19 resultaten
Het doel van deze studie is de veiligheid en werkzaamheid van abicipar (2 mg) te evalueren, vergeleken tot 0,5 mg ranibizumab in niet eerder behandelde patiënten met neovasculaire AMD.
Primair: vergelijking van het behandeleffect van ranibizumab *zo nodig* (herstart van behandeling op geleide van verlies van gezichtsscherpte en/of ziekteactiviteit (SD OCT)) versus aflibercept een keer per 2 maanden op de stabiliteit van de…
Primair: Aantonen dat intravitereale injecties met ranibizumab 0,5 mg, toegediend volgens de individuele behoefte van de patiënt, superieur werkt in vergelijking met sham behandeling bij volwassenen met een visusstoornis op basis van ME op basis van…
Primair: Aantonen van de werkzaamheid van twee behandelstrategieën middels de gemiddelde verandering van de stabiele maximale gecorrigeerde gezichtsscherpte tussen maand 4 en 12, in vergelijking met maand 3. Een behandeloptie wordt als relevant…
Een vergelijking van visus en fovea functie na (aanvang van) de behandeling tussen patienten die een RPE-choroidea transplantatie ondergaan en patienten met anti-VEGF medicatie.
Beoordeling of adalimuab gecombineerd met ciproxin effectiever is in de behandeling van perianale fistels tgv Crohn dan adalimumab alleen.
Het primare doel van het onderzoek is te onderzoeken of het geven van antibiotica bij een ongecompliceerde diverticulitis leidt tot een kortere tijd tot volledig herstel.Het secundaire doel is het evalueren van complicaties, kwaliteit van leven,…
Aantonen van superioriteit van ranibizumab 0.5 mg als adjunctieve of mono-therapie aan laser behandeling in de gemiddelde verandering van gezichtsscherpte (BCVA) op baseline over een behandelperiode van 12 maanden.
Het doel van deze studie is om één van twee platinum strategieen te selecteren voor het gebruik als de experimentele arm van een te volgen fase III studie. Dit is een screening feasibility studie die alleen experimentele armen bevat.
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de combinatietherapie van Visudyne en Lucentis minstens zo effectief en veilig is als Lucentis monotherapie. Tevens zal het onderzoek uitwijzen of er in het geval van combinatietherapie mogelijk…
- Vaststellen hoe effectief een gerichte kweekgestuurde antibiotische profylaxe strategie is o.b.v. resistentiegegevens van darmbacteriën uit rectumkweken bij transrectale prostaatbiopsie (random echogeleid, gericht MRI-geleid of gericht MRI-echo…
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van C1-inhibitor, alsmede ook de invloed van modulatie van het microbioom, op allergisch astma geïnduceerde longinflammatie.
Het evalueren van de invloed van het gebruik van AutoKinetics software op het bereiken van farmacokinetische en klinische eindpunten op de Intensive Care.
Het doel van het onderzoek is de effectiviteit en kosten te vergelijken van bevacizumab 1.25 mg en ranibizumab 0.5mg gegeven als maandelijkse intravitreale injecties over 6 maanden bij macula oedeem tengevolgen van een retinale veneuze occlusie.
Deze studie zal de effectiviteit en veiligheid evalueren van een 36 weken durend navulschema voor de PDS met ranibizumab 100 mg/ml (PDS Q36W) in vergelijking met intravitreale injecties van aflibercept (2 mg) toegediend volgens een "behandel-en…
Het doel van het onderzoek is de effectiviteit en kosten te vergelijken van bevacizumab 1.25 mg en ranbizumab 0.5 mg, gegeven als maandelijkse intravitreale injecties over 6 maanden bij diabetisch macula oedeem.
Het doel is te bepalen of antibiotica na perianaal abces drainage resulteert in verminderen van het risico op perianale fistels.
Het primaire doel is om te onderzoeken of een kortdurende behandeling met antibiotica bij patiënten met cholangitis na adequate galwegdrainage non-inferieur is aan de standaard antibiotische behandeling.
Het primaire doel van de FORECAST studie is het aantonen van non-inferioriteit van fosfomycine-trometamol vergeleken met ciprofloxacine als orale nabehandeling van urineweginfecties met systemische symptomen als onderdeel van antibiotische…