3 resultaten
DOELSTELLINGEN VAN HET ONDERZOEKPrimaire doelstellingBeoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en plaatselijke tolerantie, gedurende 72 uur, van twee verschillende intraveneuze infusiedoses van een nieuw doseringsregime en een nieuwe…
Het vaststellen van de superioriteit van indacaterol (300 en 600 ug eenmaal daags via de SDDPI) vergeleken met placebo met betrekking tot de 24 uurs post dose (through) FEV1 na 12 weken behandeling.
Het doel van dit onderzoek is om de voordelen op de lange termijn op de veiligheid en effectiviteit van AMG334 in vergelijking met orale profilaxe bij patienten met episodische migraine te onderzoeken bij wie 1 of 2 zogenoemde preventieve…