7 resultaten
1. Meting van de 24-uurs glykemische profiel bij acute submaximale hypoxische en hyperoxische inspanning met het oog op de doeltreffendheid ervan bepalen en keuze te maken welke methode het meest efficient is waarbij het ontstaan van hyperglykemie…
Primaire doelstelling: een toename detecteren van de progressievrije overleving (PFS*, zie hoofdstuk 7.3.6) na 1 jaar in elke arm van de studie (mFOLFOX6 + bevacizumab of panitumumab) vergeleken met de arm met alleen mFOLFOX6 als perioperatieve…
Het onderzoek is ontworpen voor het bepalen van de werking van CCM bij patiënten met hartfalen, die een ejectiefractie van 25 tot 45% hebben. Het onderzoek heeft een adaptieve opzet, om de juiste statistische significantie en het…
Doel van de EnRoute+ studie is om het upstaging percentage te bepalen bij pN0 patienten door middel van micrometastasen detectie (pN0micro+) en de waarde van adjuvante chemotherapie bij pN0micro+ patienten op ziektevrije overleving te onderzoeken.
Primair: Tijd tot falen van ziektegerelateerde behandeling na 3 jaar.Secundair: Totale overleving, CRM negative rate, respons, bijwerkingen, chirurgische complicaties, kwaliteit van leven, farmacogenomics.
Vergelijken van de klinische werkzaamheid van epcoritamab met de standaardzorg (R-GemOx of BR)
Om te onderzoeken welk pre-operatief regime het beste resultaat (geen terugkeer van ziekte) geeft op 1 jaar