Zoeken naar een onderzoek

Het effect van N-acetylcysteine en ascorbidezuur op de arteria pulmonalis druk en de ventilatie tijdens normoxie, hypoxie, hyperoxie en de totale oxidant capaciteit.

Met behulp van anti oxidanten en redox status bepalingen willen we de door de eventuele rol van ROS onderzoeken onder verschillende zuurstof omstandigheden bij het ontstaan van veranderingen in de ademhaling en de reactiviteit van de pulmonale…

Inspannings geinduceerd pulmonale hypertensie bij patiënten met fibroserende idiopathische interstitiele pneumonieeen. Bestaat er samenhang met cardio-pulmonaal inspanningsonderzoek.

Het primaire doel van deze observationele studie is het bepalen van het voorkomen van (inspannings geinduceerde) pulmonale hypertensie (sPAP > 40 mmHg) bij patienten met IIP en verhoogde V*E/V*CO2 op AT (> 34) gemeten tijdens CPET. En…

*MR PulmonalIsangiografie ter veRvanging vAn CT- Pulmonalisangiografie bij patiënten met de klinische verdenking op LongEmbolie; de MIRACLE studie*

Het primaire doel is het bepalen van de sensitiviteit en specificiteit van de MR Pulmonalis Angiografie (MRPA) waarbij de CT Pulmonalis Angiografie (CTPA) de gouden standaard is.** Als secundaire uitkomsten: het bepalen wat de klinische…

Het zichtbaar maken van vaatveranderingen in de longen van patiënten met pulmonale arteriële hypertensie en gezonde dragers van het pulmonale hypertensie gen met behulp van een Positron Emissie Tomografie (PET) scan

Om te onderzoeken of verhoogde proliferatie vasculaire cellen in de longen van PAH patiënten kunnen worden bepaald met behulp van [18F] -FLT -PET / CT beeldvorming.

Beeldvorming van ventriculaire adaptatie na een dubbelzijdige longtransplantatie in patiënten met pulmonale arteriële hypertensie

Het onderzoeken van de mechanische adaptatie van de RV 'drukontlasting' en reversibiliteit van RV dysfunctie in patiënten die een een longtransplantatie hebben ondergaan.

Het zichtbaar maken van vaatveranderingen in de longen van patiënten met idiopathische fibrose (IPF), pulmonale arteriële hypertensie en gezonde dragers van het pulmonale hypertensie gen met behulp van een Positron Emissie Tomografie (PET) scan.

Om te onderzoeken of verhoogde expressie van groeifactorreceptoren (FGF-R, PDGF-R en VEGF-R) en verhoogdeproliferatie vasculaire cellen in de longen van IPF of PAH patiënten kunnen worden bepaald met behulp van [11C]-Nintedanib of [18F] -FLT -PET /…