Zoeken naar een onderzoek

Dysmorfe kenmerken bij kinderen met een aandoening in het autisme spectrum

Doel van het onderzoek is te proberen autisme of daaraan verwante stoornissen onder te verdelen in subgroepen. Door klinisch morfologisch onderzoek wordt geprobeerd de volgende vragen te beantwoorden: 1) hebben kinderen met autisme meer dysmorfe…

Onderzoek naar de sociale en cognitieve ontwikkeling van kinderen met het Fragiele X Syndroom

Het primaire doel van het onderzoek is om kinderen met FXS te vergelijken met kinderen met niet-syndromale ASS, kinderen met een verstandelijke beperking, en typisch ontwikkelende kinderen wat betreft drie domeinen: ernst van ASS, de specificiteit…

Vroege cognitieve, sociale en neurale mechanismen die aan de klinische manifestatie van ASS voorafgaan. Een onderzoek in de algemene bevolking.

1) Meten van cognitieve en neurale biomarkers (eye-tracking, EEG/ERP, cognitieve taken) bij kinderen met verhoogd risico op autisme, gedetecteerd door health care surveillance in de bevolking, en bij leeftijd en geslacht gematchte controles2)…

Gezichtsdysmorfieën geassocieerd met CNV-expressie bij psychiatrische patiënten

Primary objective: evalueren of pathogene genomische variaties in patiënten met een psychiatrische aandoening geassocieerd zijn met gezichtsafwijkingen.Secondary objective(s): de multidimensionele relatie tussen pathogene genomische variaties,…

Het ontrafelen van moleculaire mechanismen en neuronale routes betrokken bij 'SETBP1 ontwikkelingsstoornis' met behulp van humane cellulaire modellen

Ons onderzoek is gericht op het verkrijgen van informatieve *tools* in het laboratorium, om zo de moleculaire en cellulaire pathways onderliggend aan SETBP1 ontwikkelingsstoornis te kunnen bestuderen.