Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, gecontroleerde, fase 3-studie naar orale pacritinib versus best beschikbare therapie bij patiënten met trombocytopenie en primaire mylofibrose, post-polycythaemia vera-myelofibrose of post-essentiële trombocytemie-myelofibrose

De primaire doelstelling bestaat erin de werkzaamheid van twee doseerschema's van pacritinib (samengevoegd eenmaal daagse (QD) en tweemaal daagse (BID) dosering) te vergelijken met die van de best beschikbare therapie (BAT) bij patiënten met…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde fase 3 studie naar oraal pacritinib versus de beste beschikbare behandeling bij patiënten met primaire myelofibrose, post-polycythemia vera myelofibrose of post-essentiële trombocytemie-myelofibrose

Primaire doelstelling:Vergelijken van de effectiviteit van Pacritinib met de best beschikbare therapie, bij patiënten met primaire myelofibrose (PMF), post polycythemia vera myelofibrose (PPV-MF) of post essentiële trombocythemia myelofibrose (PET-…

Een klinisch fase-IIIb-onderzoek om te beoordelen of regelmatige toediening van ADVATE op jonge leeftijd en bij afwezigheid van immunologische risicosignalen de incidentie van remmers bij nog niet eerder behandelde patiënten met hemofilie-A verlaagt

Primaire doelstelling• De incidentie van remmervorming bij PUP*s met ernstige of matig ernstige hemofilie-A bepalen tijdens de eerste 50 blootstellingsdagen (BD*s), te beginnen met een profylactische behandeling van eenmaal per week samen met de…

de toepassing van de elektronische neus bij de vroeg-detectie van aspergillose II

1. Staven of seriele analyse van uitademings lucht met behulp van eNose een invasieve pulmonale aspergillose in patienten met langdurige chemotherapie geinduceerde neutropenie kan vaststellen. 2. Bepalen of seriele analyse van uitademings lucht…

Lymfocyten turnover tijdens immuunreconstitutie na hematopoietische stamceltransplantatie: stabiele isotoop labeling met [6,6-2H2]-glucose

Een beter inzicht in de mechanismen die van invloed zijn op het herstel van de verworven immuniteit (in het bijzonder de lymfocyten populaties ) bij patienten die een hematopoietische stamceltransplantatie hebben ondergaan.

de toepassing van een elektronische neus bij de vroeg-detectie van aspergillosis

Het vaststellen van de accuratesse waarmee de Cyranose, een elektronische neus, patienten met een waarschijnlijke of bewezen invasieve pulmonale aspergillose kan onderscheiden van neutropene controle-patienten met koorts.Het vaststellen van de…

Onderzoek naar seksueel functioneren van patiënten, en hun partner, die een chemotherapeutische behandeling ondergaan wegens een hematologische maligniteit, al dan niet gevolgd door een autologe of allogene transplantatie

Inventarisatie van de seksuele disfuncties/ seksuele problemen en de invloed daarvan op de kwaliteit van leven bij patiënten en diens partners die een chemotherapeutische behandeling, al dan niet gevolgd door een autologe of allogene transplantatie…

Erytrocytaferese versus aderlating als onderhoudstherapie bij patienten met hereditaire hemochromatose; gerandomiseerde , enkel blind, sequentieel, cross-over trial

Is om antwoord te krijgen op de volgende vragen:1. Wat is de totale reductie in het aantal behandelingen bij patiënten met hereditairehemochromatose wanneer een therapeutische erytrocytaferese in plaats van flebotomie wordt uitgevoerd?2. Wat zijn de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd fase
3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ABP 959 in vergelijking met eculizumab bij volwassen proefpersonen met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH)

Primaire doelstelling: De primaire doelstelling voor dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van ABP 959 in vergelijking met die van eculizumab op basis van de mate waarop intravasculaire hemolyse onder controle is.Secundaire…

Protonpompremmer voor de remming van secundaire hemochromatose bij erfelijke anemie, een fase III placebo gecontroleerde cross-over klinische trial.

Primaire doel: aantonen dat PPIs in vergelijking met placebo een effectieve behandeling zijn voor secundaire hemochromatose in een relatief groot aantal patiënten met erfelijke anemie en milde ijzerstapeling.Secundaire doelen:- vaststellen van…

Cerebrovasculaire reserve en witte stof afwijkingen in patiënten met bloedarmoede

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om de bloeddoorstroming in de hersenen van de patiënten met een sikkelcelziekte en thalassemie te onderzoeken. U zult een MRI-onderzoek ondergaan waarbij tijdens het onderzoek het medicijn Diamox zal…

Identificatie van nieuwe genetische afwijkingen bij telomeerziekten

Identificeren van nieuwe genetische defecten die telomeerziekten veroorzaken.

