197 resultaten
Primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van 90µg/kg desmoteplase ten opzichte van placebo op de klinische verbetering op dag 90 bij patienten met een acute ischemische beroerte. Secondaire doelstellingen zijn…
Het doel van het onderzoek is tweeledig. Op de eerste plaats wordt een capsaïcine pijnmodel en een huidelektrostimulatie pijnmodel gevalideerd. Validatie betekend dat onderzocht wordt of een methode of apparaat goed kan meten of goed een waarde kan…
Het evalueren van de bruikbaarheid van tDCS in de bestudering van frontale hersenasymmetrieen.
Ten gevolge van de vele symptomen die kunnen optreden bij deze patientengroep worden veelal verschillende diagnoses gesteld.Omdat veel beroepsgroepen zoals tandartsen,kaakchirurgen,chiropraktikers,osteopaten en fysiotherapeuten zich hiermee…
Dit verlengde onderzoek heeft tot doel de veiligheid en verdraagbaarheid van orale Cladribine nader te beoordelen bij proefpersonen die eerder een behandeling in het kader van onderzoeksprotocol 25643 ( Clarity) hebben afgerond.Primaire objectieven…
Doel is onderzoeken of een echogeleide corticosteroïdinjectie bij de n ulnaris in de elleboog verbetering geeft van de klachten in vergelijking met een placebo injectie (NaCl 0.9%), naast de gebruikelijke conservatieve maatregelen
Het doel van deze dubbelblind gekruiste placebo gecontroleerde studie is met behulp van tDCS de functionele rol van de linker en rechter voorste hersenhelft in stemming en gedrag bij gezonde mensen in te kaart brengen (zie ook pagina 9 van het…
Deze studie onderzoekt ten eerste in hoeverre beperkingen in het shiften tussen actiepatronen ten grondslag liggen aan FOG bij Parkinson patiënten. Ten tweede wordt de effectiviteit van Methylfenidaat op het lopen en het cognitieve functioneren bij…
Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van toenemende doses van BF2.649 en BF2.649 toegevoegd aan Modafinil en vergelijken bij aanvallen van kataplexie.Het bijkomende/synergistische effect beoordelen van de combinatie van BF2.649 en Modafinil…
Cerebrale activatiepatronen onderzoeken na toediening van een AchE-R (rivastigmine), vergeleken met activatiepatronen na toediening van placebo, in MP patiënten met VH, vergeleken met gezonden.Ten twee, in MP patiënten onderzoeken of veranderingen…
- Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van BF2.649, toegediend met toenemende doses en gevolgd door stabiele doses gedurende 5 weken bij patiënten met narcolepsie en overmatige slaperigheid overdag (EDS - *excessive daytime sleepiness*) in…
Doelstelling van deze dosis-escalatie studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid, immunogeniciteit en farmacokinetiek van meervoudige doseringen Lu AA24493 bij patiënten met een acute ischemische beroerte. Tevens wordt het…
- Om te evalueren of gelijktijdige toediening van een enkele dosis almorexant (200 mg) invloed heeft op de psychomotorische en cognitieve effecten van ethylalcohol (op een niveau van 0.6 g/L gedurende 5 uur) bij gezonde proefpersoonen. - Om de…
Evaluatie van de pharmacodynamische en pharmacokinetische effecten van multipele doseringen van ACT-078573 op de pharmacokinetiek van een enkele dosis desipramine
Evaluatie van het effect van het traject van diagnostiek en behandeling bij patiënten verdacht voor ACNES, op pijnvermindering na het doorlopen van het nu toegepaste protocol.Resulteert het injecteren met lidocaine van patiënten, verdacht voor het…
Primaire doelstelling: • De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van drie doses atacicept met betrekking tot vermindering van ontsteking van het CZS bij patiënten met RMS zoals beoordeeld via frequente MRI-…
Ondersteund door de observatie van de fase I studies bij gezonde vrijwilligers waarbij een range van 50 tot 500 mg veilig bleek en goed verdragen werd, wordt deze fase II studie om twee redenen uitgevoerd:a. Bewijzen van het mechanistisch concept…
Het optimaliseren van glucose regulering bij patienten met een acuut herseninarct.