10 resultaten
Het analyseren van het effect van preoperatieve intracutane en intraperitoneale infiltratie van levobupivacaine op postoperatieve pijn bij laparoscopische cholecystectomieen.
De doelstelling van het onderzoek is te bepalen, of het peroperatief echogeleid unilateraal TAP blok een effectievere manier is van acute postoperatieve pijnstilling bij patiënten waarbij een liesbreukcorrectie heeft plaatsgevonden dan lokale…
Het vergelijken van het analgetisch effect van een oplossing van ropivacaine of levobupivacaine met sufentanil in een patient gecontroleerde epidurale studie.Het vergelijken van de VAS score en de motorische en sensorische blokkade van de studie…
Het doel van deze prospectieve gerandomiseerde, dubbelblinde studie is het evalueren van de pijnstillende effecten van preoperatief PECSII-blok met (langwerkend) liposomaal Bupivacaine versus (kortwerkend) Levobupivacaine voor patienten die een…
Uit protocolamendement 3 27jun2022, samenvatting van protocol voor klinisch onderzoek, pagina 1Primaire doelstelling• Aantonen van de superioriteit van fianlimab 1600 mg + cemiplimab en/of fianlimab 400 mg + cemiplimab in vergelijking met…
De studie wil antwoord geven op de vraag of patiënten met een LSRS op basis van HNP, die naast orale medicatie een epidurale injectie met corticosteroïden èn een kortwerkend anestheticum (60 mg Depomedrol met 1,5 ml Levobupivacaine 0,5%) krijgen,…
Doel van deze studie is te onderzoeken of blokkade van de nervus saphenus dezelfde mate van analgesie geeft als de nervus femoralis postoperatief bij voorste kruisbandoperaties zonder motorische blokkade met een sneller ontslag na dagbehandeling en…
Primaire doelstelling:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van Orelvo op lange termijn vergeleken met placebo gedurende maximaal nog eens 24 maanden na voltooiing van behandeling in het AURORA 1-onderzoek bij proefpersonen met…
Primaire doelstelling:* Het beoordelen van de doeltreffendheid van Orelvo (voclosporine) in vergelijking met placebo voor wat betreft het bereiken van een renale respons na 52 weken behandeling bij proefpersonen met actieve lupus nefritis (LN)…
Het onderzoeken van de antivirale effecten van voclosporine in vergelijking met de standaardbehandeling middels tacrolimus in met SARS-CoV-2 geïnfecteerde niertransplantatie patiënten gedurende 56 dagen waarbij tevens de veiligheid en…