4 resultaten
Het primaire doel van de trial is het vergelijken van de effectiviteit, veiligheid en economische resultaten van VAC ® Therapie en SCWT (= conventionele wondbehandeling) bij subcutane abdominale wonden zonder fasciadehiscentie.
1. Om de veiligheid en verdraagzaamheid van TMC649128/TMC619688 door meervoudige doseringen in behandelvrije en behandelde genotype 1 hepatitis C-geinfecteerde patienten van verschillende doseringen als 10-daagse en 14-daagse monotherapie vast te…
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de doeltreffendheid van TDF plus peginterferon *-2a (PEG) als combinatietherapie voor 48 weken versus de standaardzorg TDF als monotherapie of PEG als monotherapie voor 48 weken bij niet-…
Het beoordelen van het effect van oraal UT-15C met voor PAH goedgekeurde orale monotherapie vergeleken met placebo met voor PAH goedgekeurde orale monotherapie op de tijd tot het eerste voorval van beoordeelde klinische verergering (morbiditeit of…