5 resultaten
Primair: Tijd tot falen van ziektegerelateerde behandeling na 3 jaar.Secundair: Totale overleving, CRM negative rate, respons, bijwerkingen, chirurgische complicaties, kwaliteit van leven, farmacogenomics.
Primaire doelstelling: een toename detecteren van de progressievrije overleving (PFS*, zie hoofdstuk 7.3.6) na 1 jaar in elke arm van de studie (mFOLFOX6 + bevacizumab of panitumumab) vergeleken met de arm met alleen mFOLFOX6 als perioperatieve…
Doel van de EnRoute+ studie is om het upstaging percentage te bepalen bij pN0 patienten door middel van micrometastasen detectie (pN0micro+) en de waarde van adjuvante chemotherapie bij pN0micro+ patienten op ziektevrije overleving te onderzoeken.
In het Centrum voor Anticonceptie, Seksualiteit en Abortus in Leiden, worden zwangerschapsafbrekingen uitgevoerd onder diepe sedatie met propofol. Respiratoire monitoring van de patiënt vindt plaats door verpleegkundigen gekwalificeerd in patiënt…
Superioriteit aantonen van de combinatie Nebivolol plus HCTZ ten opzichte van Irbesartan plus HCTZ in termen van verlaging van de bovendruk in oudere patiënten met geïsoleerde systolische hypertensie na 12 weken behandeling.