20 resultaten
Het primaire doel is het onderzoeken of en bij welke dosis vitamine K2 de activatie van MGP verhoogt. Het secundaire doel is onderzoeken wat het effect van vitamine K2 is op risicofactoren van hart- en vaatziekten (osteocalcine, bloed lipiden,…
Bepalen of APL180 de endotheelfunctie bij patienten met familiaire hypercholesterolemie kan verbeteren
Het primaire studiedoel is om in recent getraumatiseerden met een hoog niveau van acute stress-klachten de effectiviteit van intranasale oxytocine (OT) behandelingen op PTSS symptomen op 1 maand na het beëindigen van de interventie te onderzoeken.In…
· Bepalen van therapeutisch effect van Tracleer bij patiënten met de ziekte van behcet· Het bestuderen van cytokines, immunologische patronen en ET-1 spiegels bij deze patiënten.
1. Bepalen of een 72 uur durende energie reductie van 30% en 24 uur pre operatief vasten een positief effect heeft op postoperatief herstel van de donor. 2. Analyse van de perioperatieve cytokine respons in relatie tot dit dieet vs. controle bij…
Het doel van dit onderzoek is te achterhalen of een fecale microbiota transplantatie (FMT) de eigen insuline productie weer kan herstellen, en de afweercellen die de bètacel aanvallen in type 1 diabetes mellitus tot rust kunnen brengen. We…
Om de veiligheid en effectiviteit van faecestransplantatie bij patiënten met colitis ulcerosa te bestuderen waarbij we gebruik maken van het voorselecteren van donoren met een gunstig microbiotaprofiel, het anaeroob opvangen en verwerken van de…
Het onderzoeken van het effect van allogene versus autologe fecestransplantaties bij adolescenten met PDS, toegediend door een nasoduodenale sonde, op buikpijn intensiteit en frequentie gemeten met de IBS-SSS score en op veranderingen in fecale…
Het primaire doel is evalueren of multipele subcutane doseringen 2.5 µg VD3 analoog (Zemplar® * Abbvie) een gewenste (lees: anti-inflammatoir) systemische immuun modulatie in zowel algemene parameters als allergeen specifieke reacties induceert bij…
De primaire doelstelling van het voorgestelde onderzoek is te onderzoeken of bumetanide therapie autistische symptomatologie vermindert. Belangrijke secundaire doelstellingen van dit project zijn om te bepalen of bumetanide andere specifieke…
Het voornaamste doel van deze studie is om hypothese A (vitamine D beinvloedt de regulatie van de stress-as ) te onderzoeken. Daarnaast willen we een exploratieve analyse doen naar hypothese B (vitamine D beinvloedt risico op depressieve symtpomen…
De primaire doelstelling van het voorgestelde onderzoek is de effectiviteit van bumetanide te testen over het hele spectrum van prikkelverwerkingsstoornissen (bij kinderen met ASS, ADHD en/of epilepsie). Daarnaast willen we bepalen welke subgroepen…
Primaireffect van 3 maanden vildagliptine gebruik op insuline synthese en opslag capaciteitSecundaireffect van 3 maanden vildagliptine gebruik op - plasma glucose, insuline en C-peptide concentraties-hormonale assen, met name GLP1 en GIP-…
Het bestuderen van het effect van een dagelijkse in te nemen zakje probiotica op vitamine K status voor 12 weken.
Met deze studie willen wij onderzoeken of een interventie met vitamine K actieve kalkafzetting vermindert. Actieve kalkafzetting wordt gekwantificeerd met een 18-F NaF PET/CT scan. De hoofdvraag die wij willen beantwoorden is: Wat is het effect van…
Het onderzoeken van de impact van AKCEA-APOCIII-LRx op lipide en inflammatoire parameters in zowel de nuchtere als postprandiale fase.
Het doel van dit onderzoek is te achterhalen of een fecale microbiota transplantatie (FMT) de eigen insuline productie kan behouden, en de afweercellen die de bètacel aanvallen in type 1 diabetes mellitus tot rust kunnen brengen.We vergelijken…
Het onderzoeken van het effect van probiotica voor 12 weken op vitamine K status vs placebo.
Deze proof-of-concept studie heeft tot doel de effecten van SRCaBu op het microbioom en klinische uitkomsten te exploreren en een schatting te maken van de grootte van deze effecten voor power berekening van een (toekomstige) voorgenomen RCT.…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-520305-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: het evalueren van de werkzaamheid van LSD 25 µg elke 3 dagen gedurende 3 weken in cCH.Aanvullende…