3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van transdermale nicotine vervangende therapie in mechanisch beademd, rokende IC-patiënten.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het hoofddoel is te onderzoeken of behandeling met niet-invasieve nervus vagus stimulatie bovenop de standaard beroertezorg bij patiënten met een acuut herseninfarct resulteert in kleinere infarctvolumes vergeleken met die van patiënten die niet…