3 resultaten
Het primaire doel van de trial is het vergelijken van de effectiviteit, veiligheid en economische resultaten van VAC ® Therapie en SCWT (= conventionele wondbehandeling) bij subcutane abdominale wonden zonder fasciadehiscentie.
Primaire doel van het onderzoek is het vaststellen van de capaciteit van ITF2357, oraal toegediend in een dosis van 50 mg tweemaal daags gedurende 8 opeenvolgende weken, om complete genezing van mucosale zweren van het ileum en/of het colon te…
Het doel van dit onderzoek is het effect van linker ventrikel unloading door middel van een intra-aortale ballonpomp (IABP) of Impella, toegevoegd aan ECMO, te vergelijken met een patiëntengroep met alleen ECMO. Er zal gekeken worden naar de…