16 resultaten
Te beoordelen of preoxygenatie met 100% O2 een verhoogd volume van atelectase oplevert als preoxygenatie met 100% O2 en PEEP zoals bepaald met long computed tomografie.
Bijwerkingen voorkomen danwel reduceren welke optreden na bestraling van hoofd hals patienten. Nadruk zal liggen bij de klachten: droge mond en slikklachten.
Onderzoeksdoelen:1. Het effect van verschillende zuurstofgehaltes op hartschade, hartfunctie, bloeddruk, vaatweerstand en orgaanperfusie onderzoeken in patiënten die een operatie aan de kransslagaders ondergaan2. De mogelijke onderliggende…
Deze studie onderzoekt of hyperoxie het trainingseffect van fysieke inspanning op insuline gevoeligheid, endotheel dysfunctie, cardiovasculaire fitness, vetmetabolisme en glycemische controle verbetert in fysiek gedeconditioneerde patienten met…
De studie is voornamelijk ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van CJM112 te beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige inflammatoire acne en te bepalen of CJM112 een voldoende klinisch profiel heeft voor de verdere klinische…
Vaststellen of de behandeling met MEK162 de Progressie vrije overleving verlengt in vergelijking met dacarbazine in patienten met gevorderde, inoperabel of gemetastaseerd NRAS mutatie positief melanoom die onbehandeld zijn of progressief zijn…
1. Het onderzoeken van de korte en lange termijn effecten van verschillende streef PaO2's op circulatoire status, orgaan dysfunctie en overleving.2. Het onderzoeken van de onderliggende mechanismen van hyperoxie door het verschil in oxidatieve…
Het evalueren van de voor- en nadelen van twee streefwaarden van de partiële zuurstofdruk in arteriël bloed (PaO2) bij gecontroleerde zuurstof suppletie in acuut zieke volwassenen met hypoxisch respiratoir falen bij IC opname.
Safety Lead-inBij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker met een BRAF V600E mutatie (BRAFV600E) (mCRC):Primair: • Beoordelen van de veiligheid/verdraagbaarheid van de combinatie van encorafenib + binimetinib + cetuximabSecundair:•…
Om de veiligheid en verdraagbaarheid te karakteriseren.1. Om de beschikbare RFS-gegevens per behandelarm te beschrijven.2. Om de beschikbare DMFS-gegevens per behandelarm te beschrijven.3. Het beschrijven van de gerapporteerde…
Deelonderzoek AFase 1b:Om de DLT te beoordelen en de MTD van sasanlimab in combinatie met encorafenib en binimetinib te schatten om de RP2D voor de combinatie te bepalen.Fase 2:Om de langdurige ORR van sasanlimab in combinatie met encorafenib en…
Het hoofddoel is om het effect van een restrictieve versus liberale zuurstofstrategie de eerste acht uur na trauma te vergelijken op de incidentie van 30 dagen mortaliteit en/of ernstige respiratoire complicaties (pneumonie en ARDS) binnen 30 dagen…
Onderzoeken en vaststellen of behandeling met LGX818 in combinatie met MEK162 de PFS verlengt ten opzichte van vemurafenib, en/of behandeling met LGX818 de PFS verlengt in vergelijking met vemurafenib bij patienten met BRAF V600 mutant lokaal…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of HBOT tweemaal daags voor 5 dagen effectiever is dan HBOT eenmaal daags voor 10 dagen in de mate van absolute gehoorwinst.
De primaire doelstelling is het prospectief beoordelen of een sequentiële aanpak met een inductieperiode van 12 weken met encorafenib + binimetinib gevolgd door een immunotherapiecombinatie met nivolumab + ipilimumab de progressievrije overleving (…
Het hoofddoel van dit onderzoek is uitzoeken welk effect encorafenib en binimetinib (de onderzoeksmiddelen) hebben op de werking van veelgebruikte andere middelen, en welk effect een bepaalde behandeling heeft op de werking van encorafenib. Bij het…