11 resultaten
Primaire doelstelling: Om de werkzaamheid van subcutane (SC) toediening van tralokinumab vergeleken met placebo te evalueren bij de behandeling van adolescente proefpersonen (leeftijd 12 tot <18 jaar) met matige tot ernstige AD.Secundaire…
Primair:Werkzaamheid: evaluatie van de werkzaamheid van subcutane (SC) azacitidine in combinatie met durvalumab, vergeleken met subcutane (SC) azacitidine alleen in de bepaalde studiepopulatieSecundaire doelstellingen:Veiligheid: Bepaling van de…
Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid te evalueren van een kortdurend postoperatief antibioticaschema (48u) ten opzichte versus van het huidige standaard schema (5 dagen) na appendectomie voor complexe appendicitis. Het…
Primaire doel:Bepalen van de eradicatie capaciteit van elk van de drie experimentele geneesmiddelen (ertapenem, fosfomycine en gentamicine) en vergelijken met de eradicatie capaciteit van de standaardbehandeling (ceftriaxon) in patiënten met…
Primaire doelstelling• Het evalueren van het effect van tralokinumab in vergelijking met placebo op de reductive van de voorgeschreven OCS-onderhoudsdosering bij volwassenen en adolescenten met astma die chronische behandeling met OCS nodig hebben…
Primair:• Het vergelijken van progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) zoals beoordeeld door de onafhankelijke beoordelingscommissie (Independent Review Committee, IRC) volgens de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (…
Het primaire doel van het onderzoek is aantonen dat behandelen van een catheter-gerelateerde urineweginfectie met 5 dagen antibiotica niet inferieur is aan een behandelduur van 10 dagen. Secundair doel is het onderzoeken van verschillen tussen de…
Primaire doelstelling:Aantonen dat tralokinumab in combinatie met TCS superieur is aan placebo in combinatie met TCS voor de behandeling van matige tot ernstige AD.Secundaire doelstellingen:Een evaluatie uitvoeren van de werkzaamheid van…
De behandelopties die momenteel beschikbaar zijn voor MIBC-patiënten blijven beperkt, de huidige standaardtherapie zal waarschijnlijk resulteren in beperkte verbeteringen in de overleving op de lange termijn en aanvullende en alternatieve therapieën…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van de behandeling met MEDI4736 vergeleken met placebo voor algehele overleving (OS) en progressie-vrije overleving (PFS; (volgens RECIST 1.1 zoals beoordeeld door de…
Om de werkzaamheid van een enkele, orale, 3 gram (g) dosis zoliflodacine te beoordelen in vergelijking met een combinatie van een enkeleintramusculaire (IM) 500 milligram (mg) dosis ceftriaxon en een enkele orale dosis van 1 g azithromycine voor de…