4 resultaten
Primaire doelen:-Het evalueren van de effectiviteit van lebrikizumab in vergelijking met placebo, gemeten door het vermogen van patiënten om lagere dagelijkse dosis van OCS te bereiken met behoud van de controle over hun astma-Het evalueren van…
Effectiviteitsdoelen:Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van lebrikizumab gebruikt als adjuvante therapie met TCS (topical corticosteroid) vergeleken met TCS in patiënten met aanhoudende matige tot ernstige AD,…
Superioriteit aantonen van de combinatie Nebivolol plus HCTZ ten opzichte van Irbesartan plus HCTZ in termen van verlaging van de bovendruk in oudere patiënten met geïsoleerde systolische hypertensie na 12 weken behandeling.
Om de werkzaamheid van lebrikizumab te evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met ciclosporine of voor wie ciclosporine medisch niet aan te raden is tot week 16