15 resultaten
Doelstellingen:De doelstelling van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van twee verschillende doses Nefecon® bij de behandeling van patiënten met primaire IgA-nefropathie (IgAN) met risico op ontwikkeling van nierziekte in…
Primair:* Beoordelen van de werkzaamheid van 2 x 1 mg/dag budesonide bruistabletten versus placebo voor de inductie van klinisch pathologische remissie bij volwassen patiënten met actieve eosinofiele oesofagitis (EoE).Secundair: * Onderzoeken van de…
Primair: Effectiviteit van het geven van budesonide op de incidentie van door cabazitaxel veroorzaakte diarree.Secundair: Effecten van budesonide op ander bijwerkingen van cabazitaxel (bijv. myelotoxiciteit). Farmacogenetisch onderzoek cabazitaxel.
Het hoofddoel van de studie is aan te tonen dat op ABVD gebaseerde, aan respons aangepaste therapie voor Hodgkin-lymfoom in gevorderd stadium, met intensivering van de behandeling (BEACOPP) in het geval van een positieve FDG-PET na 1 cyclus ABVD,…
Het effect onderzoeken van 9mg budesonide/dag en 3g mesalazine/dag op de inductie van remission in vergelijking met placebo bij lymfocytaire colitis.
Het doel van deze studie is het evalueren van het effect van het toevoegen van intensieve lokale anti-inflammatoire therapie (combinatie van Triamcinolon injectie met 1 dd 9 mg Budenofalk gedurende 24 weken) aan routine ballon dilatatie bij…
Primair doel- Overleving zonder BPD op de leeftijd overeenkomend met een zwangerschapsduur van 36 wekenSecundair doel- Neurologische ontwikkeling op de gecorrigeerde leeftijd van 18 - 22 maanden- Ongewenste effecten van de behandeling- Overlijden…
Primair:* aantonen van de werkzaamheid van budesonide voor inductie van remissie bij actieve onvolledige microscopische colitis na 8 weken behandelingSecundair:* onderzoeken van het behoud van remissie na het einde van de behandeling* onderzoeken…
Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid en veiligheid van een combinatie therapie met ursodeoxycholzuur plus budesonide vs. ursodeoxycholzuur plus placebo in de behandeling van primaire biliaire cirrose. Verder wordt de…
In deze studie willen we onderzoeken of de toevoeging van zoledroninezuur, de meest potente bisfosfonaat op dit moment beschikbaar, aan neoadjuvante chemotherapie (TAC) bij vrouwen met lokaal uitgebreide HER2-negatieve borstkanker de pathologische…
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van C1-inhibitor, alsmede ook de invloed van modulatie van het microbioom, op allergisch astma geïnduceerde longinflammatie.
Primair:Beoordelen van de werkzaamheid van een 48-weken durende behandeling met 2 x 0,5 mg/dag of 2 x 1 mg/dag budesonide bruistabletten versus placebo voor onderhoudstherapie van klinisch pathologische remissie bij volwassen patiënten met…
Deze studie onderzoekt of FMT effectiever is na start of voor start van inductie therapie. Tevens wordt onderzocht of het effect van FMT groter is patiënten met colitis ulcerosa als donoren vooraf geselecteerd worden op grond van eigenschappen van…
De orale suspensie Budesonide is een nieuwe geneesmiddelformulering die speciaal ontwikkeld is voor de behandeling van eosinofiele oesofagitis bij kinderen en adolescenten. Het doel van dit klinisch onderzoek is om te onderzoeken of Budesonide orale…
Het doel van het onderzoek is na te gaan of gebruik van budesonide orodispergeerbare tabletten na ESD de vorming van oesofagus stricturen kan voorkomen.