-up van overlevenden van borstkanker en de controle van vrouwen met een BRCA mutatie

Het doel van het huidige onderzoek is om na te gaan of groepsconsulten van voordeel zijn voor vrouwen met een BRCA mutatie of in de follow-up van borstkanker.

Griepvaccinatie bij patiënten met een verminderde afweer door behandeling met chemotherapie

Evalueren van het effect van chemotherapie op de serologische respons op de griepvaccinatie in patiënten met borstkanker in vergelijking tot patiënten met hartfalen

Een gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbelblind fase 2-onderzoek naar ABT-869 in combinatie met paclitaxel in vergelijking met alleen paclitaxel, als eerstelijnsbehandeling van patiënten met lokaal recidiverende of metastatische borstkanker

Het doel van dit onderzoek is, het effect van een combinatie van ABT-869 en paclitaxel op borstkanker te vergelijken met de uitwerking van alleen paclitaxel.

De radicaliteit van de ablatieve mammachirugie: het verwijderen van benigne mammaweefsel.

Radicalerer excisie van beninge mammaweefsel met de mogelijkheid van een r eductie van de kans op het ontstaan (of opnieuw optreden) van mammacarcinoom.

Een gerandomiseerde studie om de effectiviteit en kosteneffectiviteit te bepalen van training na chemotherapie op fysieke fitheid, vermoeidheid en kwaliteit van leven.

Dit onderzoek bestudeert het verschil in effectiviteit en kosteneffectiviteit van hoog intensieve training, matig intensieve training en een wachtlijst controlegroep. De effectiviteit op fysieke fitheid (cardiorespiratoire fitheid en spierkracht),…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek met BKM120 in combinatie met fulvestrant bij postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptor positieve HER2 negatieve lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker die tijdens of na behandeling met een aromataseremmer verergerd is (CBKM120F2302)

Primair: Effect van BKM120 plus fulvestrant op de PFS in vergelijking met fulvestrant plus een placebo bij postmenopauzale vrouwen met hormoongevoelige HER2-negatieve gevorderde of gemetastaseerde borstkanker, die progressief werd tijdens of na…

Een open, gerandomiseerd fase III onderzoek ter vergelijking van behandeling met letrozole (Femara®) gedurende 2.5 en 5 jaar van patiënten die tevoren zijn behandeld voor hormoongevoelige borstkanker in een vroeg stadium

Primair: geeft 5 jaar verlengde adjuvante behandeling met letrozol een betere ziektevrije overleving dan 2,5 jaar verlengde adjuvante behandeling bij patiënten die tevoren een endocriene behandeling van 5 jaar hebben gehad vanwege hormoongevoelige…