Een gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, drieweg cross-over studie om de farmacokinetiek, farmacodynamiek en veiligheid van een enkele 6 mg subcutane toediening van het voorgestelde biosimilar product LA-EP2006, Neulasta® VS en de EU Neulasta® bij gezonde proefpersonen te vergelijken

Het doel van het onderzoek is om te vergelijken hoe snel en in hoeverre LA-EP2006, Neulasta®US en Neulasta®EU in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden na toediening als een onderhuidse injectie in de buik (dit wordt farmacokinetiek genoemd).…

Een multicenter, open-label fase 1/2-onderzoek naar GEN3014 (HexaBody®-CD38) bij gerecidiveerd of refractair multipel myeloom en andere hematologische maligniteiten.

Dosisescalatiefase:Primair:• Bepalen van de RP2D en de MTD (voor zover die wordt bereikt) van GEN3014• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van GEN3014Secundair:• Karakteriseren van de PK-eigenschappen van GEN3014• Karakteriserenvan de…

Een gerandomiseerd, dubbel geblindindeerd onderzoek om de farmacokinetiek, farmacodynamiek en veiligheid van een enkelvoudige subcutane dosering van LA-EP2006 en een enkelvoudige subcutane dosering van Neulasta (EU-geauthoriseerd) in gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is om te vergelijken hoe snel en in hoeverre LA-EP2006 en Neulasta® in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden na toediening als een onderhuidse injectie in de buik (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd werkzaamheids en veiligheidsonderzoek met cross-overopzet met PA101 bij patiënten met indolente systemische mastocytose

Primair:Het bepalen van het werkzaamheidsprofiel van PA101 dat via een hoogefficiënte vernevelaar (eFlow®, PARI) wordt toegediend, vergeleken met placebo na 6 weken van behandeling bij patiënten met indolente systemische mastocytose (ISM) die…

Een fase I, open-label, gerandomiseerde, twee periodes, twee-weg cross-over studie om de invloed van een calorierijke, vetrijke maaltijd op de biologische beschikbaarheid van een 40 mg PHA 022121 orale formulering met verlengde afgifte te beoordelen

In dit onderzoek onderzoeken we de invloed van een calorierijke, vetrijke maaltijd op de opname, afbraak en uitscheiding van PHA-022121. We onderzoeken ook hoe veilig PHA-022121 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit…

Een fase I, twee parallelle formuleringen, open-label, gerandomiseerde, twee periodes, twee richting cross-over studie om de steady-state farmacokinetiek te beoordelen van een 40 mg PHA-022121 XR tablet eenmaal daags toegediend met de steady-state farmacokinetiek van twee 10 mg PHA-022121 IR-capsules tweemaal daags toegediend (formulering 1) en om de steady-state farmacokinetiek te beoordelen van 40 mg PHA-022121 XR-tablet tweemaal daags toegediend met de steady-state farmacokinetiek van vier 10

In dit onderzoek onderzoeken we hoe snel en in hoeverre het onderzoeksmiddel PHA-022121 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden. Er zijn twee samenstellingen van het onderzoeksmiddel: een met een verlengde afgifte en een…

Het BITE onderzoek - Bloedingen bij thrombocytopenie onderzocht: Landelijke epidemiologische en laboratorium case cohort studie naar risicofactoren voor bloedingen in hemato-oncologische patiënten

- Identificeren van hemato-oncologische patiënten met een hoog versus een laag bloedingsrisico. - Onderzoeken van de relatie van bloedingen met bloedings-gerelateerde biomarkers.

COBRA re-KAI study: onderzoek naar de afweerreactie van COVID-19 hervaccinatie na stamceltransplantatie of B-cel depleterende immuno(chemo)therapie.

Om de volgende vragen te beantwoorden:1. Welke patiënten dienen opnieuw gevaccineerd te worden?2. Hoeveel vaccinaties zijn er nodig om de immuniteit tegen SARS-CoV-2 te herstellen?3. Kan het aantal benodigde vaccinaties om de immuniteit tegen SARS-…