Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek dat bestaat uit twee delen naar de veiligheid en werkzaamheid van VAY736 bij patiënten met een auto-immuun hepatitis, die onvoldoende baat hebben bij de standaardbehandeling of die deze niet verdragen (AMBER)

Deel 1 - Het bepalen van de effecten van verschillende ianalumab-doses op ALT normalisatie in week 24 bij patiënten met AIH die onvoldoende reageren of intolerant zijn voor standaardtherapie..Deel 2 - Bevestiging van de werkzaamheid (biochemische en…

Fase 1b multi-indicatie onderzoek met anetumab ravtansine (BAY 94-9343) bij patiënten met vergevorderde of terugkerende kanker met een positieve mesotheline expressietest.

Het hoofddoel van het Safety lead-in onderdeel van dit onderzoek is om de maximaal verdraagbare dosis van anetumab ravtansine in combinatie met cisplatine of gemcitabine te bepalen voor de behandeling van patiënten met respectievelijk galweg- en…

Hulp bij het stoppen met roken tijdens de zwangerschap aan de hand van een behandeling met dubbele taakbelasting

Het eerste doel van de studie is om de effectiviteit van een dual tasking behandeling vs. standaard behandeling in behandeling van rook verslaving in een zwangere populatie op rook status.Secundair:Effect van dual tasking op hoeveelheid sigaretten…

BOOSTH: serious gaming in combinatie met bewegingsstimulering.

Het primaire doel is om het effect van BOOSTH te onderzoeken op de hoeveelheid matig tot intensief beweeggedrag, bij kinderen met overgewicht of obesitas die in de leeftijd van 8-12 jaar zijn en meedoen aan het leefstijlprogramma COACH.

Een gerandomiseerd, gecontroleerd dubbelblind onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van Orelvo (voclosporine) (23,7 mg tweemaal daags) wordt vergeleken met placebo voor wat betreft het bereiken van een renale respons bij proefpersonen met actieve lupus nefritis

Primaire doelstelling:* Het beoordelen van de doeltreffendheid van Orelvo (voclosporine) in vergelijking met placebo voor wat betreft het bereiken van een renale respons na 52 weken behandeling bij proefpersonen met actieve lupus nefritis (LN)…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van INS1007, eenmaal daags toegediend gedurende 24 weken bij proefpersonen met niet-cystische fibrose-bronchiëctasie - het Willow-onderzoek.

Primaire doelstelling: Het evalueren van het effect van INS1007 in vergelijking met placebo op de tijd tot de eerste pulmonale exacerbatie gedurende de 24 weken durende behandelingsperiode.Secundaire doelstellingen:1. Het evalueren van het effect…

Neo-adjuvante versus Adjuvante chemotherapie bij kanker van de bovenste urinewegen: een fase II gerandomiseerde klinische haalbaarheidsstudie (*URANUS*)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514991-41-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. URANUS beoogt real world data te verzamelen in Europa en andere landen buiten Europa en zal data verzamelen van patienten met…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van RO7239361 te beoordelen bij ambulante jongens met Duchenne-spierdystrofie

Primair doel* Het vergelijken van de doeltreffendheid van RO7239361 met placebo bij ambulante jongens met Duchenne-spierdystrofie.Secundair doel* Het vergelijken van de doeltreffendheid van RO7239361 met placebo door middel van de volgende tests:- 4…

Dynamische Interactieve Sociale Cognitietraining in Virtual Reality (DiSCoVR) voor mensen met een psychotische stoornis

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van DiSCoVR op sociale cognitie en sociaal functioneren te onderzoeken. Daarnaast willen we de effectiviteit van DiSCoVR op verschillende maten onderzoeken, zoals sociale angst, zelfvertrouwen,…

Een prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch Fase 3-onderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van lanreotide Autogel/Depot 120 mg plus BSC vs. placebo plus BSC voor tumorbeheersing bij proefpersonen met goed-gedifferentieerde, gemetastaseerde en/of inoperabele typische of atypische neuro-endocriene longtumoren (SPINET).

