20 resultaten
Het primaire doel is om de hypothese te testen dat na 15 weken van dagelijks orale toediening van risperidon in een dosis van 0.25-3.0 mg afhankelijk van het lichaamsgewicht superieur is aan een placebo in het voorkomen van terugval symptomen…
Het primaire doel: De hypothese te toetsen dat het oraal geven van risperidon (uitgaande van 0.01 - 0.04 mg/kg/d) voor een periode van 12 weken superieur is aan een placebo, om de gedrags symptomen te verminderen die geassocieerd zijn met volgens de…
Primaire doelstellingenDe primaire doelstelling is het nagaan van de werkzaamheid (hoofdzakelijk aan de hand van de tijd tot recidief) van langwerkend injecteerbaar (LAI) paliperidonpalmitaat vergeleken met de gebruikelijke behandeling met oraal…
Onderzoeken of er een indicatie is voor het langdurig gebruik van antipsychotica voorgeschreven voor het behandelen van gedragsproblemen bij verstandelijk gehandicapten. Onderzoeken of deze medicatie veilig kan worden afgebouwd zonder verslechtering…
Primaire studie doel:Gaat het afbouwen van meerdere antipsychotica naar 1 antipsychoticum gepaard met meer terugval. Terugval wordt gemeten met de Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) en wordt gedefinieerd als:- Een absolute toename van >2…
Vergelijken van progressievrije overleving (PFS) bij nilotinib en imatinib wanneer die worden gebruikt als standaardbehandeling van irresectabele en/of gemetastaseerde GIST bij patiënten die niet eerder behandeld zijn met TKI*s of die recidiverende…
Onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van nilotinib bij spondyloarthritis
Primary* To evaluate whether the efficacy of nilotinib is superior to the control arm (as measured by progression free survivalSecondary* To compare the response rate, and time to response, duration of response, and time to tumor progression of…
Het doel van dit onderzoek is om te vergelijken welk van deze 2 geneesmiddelen (imatinib of nilotinib) een cytogenetische respons op CML geeft en hoe lang deze respons duurt. Cytogenetische respons wordt bepaald in het beenmerg. Gekeken wordt naar…
In dit onderzoek wordt gekeken of het derde generatie antipsychoticum Abilify de activiteit van de prefrontale corrtex en cognititief en sociaal functioneren kan verbeteren, in vergelijking met het tweede generatie antipsychoticum Risperdal.
Het primaire doel van dit onderzoek is: Het onderzoeken van het effect van gecontroleerde afbouw van langdurig gebruikte risperidon in de behandeling van gedragsproblemen, op gedrag en gezondheid. Onze hypothese is dat langdurig gebruikte risperidon…
Het primaire doel van deze studie is om de tijd tot medicatie discontinuatie van penfluridol (acemap; oraal langwerkend neurolepticum) te bepalen, in vergelijking met de tweede generatie orale neuroleptica (olanzapine, risperidon) met behulp van een…
Primaire doel:- fase I deel: definitie van de aanbevolen dosis van nilotinib en vinblastine bij combinatietherapie- fase II deel: evaluatie van de werkzaamheid van vainblastine in combinatie met nilotinib (VINILO) bij gebruik van de aanbevolen dosis…
Primair* Het vergelijken van de effectiviteit (Major Molecular Response, MMR na 12 maanden) Secundair* Het vergelijken van de mate van duurzame MMR na 24 maanden bij patienten met een MMR an 12 maanden* Het vergelijken van de mate van, tijd tot en…
Primair doel:Het onderzoeken van de gedragseffecten van gecontroleerd staken van risperidon na ten minste een jaar en het onderzoeken van de haalbaarheid van het stopzetten van momenteel lopende behandeling met risperidon bij kinderen en…
Primair:Evaluatie van de verdraagbaarheid van asciminib in vergelijking met nilotinib met betrekking tot de tijd tot het stoppen van de onderzoeksbehandeling wegens bijwerkingen.Secundair:• Werkzaamheid van asciminib in vergelijking met nilotinib…
Primair:Vergelijking van de werkzaamheid van asciminib in vergelijking met een door de onderzoeker gekozen TKI met betrekking tot het percentage patiënten met een major molecular response in week 48. Vergelijking van de werkzaamheid van asciminib in…
In het onderzoek zal bij nieuw gediagnosticeerde CP-CML-patiënten onderzoek worden gedaan naar de werkzaamheid van NIL als frontlijnbehandeling vs. IM gevolgd door een switch naar NIL in het geval van uitblijven van een optimale respons zoals…
In SPACe 2 STAR willen we verder gaan, we zullen testen of de toepassing van TDM in de klinische praktijk inderdaad in staat is om het aantal / de ernst van metabole bijwerkingen te verminderen, terwijl de klinische effectiviteit bij kinderen…
De studie wordt opgezet om te onderzoeken waarom afbouw van off-label antipsychotica voor gedragsproblemen bij mensen met een verstandelijke beperking vaak niet succesvol verloopt door 2 geblindeerde groepen te vergelijken waarvan 1 het…