17 resultaten
Het primaire doel van deze studie is het bepalen van (verschillen in) de tevredenheid van patiënten met pijn en de intensiteit van de pijn (gemeten op de Numeric Rating Scale) met een stap 1 pijnstillings-regime vs een stap 2 regime.De secundaire…
Het doel van het huidige onderzoek is om drie methoden van farmacologische pijnbehandeling te vergelijken bij patienten met acute musculoskeletale syndromen die zich presenteren op de Spoedeisende Hulp en in een huisartsenpraktijk. De strategieen…
Primair:1) Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doseringen van GAL-021 in gezonde vrijwilligers. 2) Het evalueren van het farmacokinetisch profiel van meerdere doseringen van GAL-021 in gezonde vrijwilligers. 3) Het…
Het vergelijken van de EPOS richtlijn met de voorkeursbehandeling van de huisarts bij acute rhinosinusitis in de huisartsenpraktijk.
Fase 1: Onderzoek naar een mogelijk onderdrukkend effect van profylactisch paracetamolgebruik bij volwassenen op de Hepatitis B vaccinatie respons. Fase 2: Het bestuderen van de associatie tussen de timing van paracetamolgebruik rondom een hepatitis…
Het primaire doel van deze studie is het bepalen van (verschillen in) de tevredenheid van patiënten met pijn en de intensiteit van de pijn (gemeten op de Numeric Rating Scale) met een stap 1 vs een stap 2 pijnstiller.De secundaire doelstelling is…
Is paracetamol werkzaam als slaapmiddel in een populatie oudere, ambulante patiënten?
Associatie bestuderen tussen de timing van paracetamolgebruik rondom een hepatitis B vaccinatie en de ontwikkeling van antilichaamrespons in studenten die beroepsmatig blootgesteld kunnen worden aan hepatitis B.
Het primaire effeciviteits eindpunt van deze studie is om vast te stellen of saxagliptine vergeleken met placebo, toegevoegd aan de bestaande behandeling, leidt tot een afname in het samengestelde eindpunt van cardiovasculair overlijden, niet fataal…
Onderzoeksdoel:Het in kaart brengen van postoperatieve pijn, therapietrouw en patiënttevredenheid in de verschillende groepen van het postoperatieve pijnbestrijdingbeleid en mogelijke verbanden aanleggen.
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van Diclofenac te vergelijken met Paracetamol over een periode die overeenkomt met de richtlijnen omtrent medicamenteuze behandeling bij niet-traumatische knieklachten van het Nederlandse…
Doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van intraveneus toegediend paracetamol met rectaal toegediend paracetamol.
Het doel van het onderzoek is het verminderen van de cumulatieve morfine dosering met meer dan 30% door het geven van intraveneuze paracetamol.
Primaire vraagstelling: Wat is de effectiviteit van het het direct voorschrijven van een opioïde (gevolgd door gebruikelijke afbouw; step-down) vergeleken met het stapsgewijs voorschrijven van pijnmedicatie zoals beschreven in de richtlijnen (step-…
Op basis van de geïdentificeerde lacunes in bewijs dat ten grondslag ligt aan de NHG-standaard Aspecifieke Lagerugpijn en de recente bevindingen uit de Australische PACE Study, zijn de vraagstellingen van de huidige studie als volgt:1. Wat is het…
Doel van de studie is om te onderzoeken welk pre-medicatie schema het beste de pijn tijdens en na een beenmergpunctie vermindert en welk pre-medicatieschema het beste de angst voor een eventuele volgende punctie vermindert. Daarbij wordt ook gekeken…
Onderzoeken of een hoge oplaaddosis van 2 gram paracetamol een gunstig effect heeft op pijnsensatie of een opioïd-sparend effect heeft bij patiënten met pijn op de Spoedeisende Hulp.