16 resultaten
Primaire doelstelling:- Om de *ratio ziekte controle* (disease control rate) te bepalen, zoals gedefinieerd door RECIST criteria [complete respons (CR) + partiële respons (PR) + stabiele ziekte (SD) ratio] voor beide Vinflunine-gemcitabine en…
Primair: Progressievrije overleving (eerste manifestatie van PSA stijging of progressieve ziekte volgens RESIST criteria bij meetbare ziekte).Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid, PSA respons en duur daarvan, tumorrespons bij meetbare ziekte,…
Verlengen van progressie vrije interval en de totale overleving van patienten met een hoog stadium ovarium carcinoom.
Aantonen dat crizotinib (arm A) superieur is aan eerstelijnschemotherapie met pemetrexed/cisplatine of pemetrexed/carboplatine (arm B) voor wat betreft verlenging van progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met vergevorderd niet-…
Om te bepalen of de werkzaamheid in termen van progressievrije overleving (PFS, progression free survival) van tweedelijns tepotinib in combinatie met gefitinib beter is dan pemetrexed+cisplatine/carboplatine bij deelnemers met T790M-negatieve, MET…
Primaire doelstellinga) Fase I (inloop voor de veiligheid) De primaire doelstelling van het inloopgedeelte voor de veiligheid in fase I is het onderzoeken van de veiligheid van IO102 in combinatie met ofwel pembrolizumab alleen, ofwel pembrolizumab…
CAROLINA studieHet doel van de huidige studie is het onderzoeken van de lange termijn effecten op cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit en belangrijke effectiviteit parameters (HbA1c, nuchtere bloedglucose, stabiele behandeling) van een…
De effecten te onderzoeken van mono- en combinatietherapie met empagliflozine en linagliptine op de renale hemodynamiek.
De beoordeling van de effectiviteit, de veiligheid en de weerslag op de levenskwaliteit van Nintedanib, vergeleken met standard chemotherapie, bij vrouwen met recurrent heldercellig ovarium- of endometriumcarcinoom.
Primair fase 1: Bepalen van de MTD en/of RP2D van INC280 in combinatie met erlotinibPrimair fase 2: Vergelijking van de antitumorwerking van INC280 alleen, INC280 plus erlotinib en platinum plus pemetrexed, gemeten aan de progressievrije overleving…
Primaire doelstelling: Het onderzoeken van de effecten van de DPP-4i linagliptine versus het SU-derivaat glimepiride op de nuchtere en postprandiale renale hemodynamiek (glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) / effectieve renale plasma flow) in…
Primair: • Onderzoeken of adjuvante behandeling met atezolizumab na de standaard gelijktijdige behandeling met chemo-radiotherapie de totale overleving (OS) verbetert, in vergelijking met geen behandeling na de standaard gelijktijdige chemo-…
Het vergelijken van effectivitieit, veiligheid en kwaliteit van leven van MP-Thal gevolgd door thalidomide onderhoudsbehandeling versus MP-Len gevolgd door onderhoudsbehandeling met lenalidomide
Met ingang van protocol amendment 06, is de evaluatie van het veiligheidsprofiel van MLN9708 en/of overige studiemedicatie het enige eindpunt dat wordt beoordeeld. Alle overigen eindpunten worden niet langer beoordeeld.Ter referentie volgt hier de…
De co-primaire doelen van dit onderzoek zijn: * Beoordeling van de werkzaamheid van atezolizumab zoals gemeten via de door de onderzoeker vastgestelde progressievrije overleving (PFS) volgens Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1…
Primair:Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het vaststellen van een preliminaire aanbevolen fase 2-dosis (recommended Phase 2 dose, RP2D) van MK-5890 wanneer gebruikt als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab in de dosis…