5 resultaten
Primair: Het evalueren van het effect van 48 uur intraveneus (IV) omecamtiv mecarbil vergeleken met placebo op dyspnoe in patiënten met links ventriculair systolische dysfunctie opgenomen voor acuut hartfalen.Secundair:- Het bepalen van de…
Het doel van de studie is het evalueren van de veiligheid en doeltreffendheid van de Svelte drug-afgevende coronaire stent met geïntegreerd plaatsing systeem (IDS) in vergelijking met de Resolute IntegrityTM drug-afgevende stent in patiënten met…
Het primaire doel van dit onderzoek is het selecteren van een orale formulering met gereguleerde afgifte en dosering van Omecamtiv Mecarbil bij patienten met hartfalen en systolische disfunctie van het linkerventrikel en het karakteriseren van de…
De doelstelling van de studie is om de veiligheid en werkzaamheid van de Svelte DES-IDS en de Svelte DES-RX te beoordelen in vergelijking met een in de handel verkrijgbare Xience of Promus geneesmiddelafgevende stent bij patiënten met maximaal drie…
De primaire doelstelling van het onderzoek is de beoordeling van de werkzaamheid van bimekizumab, gedurende 12 weken Q2W SC toegediend, in vergelijking met CZP bij de behandeling van proefpersonen met actieve AS.De secundaire doelstelling van het…