7 resultaten
Primaire doelstelling:Aantonen dat de gemiddelde verandering vanaf baseline in de beste gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCVA) over een 12 maanden durende behandelperiode met een behandelschema van 0,5 mg ranibizumab *treat and extend" (TE) plus…
Aantonen van superioriteit van ranibizumab 0.5 mg als adjunctieve of mono-therapie aan laser behandeling in de gemiddelde verandering van gezichtsscherpte (BCVA) op baseline over een behandelperiode van 12 maanden.
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de combinatietherapie van Visudyne en Lucentis minstens zo effectief en veilig is als Lucentis monotherapie. Tevens zal het onderzoek uitwijzen of er in het geval van combinatietherapie mogelijk…
Een vergelijking van visus en fovea functie na (aanvang van) de behandeling tussen patienten die een RPE-choroidea transplantatie ondergaan en patienten met anti-VEGF medicatie.
Het doel van deze (equivalentie) studie is het vergelijken van het korte, 'flare-up' GnRH-agonist protocol met het GnRH-antagonist protocol, beiden met een voorbehandeling met de orale anticonceptie pil, bij vrouwen die een in vitro…
Primaire doelstelling:Aantonen dat de werkzaamheid van een geïndividualiseerd, op stabilisatiecriteria gebaseerdzo-nodig-doseringsregime met 0,5 mg ranibizumab in combinatie met of zonder bijkomendelaserbehandeling superieur is aan de werkzaamheid…
Primair: Aantonen van de werkzaamheid van twee behandelstrategieën middels de gemiddelde verandering van de stabiele maximale gecorrigeerde gezichtsscherpte tussen maand 4 en 12, in vergelijking met maand 3. Een behandeloptie wordt als relevant…