16 resultaten
Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van 'top-down' IFX behandleing in matig tot ernstigeziekte van Crohn op kinderleeftijd.
Het primaire doel van deze studie is om het effect van intra-arteriële behandeling te voorspellen op het functioneren van de patiënt na een ischemische beroerte, indien zij binnen 6 uur na het begin van de klachten worden behandeld en een proximale…
Het doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van de behandeling met infliximab, bij patiënten die behandeld worden volgens de standaard versus patiënten die behandeld worden op geleide van de bloedspiegels.
Het evalueren van de efficacy en veiligheid van IFX dosisreductie op geleide van dalspiegels, in vergelijking met standaardzorg (geen dosisaanpassing), bij patie*nten met de ziekte van Crohn in stabiele remissie met infliximab onderhoudsbehandeling.
Objective: To determine whether serum concentration guided dosing of infliximab is not inferior to standard dosing based on bodyweight in patients with severe sarcoidosis in terms of FVC change at 26 weeks.
Doel van deze studie is de effectiviteit van *precies doseren" van IFX onderhoudstherapie te vergelijken met standaard IFX onderhoudsbehandeling bij IBD patienten in klinische remissie.
Het doel van dit onderzoek is om korte-termijn en middenlange temijn effecten en kosten van laparoscopische ileocecaal resectie te vergelijken met infliximab therapie bij patienten met de ziekte van Crohn over een beperkt traject in het terminale…
Het hoofddoel van de iSPOT-D studie is om gestandaardiseerde genetische, neurofysiologische en -cognitieve protocollen in te zetten om:1. markers te identificeren bij patienten met een depressieve episode en bij verschillende sub-types binnen een…
Het doel van deze studie is aan te tonen dat patienten met een zeer vroege artritis een grotere kans hebben om klinische remissie te bereiken wanneer zij worden behandeld met combinatie infliximab en methotrexaat in vergelijking met methotrexaat…
Het doel van dit onderzoek is om de korte- en midellange termijn effecten van azathioprine monotherapie te vergelijken met infliximab monotherapie bij patiënten met de ziekte van Crohn die ten minste 6 maanden in remissie zijn onder een…
Primair: Bewijzen dat infliximab in combinatie met azathioprine beter is dan azathioprine alleen in het snel induceren van een verbeterde nierfunctie, gedefinieerd als een vermindering van proteinurie van tenminste 50%, in patienten met membraneus…
Het doel van dit onderzoek is om de doelmatigheid en de veiligheid van van Infliximab-Biosimilar te vergelijken met Infliximab-Innovator en om de non-inferioriteit aan te tonen tot 30 weken in patiënten met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn…
In de huidige praktijk is geen richtlijn voor de behandeling van perianale Crohnse fistels. Middels deze studie, waarbij chirurgie (seton drainage en chirurgische sluiting) vergeleken zal worden met medicamenteuze behandeling, hopen wij tot een…
Primaire vraagstelling* Evaluatie van de effectiviteit van IAT aanvullend aan BMM vergeleken met alleen BMM wat betreft gunstigere uitkomst na 90 dagen, gedefinieerd als een modified Rankin score van 0-3, bij patiënten met acute ischemie veroorzaakt…
De primaire doelstellingen voor werkzaamheid zijn in deze studie de volgende:* Het evalueren van de werkzaamheid van etrolizumab (105 mg subcutaan [SC] elke 4 weken [Q4W]) vergeleken met infliximab voor duurzame remissie bij patiënten met colitis…
Evalueren of het verlengen van het doseerinterval van anti-TNF, onder monitoring van fecaal calprotectine, non-inferieur is voor het behouden van remissie bij patiënten met IBD vergeleken met een onveranderd doseerinterval.