9 resultaten
Primaire doel: Onderzoeken met behulp van een prospectief gerandomiseerd placebo-gecontroleerd onderzoek of intraveneuze infusie van dobutamine enkel gedurende de operatie of tot 18uur na de operatie, bij vrouwen die een borstreconstructie door…
In dit gerandomiseerde onderzoek wordt de progressie vrije overlevingskans (PFS) van proefpersonen met gerecidiveerd Multipel Myeloom vergeleken tussen proefpersonen die CRd behandeling krijgen versus PFS bij proefpersonen die alleen Rd behandeling…
Het primaire doel: onderzoeken of het toedienen van een kleine hoeveelheid dobutamine de postoperatieve sublinguale microcirculatie positief kan worden beinvloedt bij patienten die een buismaagoperatie ondergaan.Het secundaire doel: observeren van…
Het doel van dit voorafgaande onderzoek is om de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en indicatie van klinische effecten van de blended versie van het COMET-protocol voor zelfwaardering te verkennen, in vergelijking met het standaardprotocol van de COMET…
Primair doel:Vergelijking van de progressievrije overleving (PFS: progression-free survival) bij proefpersonen met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor transplantatie en die worden behandeld met carfilzomib,…
Het primaire doel van het onderzoek is:• Onderzoeken van MRD negativiteit middels NGF bij KRd versus Rd behandeling bij patienten met hoog risico smeulend multipel myeloom.Secondaire doelen:• Onderzoeken van MRD negativiteit na 4 kuren inductie…
Primaire doelstelling: • Het vergelijken van de werkzaamheid van KRd (56 mg/m2) eenmaal per week ten opzichte van KRd (27 mg/m2) tweemaal per week bij proefpersonen met RRMM met 1 tot 3 eerdere therapielijnenPrimair eindpunt: • Totaal…
Primair doel van het onderzoek- Evalueren van effectiviteit van onderhoudsbehandeling met Pomalidomide met of zonder de toevoeging van Dexamethason in patienten die gerespondeerd hebben op inductie en consolidateibehandeling met Pomalidomide in…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid (percentage van zeer goede gedeeltelijke respons [VGPR] of beter dan de beste respons zoals gedefinieerd aan de hand de criteria van de Internationale Werkgroep Myeloom [IMWG]) van daratumumab subcutaan…