Primaire doelstelling* Het beschrijven van de doeltreffendheid van het anti-tumor effect van monotherapie met LAN plus BSC elke 28 dagen, in termen van progressievrije overleving (PFS), gemeten door centrale beoordeling conform de RECIST (Response…

L-C Ligament versus hamstring-autotransplantaat voor primaire voorstekruisbandreconstructie: een prospectief, gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Beoordeling van de werking en veiligheid van het L-C Ligament® versus autotransplantatie van de hamstringpees voor primaire voorstekruisbandreconstructie.

Gepersonaliseerde behandeling van functionele dyspepsie met nortriptyline: een dubbelblind placebo gecontroleerde studie

Doel: Het onderzoeken van de effectiviteit van nortriptyline bij FD. Nortriptyline is een tweede generatie TCA met beduidend minder anticholinerge bijwerkingen dan de eerste generatie TCA amitriptyline. Bovendien wordt nortriptyline via één…

Gereguleerde temperatuurregulatie na een hartstilstand buiten het ziekenhuis, een gerandomiseerde klinische studie

De studie is opgezet om de hypothese te testen dat hypothermie na een reanimatie, als je het vergelijkt met normothermie met vroege koortspreventie, de mortaliteit verlaagt en het neurologisch functioneren verbetert in een groep bewusteloze…

Het effect van infusie van lidocaine in de maag op ad libitum voedsel inname en verzadiging in gezonde vrijwilligers.

Onze hypothese is dat intragastrische toediening van lidocaïne leidt tot een vertraging van postprandiale verzadiging en zorgt voor een toename van voedselinname tijdens een ad libitum maaltijd. Verder veronderstellen we dat lidocaïne infusie niet…

Apixaban voor de behandeling van veneuze trombo-embolie bij patiënten met kanker: een prospectieve gerandomiseerde open-label eindpunten (PROBE) studie (de CARAVAGGIO studie)

Please see English text

Een fase 3, gerandomiseerde, open-label studie ter evaluatie van de werkzaamheid van axicabtagene ciloleucel versus standaardtherapie bij proefpersonen met recidief/refractair diffuus grootcellig B-lymfoom (ZUMA-7)

Primaire doelstelling- nagaan of axicabtagene ciloleucel superieur is ten opzichte van ST zoals gemeten op basis van gebeurtenisvrije overleving (EFS), zoals gedefinieerd door geblindeerde centrale toetsingSecundaire doelstellingen- evalueren van…

Een prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde, dubbelblinde, multicenter, multinationale studie over de veiligheid en de werkzaamheid van een 6% Hydroxyethyl-zetmeel (HES) oplossing versus een elektrolyt oplossing bij patiënten die een electieve abdominale chirurgische ingreep ondergaan

Onderzoek naar non-inferioriteit met betrekking tot de veiligheid van een 6% HES-oplossing (Volulyte 6%) versus een elektrolyt oplossing (Ionolyte) bij patiënten een electieve buikoperatie ondergaan.

Lokaal (oordruppels) of oraal antibioticum voor kinderen met otitis media acuta en een loopoor?

Om de klinische- en kosteneffectiviteit van antibiotica-corticosteroïd oordruppels te vergelijken met orale antibiotica bij kinderen met een acute middenoorontsteking die zich presenteren met een loopoor.

Een gerandomiseerd, gecontroleerd open-label fase III-onderzoek naar melflufen/dexamethason vergeleken met pomalidomide/dexamethason bij patiënten met gerecidiveerd refractair multipel myeloom die niet reageren op lenalidomide

Primaire doelstelling** Het vergelijken van de PFS van melflufen plus dexamethason (Arm A) met die van pomalidomide plus dexamethason (Arm B), zoals beoordeeld door de onafhankelijke beoordelingscommissie (IRC, Independent Review Committee)…

Een prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde, open-label, multicenter fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) met 177Lu-Edotreotide vergeleken met een doelgerichte moleculaire behandeling met Everolimus bij patiënten met inoperabele, progressieve, somatostatine receptor-positive evaluatie (SSTR +), neuro-endocriene tumoren waarvan de oorsprong ligt in de maagdarm of pancreas (GEP-NET).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510444-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel is het aantonen van de werkzaamheid van Peptide Receptor Radionuclide Therapie met 177Lu-edotreotide bij het…