4 resultaten
Primair:- Schatting van onafhankelijk beoordeelde PFS bij patiënten met recidief of refractaire MCL.Secundair:- Schatting OS.- Schatting objectief responspercentage (ORR), onafhankelijk en door de onderzoeker beoordeeld.- Schatting van door de…
Het primaire doel van de trial is het vergelijken van de effectiviteit, veiligheid en economische resultaten van VAC ® Therapie en SCWT (= conventionele wondbehandeling) bij subcutane abdominale wonden zonder fasciadehiscentie.
De primaire hypothese van dit onderzoek is dat ibrutinib vergeleken met temsirolimus de PFS aanzienlijk verlengt bij patiënten met een recidiverend of refractair MCL die ten minste 1 eerder chemotherapieschema met rituximab hebben gekregen.
Dit onderzoek is opgezet om de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van SGI-110 in combinatie met irinotecan vast te stellen bij patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom die reeds eerder behandeld zijn met irinotecan.