19 resultaten
Het effect van de combinatietherapie (AZI + metronidazol) in een gerandomiseerde studie te onderzoeken
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het klinische effect van het gebruik van systemische amoxicilline plus metronidazol in combinatie met initiële niet-chirurgische behandeling van peri-implantitis. Een secundair doel is het…
Het meten van de APC-resistentie en SHBG als indicatoren voor het risico op veneuze trombose tijdens gebruik van de nieuw op de markt gebrachte anticonceptiepil met dienogest/estradiolvaleraat (Qlaira®) in vergelijking met de standaard…
Aantonen dat verlengde postoperatieve antibiotische profylaxe geen vermindering van het percentage infectieuze complicaties oplevert.
Het primare doel van het onderzoek is te onderzoeken of het geven van antibiotica bij een ongecompliceerde diverticulitis leidt tot een kortere tijd tot volledig herstel.Het secundaire doel is het evalueren van complicaties, kwaliteit van leven,…
Doel van het onderzoek is om te bevestigen dat eradicatie percentages bij behandeling met Pylera vergelijkbaar zijn met de percentages die behaalt worden met de huidige Europese standaard behandeling van OAC gedurende 7 dagen. Deze studie zal een…
Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid te evalueren van een kortdurend postoperatief antibioticaschema (48u) ten opzichte versus van het huidige standaard schema (5 dagen) na appendectomie voor complexe appendicitis. Het…
Primair doel: De effectiviteit van dupilumab wordt vergeleken met een placebo, met als doel het gebruik van orale corticosteroïden (OCS) in patiënten met ernstige astma te verminderen. Secundaire doelen: - Evalueren van de veiligheid en…
Hoofdonderzoek:Om de werkzaamheid van dupilumab te evalueren bij patiënten met inflammatoire subtypen van ernstig chronisch handeczeem met een onvoldoende respons of intolerantie voor alitretinoïne.Substudy: Om de genomische veranderingen ten…
Hoofddoel: Het onderzoeken van het additionele effect van systemische antibiotica (amoxicilline 375 mg en metronidazol 250 mg) voor de non-chirurgische behandeling van peri-implantitis in vergelijking met non-chirurgische behandeling van peri-…
Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en de veiligheid van dupilumab ten opzichte van placebo te evalueren in het verminderen van neuspoliepen en neusverstopping in patienten met bilaterale neuspoliepen.
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het klinische effect van het gebruik van systemischeamoxicilline plus metronidazol in combinatie met chirurgische behandeling van peri-implantitis. Eensecundair doel is het evalueren van de…
PrimairVergelijking van de werkzaamheid van abrocitinib 200 mg eenmaal daags (QD) versus dupilumab (volgens labelrichtlijnen) in volwassen deelnemers met topische achtergrondbehandeling met matige tot ernstige AD.Belangrijkste SecundairVergelijking…
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van C1-inhibitor, alsmede ook de invloed van modulatie van het microbioom, op allergisch astma geïnduceerde longinflammatie.
Het beoordelen van het effect van dupilumab op de slaap, en het evalueren van dupilumab op bijkomende door de patient gemelde slaapresultaten, op de objectieve slaapbeoordeling, op astmasymptomen, op de longfunctie en de veiligheid van dupilumab.
Het primaire doel is het evalueren van de potentiële werkzaamheid van gepersonaliseerde adjunctieve antibiotische therapie voor het handhaven van de klinische remissie bij pediatrische patiënten die CDED-inductietherapie ondergaan voor milde tot…
Het doel is te bepalen of antibiotica na perianaal abces drainage resulteert in verminderen van het risico op perianale fistels.
- Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de werking van het onderzoeksmiddel op longfunctie, exacerbaties en levenskwaliteit bij patienten met COPD. De veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel worden als onderdeel van dit…
Deze studie evalueert de toegevoegde waarde van pre-emptieve antibiotica op klinisch relevante abdominale infecties in patiënten die met een hoog risico op gecontamineerde gal een pancreatoduodenectomie ondergaan.