7 resultaten
N.v.t.
Het primaire doel van dit onderzoek is de vaststelling van de maximaal toelaatbare dosering voor een nieuwe formulering van oraal docetaxel in combinatie met ritonavir in een wekelijks schema.Het doel van het amendement (behandelarm B)is om te…
Het eerste doel van dit onderzoek is om de progressievrije overleving van veliparib in combinatie met carboplatin en paclitaxel in vergelijking tot placebo met carboplatin en paclitaxel te onderzoeken in patienten met een BRCA-1 en/of BRCA-2 mutatie…
Primair:Bij 1L-proefpersonen met gemetastaseerde, squameuze NSCLC die de door de onderzoeker gekozen zorgstandaard voor chemotherapie ontvangen (d.w.z. carboplatine en een taxaan):1. Het evalueren van de PFS volgens RECIST 1.1 op basis van een…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre JNJ-64417184 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden, wanneer het samen wordt gegeven met geneesmiddelen die de zuurgraad van de maag verlagen. Het onderzoek onderzoekt ook…
Primaire doelstelling:• Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS - Progression-Free Survival) zoals beoordeeld door de geblindeerde onafhankelijkecentrale beoordeling (BICR - Blinded Independent Central Review) tussen sacituzumab…
• Vergelijken van progressievrije overleving (PFS) zoals beoordeeld door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR) tussen sacituzumab govitecan (SG) versus behandeling naar keuze van de arts (TPC)Secundaire doelstellingen:• Vergelijken…