Zoeken naar een onderzoek

Het effect van rosuvastatine op immuun activatie markers in Hiv-patienten die nog niet met HAART behandeld worden; een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde trial

Primaire doel van het onderzoek: het effect onderzoeken van rosuvastatine 1dd 20 mg op de achtereenvolgende indicatoren van immuunactivatie bij Hiv-patienten die nog geen HAART gehad hebben: circulerend LPS, de expressie van TLRmRNA in volbloed,…

Experimentele menselijke Rhinovirus Infectie, een gerandomiseerde
placebo-gecontroleerde pilot studie.

Primaire doel: om het menselijk rhinovirus model op te zetten in ons centrum, gebruik makend van HRV serotype 16 (HRV-16).Secundaire doelen:Het bepalen van:1. De incubatie periode van HRV-16 infection2. De effecten van HRV-16 op…

Een onderzoek in drie delen waarbij de farmacokinetiek van intraveneuze (IV) Danoprevir (DNV)/lage dosering orale Ritonavir (RTV), de interactie tussen IV DNV/orale lage dosering RTV en orale cyclosporine, en de absolute biobeschikbaarheid van IV DNV in vergelijking met DNV tabletten samen met orale lage dosering RTV wordt bestudeerd in gezonde volwassen vrijwilligers.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre Danoprevir in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek en biologische beschikbaarheid genoemd) na toediening in een ader d.m.v. een infuus (IV) of…

Luchtweginfecties en astma: de rol van afweer tegen infecties, allergische ontsteking en vitamine D

Dit onderzoek heeft als doel de invloed van allergische ontsteking en vitamine D op de expressie van AMPs en op respiratoire pathogenen bij intermitterend en bij mild persisterend astma patiënten te onderzoeken. Wij willen vaststellen of er verschil…

In vivo effect van de C1-esterase inhibitor op inflammatie tijdens humane endotoxemie.

Het primaire doel van deze studie is het effect te onderzoeken van intraveneuse toediening van C1 INH op cytokine release (TNFa) gedurende endotoxemie bij gezonde vrijwilligers. Het secundaire doel is het effect van C1 INH toediening op de…

Effect van hypertoon zout verneveling bij patiënten met primaire ciliaire dyskinesie.

Wij verwachten dat hypertoon zout vernevelingen bij patiënten met PCD luchtwegklachten verminderen en de kwaliteit van leven verbeteren.

Een fase 1, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek te bepalen van enkelvoudige en meervoudige doseringen van APX001, om het effect te bepalen van het effect van voedsel op APX001 en om de interactie met medicatie te onderzoeken van APX001

doel te onderzoeken hoe APX001 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre APX001 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar het effect van APX001 op het lichaam…

Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie om de effecten van intraveneuze sevuparine op dermale en systemische LPS-reacties te onderzoeken en om de interactie tussen subcutane enoxaparine en sevuparine op de stollingsreacties in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

Deel 1:- Het onderzoeken van het effect van IV sevuparine op de ontstekingsreacties na een intradermale (ID) LPS challenge.Deel 2:- Onderzoeken van het effect van IV sevuparine op veiligheid, verdraagbaarheid en de ontstekingsreacties na een…

Een gerandomiseerde, geneesmiddel-geneesmiddelinteractiestudie ter beoordeling van de veiligheid en farmacokinetiek van VNRX7145 en Ceftibuten (VNRX5024) bij gezonde volwassen vrijwilligers

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel VNRX­7145 en de combinatie van 2 onderzoeksmiddelen, het nieuwe middel VNRX­7145 en het goedgekeurde middel ceftibuten, zijn en hoe goed ze worden verdragen als gezonde deelnemers ze…

Studie A: Een crossover placebo-gecontroleerd onderzoek naar veiligheid van intranasale toediening van palivizumab
Studie B: Effect van intranasale toediening van palivizumab op respiratoir syncytieel virus infectie - een dubbelblind gerandomiseerde placebo-gecontroleerd onderzoek

Studie A: Veiligheid van intranasale toediening van palivizumab in gezonde volwassenenDose-finding studies zijn niet mogelijk omdat er geen instrument is om werkzame concentratie palivizumab (dalspiegel antistof concentratie intranasaal) te meten.…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde fase 2a-studie om een **reeks van
dosisniveaus en vaccinatie-intervallen van Ad26.COV2.S bij gezonde volwassenen van 18 tot en met 55 jaar en volwassenen van 65 jaar en ouder te evalueren en om 2 dosisniveaus van Ad26.COV2.S te evalueren bij gezonde adolescenten van 12 tot en met 17 jaar

Het primaire doel van deze studie is om humorale immuunreacties van 3 dosisniveaus van Ad26.COV2.S (intramusculair (IM) toegediend) te beoordelen als een 2-dosis schema (56 dagen na elkaar); Ad26.COV2.S (IM toegediend) als een enkele vaccinatie; de…